2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine | 1450618-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1450618-01-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: PMZRDSCRGAFZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到5-(3-hydroxypropyl)-2-methoxypyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural, conformational and DFT studies of N-3 and O-4 alkylated regioisomers of 5-(hydroxypropyl)pyrimidine

  摘要：

  Because of the great pharmacological potential of the pyrimidine motif, novel C-5 substituted N-3 acyclic and O-4 acyclic pyrimidine derivatives were prepared as an interesting class of compounds for biological evaluation. Introduction of the 2,3-dihydroxypropyl (DHP) and penciclovir (PCV)-like side chains to 2-methoxypyrimidin-4-one (2) afforded a mixture of N- and O-acyclic pyrimidine nucleosides in the ratio of 54: 29 (3:4) and 57:21 (5:6) with N-3 isomer being dominant. Distinction between N- and O-alkylated pyrimidine moiety was deduced from extensive experimental FT-IR, HPLC-MS and 1D (H-1, C-13) and 2D (COSY, HMQC and HMBC) NMR analyses. The N-, O-regioisomers were also examined by computational method at density functional theory (DFT) RB3LYP/6-31G(d), 6-31G** and 6-31+G* levels. DFT global chemical reactivity descriptors (total energy, chemical hardness, electronic chemical potential and electrophilicity) were calculated for the isomers and used to predict and describe their relative stability and reactivity. The chemical reactivity indices were related to the C-2-N-3-C-4 bond angle. Theoretical predictions can be used to compare chemical reactivity and stability with future biological evaluation and behaviour of these compounds. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.02.078
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-羟基丙基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 吡啶 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-methoxy-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-5 羟乙基和羟丙基无环核苷作为 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 TK) 胸苷激酶的底物：合成和生物学评价

  摘要：

  报道了带有 2,3-二羟丙基、阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦样侧链的 5-(2-羟乙基)-和 5-(3-羟丙基)-取代的嘧啶衍生物的有效合成。一种包括 N-阴离子-5-取代嘧啶中间体烷基化的合成方法（方法 A）提供了目标无环核苷，与使用 sylilation 反应通过方法 B 获得的那些相比，总产率明显更高。作为 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 TK) 胸苷激酶潜在底物的新型化合物的磷酸化分析表明，仅具有喷昔洛韦样侧链的嘧啶 5-取代无环核苷充当 HSV-1 TK 的欺诈底物。而且，具有喷昔洛韦样侧链的尿嘧啶衍生物在 C-5 处具有较小的 2-羟乙基取代基，被证明是比具有 3-羟丙基取代基的相应衍生物更好的底物。因此，该无环核苷被选为开发正电子发射断层扫描HSV-1 TK活性显像剂的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules18055104