2'-O-benzoyl cephalomannine | 615563-34-3

• 英文名称: 2'-O-benzoyl cephalomannine
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-2-benzoyloxy-3-[[(E)-2-methylbut-2-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 615563-34-3
• 化学式: C₅₂H₅₇NO₁₅
• 分子量: 936.022
• InChiKey: PAFZDGMSTMXIPP-VRBBBOJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-OBZ paclitaxel 、 、 2'-O-benzoyl cephalomannine 在 zirconocene chloride N,N-二羟乙基甘氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Method and compositions for preparing a compound using a benzoylating agent essentially free of ring chlorination

  摘要：

  本发明涉及使用基本上不含环氯化物的苯甲酰化剂制备化合物的方法和组合物。在一种替代实施方案中，本发明涉及制备基本上不含环氯化杂质的紫杉醇的方法和组合物。在另一种替代实施方案中，本发明包括使用基本上不含环氯化物的苯甲酰化剂转化紫杉醇胺的方法。

  公开号：

  US20060035962A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 三尖杉宁碱 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88.9%的产率得到2'-O-benzoyl cephalomannine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ACYLATION OF SECONDARY HYDROXYL GROUPS
  [FR] ACYLATION SELECTIVE DE GROUPES HYDROXYLE SECONDAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于选择性酰化感兴趣分子中至少含有两个未保护的次级羟基的方法和组合物。尽管本发明的方法和组合物具有普遍适用性，但它们在紫杉醇分子的选择性酰化中尤其有用。

  公开号：

  WO2003087078A1

文献信息

• [EN] CONVERSION OF TAXANE MOLECULES<br/>[FR] CONVERSION DE MOLÉCULES DE TAXANE
  申请人：NATURAL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003087079A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides methods and compositions for reductively deoxygenating an amide group at a C-3’ position of a taxane molecule followed by subsequent intra-molecular acyl migration of an acyl group to the C-3’ position.

  该发明提供了还原性去氧化紫杉醇分子C-3'位置上的酰胺基团的方法和组合物，随后进行分子内酰基迁移，将酰基转移到C-3'位置。
• US7176325B2
  申请人：——

  公开号：US7176325B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7220872B2
  申请人：——

  公开号：US7220872B2

  公开（公告）日：2007-05-22