[Fe2{(μ-SC2H4)(μ-SCH)(CH2)4COOH}(CO)6] | 106238-55-5

• 英文名称: [Fe2{(μ-SC2H4)(μ-SCH)(CH2)4COOH}(CO)6]
• 英文别名: μ(S),μ'(S)-hexacarbonyldiiron(+/-)lipoic acid；[Fe₂{(μ-SC₂H₄)(μ-SCH)(CH₂)₄COOH}(CO)₆]
• CAS: 106238-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Fe₂O₈S₂
• 分子量: 486.086
• InChiKey: PMXIEPAUHVRDNX-NSPROOTHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2{(μ-SC2H4)(μ-SCH)(CH2)4COOH}(CO)6] 、 巯基乙胺 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  潜在的CO-RM可能是Diiron六羰基配合物：CO释放是通过与半胱胺的取代反应以及与桥键的结构相关性而开始的†

  摘要：

  通过半胱胺（CysA）的取代反应检测了九种二铁羰基配合物（1–9）的CO释放行为，最近报道了其中的4种配合物。这些络合物分为三类，由两个硫醇盐，二硫醇盐和1,8-萘二硫醇盐桥接的二铁核。我们的结果表明，这些配合物的CO释放速率高度依赖于其结构。与配合物（6–9）相比，带有两个单硫醇盐的桥联键（“开放”形式）的配合物（2-4）更容易在亲核取代反应后分解。）具有二硫键作为其桥键。当桥键缺少供电子基团（配合物1）时，金属中心带负电荷较少（如DFT计算所示），因此与CysA发生快速取代反应，从而释放出CO。具有共轭性质的键（5）显示类似的效果是，由于电子密度从金属中心转移到萘部分，金属中心的电子密度降低。动力学分析表明，在这些配合物的第一阶段释放一氧化碳是一阶反应。

  DOI：

  10.1039/c3dt53620c
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 Thioctic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[Fe2{(μ-SC2H4)(μ-SCH)(CH2)4COOH}(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  有机硫转移试剂与Fe2（CO）9的反应及α-硫辛酸的Fe2（CO）6衍生物的合成

  摘要：

  摘要用亚胺SSImide和RSSImide类型的硫转移剂处理Fe 2（CO）9，其中H-酰亚胺=邻苯二甲酰亚胺，琥珀酰亚胺，苯并咪唑，吗啉和哌嗪，RCH 2 Ph和CMe 3导致硫硫键和硫氮键断裂，得到不同收率的Fe 3（CO）9 S 2，一些Fe 2（CO）6 S 2加上低收率的适当二聚体类型为Fe 2（CO）6（SR）（SR'），其中R = R'=邻苯二甲酰亚胺，CH 2 Ph，CMe 3和R = CH 2 Ph，CMe 3，R'=邻苯二甲酰亚胺。天然存在的环状二硫化物D，L-α-硫辛酸，其甲酯和酰胺与Fe 2（CO）9反应，得到Fe 2（CO）6衍生物，其中硫磺基键已断裂。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81323-7