| 742092-09-7

• CAS: 742092-09-7
• 化学式: C₅₅H₅₈N₂O₁₆S₂
• 分子量: 1067.2
• InChiKey: PBSNITHVAHDHSZ-AAOZRNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  249.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cys-Glu-N10 (trifluoroacetyl)-Pteroic acid 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of releasable folate–drug conjugates using a novel heterobifunctional disulfide-containing linker

  摘要：

  Cellular uptake of vitamin folic acid occurs via folate-receptor mediated endocytosis. Many types of cancer cells express high levels of folate receptors as they need continuous supply of this vitamin for their proliferation. With an objective to use folic acid as a 'Trojan Horse' to transport anticancer drugs into cancer cells, a novel heterobifunctional disulfide-containing linker was synthesized and utilized to covalently link an amino-and hydroxyl-containing anticancer drug, and an appropriately functionalized folic acid to create novel targetable folate-drug conjugates that are shown to release free drugs under biologically relevant pH via sulfhydryl-assisted cleavage of the self-immolative disulfide-containing linker. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.063
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶基二硫代)乙醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性抗肿瘤化合物

  摘要：

  本发明涉及如式（Ⅰ）所示的水溶性抗肿瘤化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗肿瘤药物的用途。通过本发明的修饰方式可以得到水溶性好的稳定的紫杉醇类、喜树碱类等抗肿瘤化合物前药，克服由于溶剂或辅料原因导致的副作用。Drug‑Linker‑FG（I）。

  公开号：

  CN104370862B

文献信息

• 一种大分子前药纳米药物、制备方法及其应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN109224082B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明公开了一种大分子前药纳米药物、制备方法及其应用。大分子前药纳米药物为键合两个疏水性药物分子的还原型硫辛酸‑聚乙二醇两亲性分子通过形成分子间交联双硫键的外壳为聚乙二醇亲水高分子层、内核为疏水性药物的纳米颗粒，尺寸为10～1000纳米。该药物组合物纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂，毒性低，可用于肿瘤治疗。
• Disulfide-crosslinked reduction-responsive Prodrug Micelles for On-demand Paclitaxel Release
  作者：Zhi Wang、Longbing Ling、Qing Xia、Xinsong Li

  DOI：10.1016/j.jddst.2019.101168

  日期：2019.10

  scattering (DLS). The cross-linked micelles based on the redox-sensitive MeO-PEG2k-SS-PTX prodrug exhibited an obvious glutathione (GSH)-dependant manner of fast PTX release with appropriate 65.6% in 12 h and 92.6% in 72 h after incubation in PBS medium containing 10 mM GSH. MTT assay together with apoptosis analysis showed that cross-linked MeO-PEG2k-SS-PTX micelles worked the higher antitumor activity

  在本报告中，通过二硫键将PTX共价缀合到水溶性聚乙二醇（PEG）-二氢硫辛酸（MeO-PEG 2k -DHLA）上，开发了二硫键交联的紫杉醇（PTX）前药胶束，并研究了其对化疗药物抗肿瘤能力的看法。通过1 H NMR结构测定的聚合物-PTX前药（MeO-PEG 2k -SS-PTX）具有高达26 wt％的高PTX含量，并表现出明显的还原响应行为。聚乙二醇2k自组装两亲性前药后，通过使胶束颗粒核心中的巯基（-SH）氧化，使-SS-PTX胶束交联。如通过透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）所证实的，所得的交联胶束在磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）中具有均匀的尺寸为87.67nm的球形形态，是稳定的。基于氧化还原敏感的MeO-PEG 2k -SS-PTX前药的交联胶束表现出明显的谷胱甘肽（GSH）依赖性快速PTX释放方式，其中在室温下孵育12 h适当的比例为65.6％，72 h适当的比例为92