| 934593-50-7

• CAS: 934593-50-7
• 化学式: C₁₇H₈BrN₄O₃Re
• 分子量: 582.387
• InChiKey: HTXXKPOHRPWPJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 吡嗪并[2，3-f]的[1，10]菲咯啉 以 petroleum ether 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [ReX(diimine)(CO)3] 配合物的配体变异：对光催化 CO2 还原的影响

  摘要：

  已经制备了两个系列的复合物 [MX(diimine)(CO)3] (M = Tc, Re)，并对其作为光催化剂将 CO2 还原为 CO 的能力进行了充分表征和研究。一个系列由具有不同的芳族二亚胺配体，同时保持 X = Br– 恒定。第二个系列描述了与二亚胺 = 2,2-联吡啶的配合物以及阴离子配体 X– 的变化。尽管之前已经制备和研究了许多此类配合物，但尚未对其光催化活性进行系统研究。对这些配合物进行了电化学和光谱表征，目的是更好地了解它们各自在光催化 CO2 还原中的活性。尽管进行了各种修改，所有显示荧光的化合物都保留了催化活性，包括 [99TcCl(bipy)(CO)3]，而非荧光化合物不会将 CO2 转化为 CO。催化活性与光谱或电化学特性（如吸收或发射波长、氧化还原电位）的相关性或 Stern-Volmer 常数对于受激配合物的还原猝灭是困难的。尽管如此，该研究强调了通过配体变化获得具有广泛物理化学性质的

  DOI：

  10.1002/ejic.200600166
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 TEOA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  [ReX(diimine)(CO)3] 配合物的配体变异：对光催化 CO2 还原的影响

  摘要：

  已经制备了两个系列的复合物 [MX(diimine)(CO)3] (M = Tc, Re)，并对其作为光催化剂将 CO2 还原为 CO 的能力进行了充分表征和研究。一个系列由具有不同的芳族二亚胺配体，同时保持 X = Br– 恒定。第二个系列描述了与二亚胺 = 2,2-联吡啶的配合物以及阴离子配体 X– 的变化。尽管之前已经制备和研究了许多此类配合物，但尚未对其光催化活性进行系统研究。对这些配合物进行了电化学和光谱表征，目的是更好地了解它们各自在光催化 CO2 还原中的活性。尽管进行了各种修改，所有显示荧光的化合物都保留了催化活性，包括 [99TcCl(bipy)(CO)3]，而非荧光化合物不会将 CO2 转化为 CO。催化活性与光谱或电化学特性（如吸收或发射波长、氧化还原电位）的相关性或 Stern-Volmer 常数对于受激配合物的还原猝灭是困难的。尽管如此，该研究强调了通过配体变化获得具有广泛物理化学性质的

  DOI：

  10.1002/ejic.200600166