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4-amino-5-ethoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
4-amino-5-ethoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione | 1264932-67-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-ethoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
英文别名
4-amino-5-ethoxy-5,6-diphenyl-2H-1,2,4-triazine-3-thione
CAS
1264932-67-3
化学式
C
17
H
18
N
4
OS
mdl
——
分子量
326.422
InChiKey
NSZOAZUMKNPTII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
95
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-amino-5-ethoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
4-amino-5-hydroxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
参考文献:
名称:
1,2,4-三嗪–硫代碳酰肼及其烷基(芳基)取代的衍生物与1,2-二羰基化合物的反应产物
摘要:
已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-(芳基)取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮,具体取决于溶剂的性质。与1,1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。
DOI:
10.1007/s10593-010-0610-2
作为产物:
描述:
乙醇
、
硫代卡巴肼
、
联苯甲酰
在
三氟乙酸
作用下, 反应 10.0h, 以34%的产率得到4-amino-5-ethoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
参考文献:
名称:
1,2,4-三嗪–硫代碳酰肼及其烷基(芳基)取代的衍生物与1,2-二羰基化合物的反应产物
摘要:
已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-(芳基)取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮,具体取决于溶剂的性质。与1,1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。
DOI:
10.1007/s10593-010-0610-2
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下一个:tert-butyl N-[(2R)-1-[1-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethylcarbamoyl]-6-phenoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate