1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(trifluoro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole | 1338728-82-7

• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(trifluoro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 1338728-82-7
• 化学式: C₂₇H₃₆BF₃N₂
• 分子量: 456.402
• InChiKey: MUZSQQXPGAESSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(trifluoro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.08h， 以85%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4-(trimethylsilyl)imidazol-2-ylidene trifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-亚甲基硼烷的环锂化和官能化

  摘要：

  N，N'-二烷基和N，N'-二芳基咪唑-2-亚甲基-硼烷和三氟硼烷在咪唑环的C4处快速锂化，所得中间体已用各种亲电试剂淬灭以提供环官能化的咪唑-2-亚烷基-硼烷。已经证明了C5的进一步去质子化和功能化。通过用三氟甲磺酸或碘处理，然后用甲醇处理使产物脱硼，为制备C4 / C5官能化的咪唑鎓盐和咪唑-2-亚烷基开辟了一条途径。

  DOI：

  10.1021/ol202516c
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(trifluoro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  氧杂硼烷（RBO）络合和伴随的亲电子键活化过程

  摘要：

  合成了氧杂戊烷ClB = O和HOB = O的供体-受体复合物，每个复合物均具有短的多重键合的B = O键。这些包封的单体氧杂硼烷中高路易斯酸性特征的保留通过它们支持CF和Si-O键活化/官能化的能力得以体现。报道的ClB = O络合物可以被视为[BO] +阳离子（CO的无机类似物）的合成替代物。

  DOI：

  10.1002/chem.201702154

文献信息

• The diverse reactivity of NOBF₄ towards silylene, disilene, germylene and stannylene
  作者：Nasrina Parvin、Nilanjana Sen、Puthan Veetil Muhasina、Srinu Tothadi、Pattiyil Parameswaran、Shabana Khan

  DOI：10.1039/d1cc01034d

  日期：——

  The reactivity of NOBF4 towards silylene, disilene, germylene, stannylenes has been described. Smooth syntheses of compounds of composition [PhC(NtBu)2E(= O → BF3)N(SiMe3)2, E = Si (3) and Ge (4)] were accomplished from the corresponding tetrylenes. An unusual heterocycle (10) featuring B, Sn, N, P, and O atoms was obtained from the reaction with a stannylene, while a 1,2-vicinal anti addition of fluoride

  已经描述了NOBF 4对亚甲硅基，二甲苯，二亚甲基，亚锡烷基的反应性。由相应的四甲苯可顺利合成组成为[PhC（N t Bu）2 E（= O→BF 3）N（SiMe 3）2，E = Si（3）和Ge（4）]的化合物。与亚苯乙烯的反应获得了具有B，Sn，N，P和O原子的不寻常杂环（10），而与二烯（12）则观察到1,2-邻位氟化物的反加成。
• Ruthenium Complexes of an Abnormally Bound, Anionic N-Heterocyclic Carbene
  作者：Conor Pranckevicius、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.201402080

  日期：2014.5.26

  The abnormally bound, anionic NHC–borane complex [Ru(IDipp‐BF3)(p‐cymene)Cl]2 (4; IDipp‐BF3=1,3‐(2,6‐iPr2C6H3)2‐2‐BF3(C3HN2)‐4‐yl) was synthesized by transmetalation from Li[(IDipp‐BF3)2Ag]. Addition of donors gave species of the form [Ru(IDipp‐BF3)(p‐cymene)(L)Cl], whereas halide abstraction with Ag(Et2O)[B(C6F5)4] gave CH activation of the methine position of the IDippBF3 ligand.

  异常结合的阴离子NHC-硼烷络合物[Ru（IDipp‐BF 3）（p‐ cymene）Cl] 2（4 ; IDipp‐BF 3 = 1,3‐（2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）2 -2-BF 3（C 3 HN 2）-4-基）通过选自Li [（IDipp-BF转移金属化合成3）2的Ag。添加供体得到的物种形式为[Ru（IDipp‐BF 3）（p- cymene）（L）Cl]，而用Ag（Et 2 O）[B（C 6 F 5）提取卤化物4〕得到Ç 小时IDipp的次甲基位置的活化 BF 3配体。
• Substituent Effects in NHC-Boranes: Reactivity Switch in the Nucleophilic Fluorination of NHC-Boranes
  作者：Emmanuel Lacôte、Malika Brahmi、Max Malacria、Dennis Curran、Louis Fensterbank

  DOI：10.1055/s-0033-1338847

  日期：——

  Substituents on the boron atom of NHC-boranes direct the reactivity of the ligated boreniums obtained through hydride abstraction. Depending on the electronics of the substituent, the reaction is selectively steered toward either B-substitution or Lewis base exchange.