1-<α-(p-tolyloxy)benzylidene>-3,4-dihydro-1H-2-thionaphthalene | 89805-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 英文名称: 1-<α-(p-tolyloxy)benzylidene>-3,4-dihydro-1H-2-thionaphthalene
• 英文别名: (1E)-1-[(4-methylphenoxy)-phenylmethylidene]-3,4-dihydroisothiochromene
• CAS: 89805-94-7
• 化学式: C₂₃H₂₀OS
• 分子量: 344.477
• InChiKey: BTPFRUAOTOGKII-GHVJWSGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2-(p-tolyl)-3,4-dihydro-1H-2-naphthalen-2-ium-1-ide 生成 1-<α-(p-tolyloxy)benzylidene>-3,4-dihydro-1H-2-thionaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2913 - 2920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and thermal reactions of 2-alkyl(or aryl)-1-benzoyl-3,4-dihydro-2-thianaphthalenes
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Akihiko Tomoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81978-x

  日期：1981.1

  4-rearrangement in refluxing toluene to give an enol ether , while rearrangement of 2-phenyl derivative proceeded intramolecularly in refluxing xylene to afford a 1,4-rearranged enol ether . On the other hand, ylides were refluxed in alcohols to afford some ring-opened products .

  1-苯甲酰基-2-甲基1-3,4-二氢-2-噻吩萘（）在回流的甲苯中进行了新的1,4-分子间重排反应，生成烯醇醚，而2-苯基衍生物的重排在回流的二甲苯中进行了分子内反应，得到了烯醇醚。一种1,4重排的烯醇醚。另一方面，将内酯在醇中回流，得到一些开环产物。
• KATAOKA, TADASHI;TOMOTO, AKIHIKO;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2913-2919
  作者：KATAOKA, TADASHI、TOMOTO, AKIHIKO、SHIMIZU, HIROSHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——