[Et3NH][(μ-PhSe)(μ-CO)Fe2(CO)6] | 164862-93-5

• 英文名称: [Et3NH][(μ-PhSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]
• CAS: 164862-93-5
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₃H₆Fe₂O₇Se
• 分子量: 566.032
• InChiKey: KHOMIERGVFFYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [Et3NH][(μ-PhSe)(μ-CO)Fe2(CO)6] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Et3NH][(μ-PhSe)(μ-S)Fe2(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  的形成（μ-RE）（μ-S - ）的Fe 2（CO）6和（μ-RE）（μ-硒- ）的Fe 2（CO）6（E = S，Se）的阴离子和的比较研究它们与SO 2 Cl 2，ClC（O）ZC（O）Cl（Z =（CH 2）2，C 6 H 4）或p -MeC 6 H 4 SO 2 Cl的反应。[（μ-ETS）的Fe的单晶结构2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）和（μ-ETS）（μ- p -MeC 6 ħ4 SO 2）Fe 2（CO）6

  摘要：

  该CO桥连阴离子[（μ-RE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 ] -使用S反应8以形成所述硫为中心的阴离子（μ-RE）（μ-S - ）的Fe 2（CO ）6（4 ; E = S，Se）的，而用硒阴离子的反应8得到的硒中心的阴离子（μ-RE）（μ-硒- ）的Fe 2（CO）6（6 ; E = S，硒）。有趣的是，4与SO 2 Cl 2的反应产生了S-S键合的团簇[（μ-RE）Fe 2（CO）6 ] 2（μ-S-S）（5），而反应6与SO 2氯2所产生的μ 4 -Se簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）（8）; 簇8也可以通过阴离子的作用而产生6上琥珀酰氯或p -phthaloyl氯化物，而μ 4个-S簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（9）是通过阴离子4的反应生成的在类似条件下用上述有机双酰氯进行反应。而且，反应4（E = S）与p -MeC

  DOI：

  10.1021/om950809y
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 苯硒酚 、 三乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Et3NH][(μ-PhSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  的形成（μ-RE）（μ-S - ）的Fe 2（CO）6和（μ-RE）（μ-硒- ）的Fe 2（CO）6（E = S，Se）的阴离子和的比较研究它们与SO 2 Cl 2，ClC（O）ZC（O）Cl（Z =（CH 2）2，C 6 H 4）或p -MeC 6 H 4 SO 2 Cl的反应。[（μ-ETS）的Fe的单晶结构2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）和（μ-ETS）（μ- p -MeC 6 ħ4 SO 2）Fe 2（CO）6

  摘要：

  该CO桥连阴离子[（μ-RE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 ] -使用S反应8以形成所述硫为中心的阴离子（μ-RE）（μ-S - ）的Fe 2（CO ）6（4 ; E = S，Se）的，而用硒阴离子的反应8得到的硒中心的阴离子（μ-RE）（μ-硒- ）的Fe 2（CO）6（6 ; E = S，硒）。有趣的是，4与SO 2 Cl 2的反应产生了S-S键合的团簇[（μ-RE）Fe 2（CO）6 ] 2（μ-S-S）（5），而反应6与SO 2氯2所产生的μ 4 -Se簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）（8）; 簇8也可以通过阴离子的作用而产生6上琥珀酰氯或p -phthaloyl氯化物，而μ 4个-S簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（9）是通过阴离子4的反应生成的在类似条件下用上述有机双酰氯进行反应。而且，反应4（E = S）与p -MeC

  DOI：

  10.1021/om950809y

文献信息

• Reaction of [(μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6]− (E=S, Se) with N2CHCO2Me. Synthesis and characterisation of (μ-RE)[μ-η2-NNCH(R′)CO2Me]Fe2(CO)6 and (μ-PhSe)[μ-η1-NNCH(Me)CO2Me]Fe2(CO)6
  作者：Zhong-Xia Wang、Shao-Bin Miao、Ze-Ying Zhang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00246-1

  日期：2000.6

  Reaction of [M][(mu-RE)(mu-CO)Fe-2(CO)(6)] (E = S, Se; M = Et3NH, Na) with N2CHCO2Me give the intermediate [M][(mu-RE)(mu-N2CHCO2Me)Fe-2(CO)(6)] Action of LI with counterion Et3NH+ yields neutral complexes (mu-RE)(mu-eta(2-)N=NCH2CO2Me)Fe-2(CO)(6) (1, RE=Bu'S; 2, RE=PhS; 3, RE=PhSe). Treatment of II (M=Na) with Mel affords (mu-RE)[mu-eta(2)-N=NCH(Me)CO2Me]Fe-2(CO)(6) (4, RE = Bu'S; 5, RE = PhS). In the case of RE = PhSe, the reaction of II with Mel gives two isomers, (mu-PhSe)[mu-eta 2-N=NCH(Me)CO2Me]Fe-2(CO)(6) (6) and (mu-PhSe)[mu-eta(1)-N=NCH(Me)CO2Me]Fe-2(CO)(6) (7). The structure of complex 7 has been determined by single-crystal X-ray diffraction technique. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.