bismuth molybdate | 13565-96-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 英文名称: bismuth molybdate
• CAS: 13565-96-3
• 化学式: Bi₂MoO₆
• 分子量: 609.897
• InChiKey: JHUXQONSAFTNQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  936 °C
• 密度：
  9.320

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.32
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  189.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

性能作用

钼酸铋是奥利维里斯相铋系三元氧化物，属于n型直接跃迁半导体材料，禁带宽度2.70-2.80eV，可吸收波长小于460nm的可见光产生电子-空穴分离，可克服TiO2、ZnO等宽禁带光催化剂仅 对紫外光响应的缺点，是可见光催化材料的未来之星。

用途

钼酸铋能够光催化降解水中的难分解的有机污染物，如罗丹明、甲基橙、甲基紫等，是一类新型可见光响应的铋系复合氧化物催化材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth molybdate 在 sodium sulfite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于促进光催化 CO2 还原的 BixMOy (M=Mo, V, W) 纳米片的小平面特异性活性表面调节

  摘要：

  这项工作报告了 (010) 特定表面调节的 Bi 2 MoO 6纳米片。由于 CO 2 分子的活化/吸附增加，改性表面表现出增强的 CO 2光还原。高级表征和理论模拟的结合证实了性能和机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202212355
• 作为产物：
  描述：

  β-bismuth molybdate 生成 bismuth molybdate
  参考文献：
  名称：

  钼酸铋：本γ'-Bi系2 ö 3 ·的MoO 3多晶型物

  摘要：

  的等摩尔混合物γ-Bi系2 ö 3 ·的MoO 3和α-Bi系2 ö 3 ·3MoO 3通过共沉淀法制备。当在550℃下加热，将该混合物转变成β-Bi系2 ö 3 ·2MoO 3。然后γ的单晶“-Bi 2 ö 3 ·的MoO 3通过加热获得的β-Bi系2 ö 3 ·2MoO 3在空气中于750℃（1020 K）。γ″ -Bi 2 O 3 ·MoO 3的晶体晶胞为四方晶。可能的空间组是。该结构是萤石类型。与β-Bi的单元电池相比，2 ö 3 ·的MoO 3和γ'-Bi系2 ö 3 ·的MoO 3制成。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(82)90107-5
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 在 bismuth molybdate 、 氧气 作用下， 349.84~439.84 ℃ 、16.92 kPa 条件下， 生成 二氧化碳 、 一氧化碳 、 丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  催化剂晶体结构对丙烯氧化为丙烯醛的影响

  摘要：

  钼酸铋已知是活性为丙烯氧化成丙烯醛和它的活性可以通过其它元件（例如铁，V，W）转换成的α-Bi系的白钨矿相的取代来改变2沫3 ö 12。这项工作进一步揭示了丙烯醛形成的表观活化能与在反应温度下测得的催化剂的带隙相关。因此，令人感兴趣的是确定催化剂的晶体结构如何影响活化能。我们在此报告对在具有组成成分Bi 4 V 2- x Mo x O 11+ x的aurivillius结构的Bi，Mo，V氧化物上进行丙烯氧化的研究/ 2（x  = 0-1）并将它们与具有白钨矿结构且成分Bi 2- x / 3 Mo x V 1- x O 12（x = 0-1）。Aurivillius相催化剂再次显示出表观活化能和氧化物的带隙之间的相关性，唯一的区别是对于给定的带隙，Aurivillius相催化剂的表观活化能高1.5 kcal / mol。比白钨矿相催化剂。这种差异归因于丙烯在金相催化剂上的吸附热量较低。进一步的发现是，对于带隙大于〜2

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2015.06.011

文献信息

• The first synthesis of Bi self-doped Bi₂MoO₆–Bi₂Mo₃O₁₂ composites and their excellent photocatalytic performance for selective oxidation of aromatic alkanes under visible light irradiation
  作者：Lu-Na Song、Lang Chen、Jie He、Peng Chen、Huang-Kai Zeng、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7cc02890c

  日期：——

  Bi self-doped Bi₂MoO₆–Bi₂Mo₃O₁₂ composites were first synthesized by a one-step method and they showed excellent photocatalytic performance in the selective oxidation of aromatic alkanes under visible light irradiation.

