8-((4-phosphino)phenyl)-4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1380170-50-2

• 英文名称: 8-((4-phosphino)phenyl)-4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 8-[(4-phosphino)phenyl]-4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1380170-50-2
• 化学式: C₂₅H₃₄BN₂P
• 分子量: 404.343
• InChiKey: HMLLXRAYMWZQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((4-phosphino)phenyl)-4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 tungsten hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以17.6%的产率得到[W(CO)₅(8-((4-phosphino)phenyl)-4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)]
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的钼和钨的荧光初级膦配合物

  摘要：

  摘要 在这里，我们报告了对荧光空气稳定伯膦 8-((4-膦基)苯基)-4,4-二甲基-1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-的反应性研究。 4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 4 with [Mo(CO)6], [W(CO)6], [Mo(CO)4(piperidine)] 和 [W(CO)4(piperidine) )] 生成单膦 [Mo(CO)5(4)] 5, [W(CO)5(4)] 6 和二膦顺式-[Mo(CO)4(4)2] 顺式- 7 和 cis-[W(CO)4(4)2] cis-9 复合物作为主要产物。除了通过多核 NMR 和 IR 光谱以及质谱对这些配合物进行表征外，还通过单晶 X 射线衍射确定了 6 和 cis-7 的固态结构。配合物的光物理性质表明，磷配体的掺入对 Bodipy 核的吸收和发射曲线的影响有限，并且它们保持与其母体 Bodipy 染料相似的量子产率。少量副产物

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1193169
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-bromophenyl)-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 Pd(dba)2 、 N,N-diisopropylamine 、 1,4-bis(diphenylphosphino)butane 、 SiMe₃Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-((4-phosphino)phenyl)-4,4-dimethyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的高荧光初级磷烷

  摘要：

  无惊悸光：合成路线荧光初级膦（RPH 2），其是于空气中抗氧化的无论是在固体状态，并在氯仿中的溶液进行说明。这些通用前体经过氢膦化反应得到三足配体，随后产生荧光过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201108416

文献信息

• Efficient Multigram Syntheses of Air-Stable, Fluorescent Primary Phosphines via Palladium-Catalyzed Phosphonylation of Aryl Bromides
  作者：Lee Higham、Laura Davies、Jennifer Wallis、Michael Probert

  DOI：10.1055/s-0034-1378336

  日期：——

  Abstract Air-stable, fluorescent primary phosphines have been prepared on a multigram scale. The two key synthetic steps are an optimized palladium-catalyzed phosphonylation of aryl bromides and a boron–carbon bond formation reaction. The method provides a valuable synthetic route to novel fluorescent derivatives via a key phosphonate intermediate. Air-stable, fluorescent primary phosphines have been

  摘要 空气稳定的荧光一级膦已以克数制得。合成的两个关键步骤是优化钯催化的芳基溴化物的膦酰化和硼碳键形成反应。该方法通过关键的膦酸酯中间体为新型荧光衍生物提供了有价值的合成途径。 空气稳定的荧光一级膦已以克数制得。合成的两个关键步骤是优化钯催化的芳基溴化物的膦酰化和硼碳键形成反应。该方法通过关键的膦酸酯中间体为新型荧光衍生物提供了有价值的合成途径。