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2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-5-methyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone
2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-5-methyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone | 77357-52-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-5-methyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone
英文别名
2-bromo-6-methoxy-5-methyl-3-pyrrolidin-1-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
77357-52-9
化学式
C
12
H
14
BrNO
3
mdl
——
分子量
300.152
InChiKey
JWUWJNVSFCZRCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.76
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
46.61
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-Dibromo-5-methoxy-6-methyl-1,4-benzoquinone
77357-44-9
C
8
H
6
Br
2
O
3
309.942
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-5-methyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone
在 palladium on activated charcoal
air
、
氢气
、
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
2-Hydroxy-3-methyl-5-(1-pyrrolidinyl)-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
Amine addition to unsymmetrical benzoquinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00326a029
作为产物:
描述:
2,4-二甲氧基-3-甲基苯酚
在
溴
、
硝酸
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氯化碳
、
苯
为溶剂, 反应 0.91h, 生成
2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-5-methyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
Amine addition to unsymmetrical benzoquinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00326a029
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文献信息
AKIBA, MITSUO;NAGAOKA, KEIKO;TAKIGAWA, MASAZUMI;TAKADA, TOYOZO, HETEROCYCLES, 29,(1989) N2, C. 2361-2367
作者:
AKIBA, MITSUO、NAGAOKA, KEIKO、TAKIGAWA, MASAZUMI、TAKADA, TOYOZO
DOI:
——
日期:
——
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