  通过一步法首次合成了Bi自掺杂的Bi₂MoO₆-Bi₂Mo₃O₁₂复合材料，它们在可见光照射下对芳香烷烃的选择性氧化表现出了卓越的光催化性能。

• Kinetic study of the partial oxidation of propene and 2-methylpropene on different phases of bismuth molybdate and on a bismuth iron molybdate phase
  作者：Douglas Carson、Michel Forissier、Jacques C. Vedrine

  DOI：10.1039/f19848001017

  日期：——

  Kinetic studies of the partial oxidation of propene to acrylaldehyde and 2-methylpropene to methacrylaldehyde have been carried out on various bismuth molybdates [Bi2Mo3O12(α), Bi2Mo2O9(α+γ or β) and Bi2MoO6(γ)] and Bi3FeMo2O12(phase X). The partial pressures of O2 and alkene have been varied and a maximum in the yield of aldehyde has been observed for a value of the alkene pressure which depends on

  已对各种钼酸铋[Bi 2 Mo 3 O 12（α），Bi 2 Mo 2 O 9（α + γ或β）和Bi]进行了丙烯部分氧化为丙烯醛和2-甲基丙烯部分氧化为甲基丙烯醛的动力学研究。2 MoO 6（γ）]和Bi 3 FeMo 2 O 12（X相）。O 2的分压改变了烯烃和烯烃的量，并且对于取决于样品的烯烃压力值，已经观察到醛的最大产率。相反，未观察到二氧化碳的最大值。已经提出了一种简单的机理模型，涉及第一步是烯烃的快速吸附。接下来是速率确定步骤，形成具有表面位点S的π-烯丙基中间体；然后，甲基丙烯醛形成得相对较快。接着2-甲基丙烯与位点S反应，得到被强烈吸附的氧化烃类，该烃类阻断了对醛形成有活性的位点。最后，保护烃被氧化成CO 2，释放活性表面部位。该模型很好地拟合了实验数据，并允许通过步骤（1）的速率常数来区分不同的催化剂：其他步骤的速率常数近似相等。该研究清楚地表明，在相同的实验条件下，催
• Nature of the β-phase of bismuth molybdate
  作者：Mouhiedine M. El Jamal、Michel Forissier、Aline Auroux

  DOI：10.1039/f19888403169

  日期：——

  have confirmed that the β-phase (B mixture) is different from an equimolar mixture of the α- and γ-phase (A mixture) of bismuth molybdate. A comparison of the catalytic properties between A and B mixtures in the partial oxidation of propene and the dehydrogenation–dehydration of isopropanol also confirms this difference. The β-phase is a defined phase of the bismuth molybdate system and is metastable

  红外和拉曼光谱，X射线衍射和dsc分析已证实，β相（B混合物）与钼酸铋的α相和γ相（等摩尔混合物）不同。在丙烯部分氧化和异丙醇的脱氢脱水过程中，A和B混合物之间的催化性能比较也证实了这一差异。的β -PHASE是一个所定义的钼酸铋系统的相位和在室温下是亚稳的，但是在催化测试中使用足够稳定。发现在560°C时，混合物A转变为混合物B的焓为6330 J mol –1。
• Selective aerobic oxidation of alkyl aromatics on Bi₂MoO₆ nanoplates decorated with Pt nanoparticles under visible light irradiation
  作者：Bao Zhang、Xiaojing Yang、Jun Li、Gang Cheng

  DOI：10.1039/c8cc06909c

  日期：——

  Pt/Bi2MoO6 nanoplates are efficient photocatalysts for the selective oxidation of saturated C–H bonds in alkyl aromatics under visible light illumination using O2 as an oxidant. This study opens a new window for direct C–H functionalization through the photocatalytic method based on cheap Bi2MoO6 semiconductor materials.

  Pt / Bi 2 MoO 6纳米板是使用O 2作为氧化剂在可见光照射下选择性氧化烷基芳烃中饱和CH键的有效光催化剂。这项研究为基于廉价Bi 2 MoO 6半导体材料的光催化方法直接进行CH官能化开辟了一个新窗口。
• Hierarchical Bi₂MoO₆ nanosheet-built frameworks with excellent photocatalytic properties
  作者：Ying Ma、Yulong Jia、Zhengbo Jiao、Min Yang、Yanxing Qi、Yingpu Bi

  DOI：10.1039/c5cc00634a

  日期：——

  We demonstrate a simple and effective strategy for rationally fabricating one-dimensional (1D) Bi₂MoO₆ nanosheet-built frameworks, which exhibit much higher photocatalytic performances than conventional Bi₂MoO₆ nanoplates and nanoparticles for the degradation of organic contaminants under visible light irradiation.

  我们展示了一种简单而有效的策略，用于有理地制备一维（1D）Bi₂MoO₆纳米片构建的框架，这些框架在可见光照射下对有机污染物的降解表现出比传统的Bi₂MoO₆纳米片和纳米粒子更高的光催化性能。