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(6R,7S)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
(6R,7S)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 131533-96-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6R,7S)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
131533-96-5
化学式
C
16
H
16
N
2
O
5
mdl
——
分子量
316.313
InChiKey
HLFZUPPNULDWQK-PWSUYJOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.73
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
95.94
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-[(2R,3S)-3-benzamido-2-[2-(furan-2-yl)ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
131533-65-8
C
19
H
20
N
2
O
5
356.378
——
1-benzyl-3β-((S)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-4β-[2-(2-furyl)ethyl]azetidin-2-one
99333-65-0
C
25
H
24
N
2
O
4
416.477
反应信息
作为产物:
描述:
(3S,4R)-3-amino-4-[2-(furan-2-yl)ethyl]azetidin-2-one
在
4-二甲氨基吡啶
、
potassium
tert
-butylate
、 sodium hydride 、
臭氧
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(6R,7S)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
羧苄青霉素抗生素的合成:使用苯基酯通过狄克曼反应合成来指导环化的区域选择性
摘要:
由多种对映体纯的二酯合成了可用于精制羧甲基的β-酮酸酯。证明了使用苯基酯指导区域选择性。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97052-7
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