(η6-benzene)dicarbonyl(triethylphosphite)manganese hexafluorophosphate | 137118-58-2

• 英文名称: (η6-benzene)dicarbonyl(triethylphosphite)manganese hexafluorophosphate
• 英文别名: (η(6)-benzene)carbonyltriethylphosphito manganese hexafluorophosphate
• CAS: 137118-58-2
• 化学式: C₁₄H₂₁MnO₅P*F₆P
• 分子量: 500.194
• InChiKey: RXDVZBOOSJSCPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-benzene)dicarbonyl(triethylphosphite)manganese hexafluorophosphate 、 mesityllithium 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heteropolymetallic复杂合成通过锂化的叠亲核加成（η 6 -Arene）tricarbonylchromium化合物阳离子（η 6 -苯）锰配合物

  摘要：

  锂化的（η的治疗6 -X Ñ取代芳烃）的Cr（CO）3个配合物（X = OME，Ñ = 2，3），（η 6 -苯）的Mn（CO）X大号3 - X PF 6种复合物（L ＝ P（OEt）3，x＝ 0，1）取决于实验条件引起二，三和四多金属配合物的形成。A“一锅煮”的程序的开发是为了直接从获得的四核配合物（η 6 -arene）Cr和-Mn单核络合物。三核络合物的分子结构图5b（（CO）3的Cr [（μ-η 6-1,3-（OCH 3）2 -C 6 H ^ 2：（η 5 -C 6 ħ 6）2 ]的Mn 2 [（CO）4（P（OET）3）2 ]和的四核配合物9（（ CO）3铬[μ-η 6 -1,3,5-（OCH 3）3 -C 6：（η 5 -C 6 ħ 6）3 ]的Mn 3 [（CO）6（P（OET）3）3通过X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1021/om970900x
• 作为产物：
  描述：

  benzenetricarbonylmanganese hexafluorophosphate 、 亚磷酸三乙酯 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到(η6-benzene)dicarbonyl(triethylphosphite)manganese hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  亲核加成至η 6个-arenetricarbonylmanganese阳离子-中间体的作用与膦反应

  摘要：

  膦的加成物的结构（例如PET 3与η）6 -arenetricarbonylmanganese阳离子[（η 6 -XYC 6 ħ 4）的Mn（CO）3 ] +（1a中，X = Y = H; 1b中，X = Me中的丙酮中的Y ＝ H； Ic，X ＝ Cl，Y ＝ H； Id，X ＝ Cl，Y ＝p- Me）已经通过低温1 H和13 C NMR光谱法测定。在所有情况下区域专一性外切除在芳烃环发生与形成的η 5个-cyclohexadienylphosphoniumtricarbonylmanganese阳离子[（η 5 -XYC 6 ħ 4 PET 3）Mn（CO）3 ] +，其中Ib仅给出间位加成（IIb），Ic和Id分别形成间位加合物和邻位加合物（分别为IIc，IIIc和IId，IIId）。温度升高会逆转IIa和IIb的平衡，形成[（亚芳基）Mn（CO）2（PEt 3）] +，而IIc，IIIc和IId，IIId形成fac

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80052-l

文献信息

• Addition of Stabilized Carbanions to Cationic (η6-Arene)tricarbonylmanganese Complexes: Syntheses of Homo (Mn–Mn) and Hetero (Mn–Cr) Dinuclear Complexes
  作者：Eric Rose、Claudine Le Corre-Susanne、Françoise Rose-Munch、Christophe Renard、Vanessa Gagliardini、Fatima Teldji、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<421::aid-ejic421>3.0.co;2-0

  日期：1999.3