hydridotetracarbonylcobalt | 48041-08-3

• 英文名称: hydridotetracarbonylcobalt
• 英文别名: hydrido-tetracarbonylcobalt；hydrido cobalt tetracarbonyl
• CAS: 48041-08-3
• 化学式: C₄CoO₄*H
• 分子量: 172.043
• InChiKey: DNHBRPIAPDYYHP-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridotetracarbonylcobalt 在 S 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Marko, L.; Bor, G.; Klumpp, E., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 955 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 hydridotetracarbonylcobalt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF METAL COMPLEXES
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES MÉTALLIQUES

  摘要：

  本公开提供了制备铝卟啉羰基钴络合物的新方法，包括通过将氢化钴羰基与烷基铝卟啉反应以生成铝卟啉的羰基钴酸盐的方法。还提供了制备氢化钴四羰基的方法。

  公开号：

  WO2011123558A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenylacrylonitrile 在 hydridotetracarbonylcobalt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  氢化钴四羰基加氢反应

  摘要：

  四取代的乙烯，联芴基，与HCo（CO）4非常迅速地反应（0°C时为4.06 X 10 -2 1 mol -1 sec -1），得到联芴基。在相同的条件下（6.0 l mol - sec -1），α-苯基丙烯腈（a腈）的反应甚至更快。其他高度取代的乙烯与HCo（CO）4的反应非常缓慢，表明存在很大的空间效应。数据与自由基型中间体一致。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89054-3

文献信息

• Silylations of α,β-unsaturated and aromatic carbonyl compounds with cobalt carbonyls
  作者：Attila Sisak

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00228-4

  日期：1999.7

  [η3-η5-(Silyloxy–alkenyl)]-cobalt carbonyls and various silyl ethers were formed in the cobalt carbonyl mediated silylations of α,β-unsaturated and aromatic carbonyl compounds. A silyloxonium tetracarbonylcobaltate tight ion pair was suggested as a common intermediate, which provides the products through a radical pair in the cases of aromatic aldehydes and ketones.

  [η 3 -η 5 - （甲硅烷基氧基-链烯基）] -形成于α，β不饱和和芳族羰基化合物的羰基钴介导silylations羰基钴和各种甲硅烷基醚。有人建议使用四羰基钴酸甲硅氧鎓的紧密离子对作为常见的中间体，在芳香族醛和酮的情况下，可通过自由基对提供产物。
• Substituted 3-hydroxy-delta-lactones from epoxides
  申请人：Coates Geoffrey W.

  公开号：US20100145046A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Catalysts and methods for the carbonylation of epoxides to substituted 3-hydroxy-δ-lactones and β-lactones are disclosed.

  揭示了用于将环氧化合物羰基化为取代的3-羟基-δ-内酯和β-内酯的催化剂和方法。
• Reactions of group VIII metal carbonyl anions with 1,2-dichlorotetramethyl-disilane
  作者：Tuula Pakkanen、Robert C. Kerber

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90457-2

  日期：1981.1

  Abstract Reactions of 1,2-dichlorotetramethyldisilane with transition metal carbonyl anions, NaCo(CO) 4 and Na 2 Fe(CO) 4 , proceed easily to give monodisplacement products. Thus, reaction with NaCo(CO) 4 yields a neutral chlorodisilanyl cobalt complex, Cl(CH 3 ) 2 Si(CH 3 ) 2 SiCo(CO) 4 , and the analogous reaction chlorodisilanyltetracarbonylferrate salt, [Cl(CH 3 ) 2 Si(CH 3 ) 2 SiFe(CO) 4 ] − Na

  摘要1，2-二氯四甲基乙硅烷与过渡金属羰基阴离子NaCo（CO）4和Na 2 Fe（CO）4的反应易于进行，得到单置换产物。因此，与NaCo（CO）4的反应产生中性的氯二硅烷基钴络合物Cl（CH 3）2 Si（CH 3）2 SiCo（CO）4，和类似的反应物氯二硅烷基四羰基高铁酸盐[Cl（CH 3）2 Si（ CH 3）2 SiFe（CO）4]-Na +。Cl（CH 3）2 SiCo（CO）4的β-氯化物对BCl 3不反应。与CaCo（CO）4的长时间反应导致形成簇化合物，（CO）9 Co 3 COSi（CH 3）2 Si（CH 3）2 Co（CO）4和双（μ-二甲基亚甲硅烷基）双（三羰基钴） ）（CoCo）。
• Reactivity of the bridged borylene complex [μ-BCl{η5-C5H4Me)Mn(CO)2}2]
  作者：Holger Braunschweig、Miriam Colling、Chunhua Hu、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1016/j.ica.2003.11.044

  日期：2004.4

  bridged chloro borylene complex [μ-BCl(η 5 -C 5 H 4 Me)Mn(CO) 2 } 2 ] ( 2a ) towards various protic reagents was studied. Reaction of 2a with iso propanol yielded the alkoxy borylene complex [μ-BO i Pr(η 5 -C 5 H 4 Me)Mn(CO) 2 } 2 ] ( 3d ) in very high yield. A further series of protic reagents HX (X=HS − , BF 4 − , Co(CO) 4 − ) gave, in the presence of pyridine, the new amino borylene complex [1-(μ-B)-4-H-(NC

  研究了桥联的氯硼烷络合物[μ-BCl（η5 -C 5 H 4 Me）Mn（CO）2} 2]（2a）对各种质子试剂的反应性。2a与异丙醇的反应以很高的收率得到了烷氧基硼烯络合物[μ-BOi Pr （η5 -C 5 H 4 Me）Mn（CO）2} 2]（3d）。在吡啶存在下，另一系列的质子试剂HX（X = HS-，BF 4-，Co（CO）4-）给出了新的氨基硼烯络合物[1-（μ-B）-4-H- （NC 5 H 5）（C 5 H 4 Me）Mn（CO）2} 2]（5a），其代表吡啶的空前的1，4-氢硼化的产物。复合物5a在溶液中通过多核NMR研究得到了充分表征，在固态下通过X射线衍射进行了表征，还需要进行DFT研究。
• Preparation, structural characterization, and reactivity of bis(triethylphosphine)carbonylrhodiumtetracarbonylcobalt ((PEt3)2(CO)Rh-Co(CO)4). A quantitative study of the reversible heterolytic cleavage of the polar rhodium-cobalt bond
  作者：David A. Roberts、William C. Mercer、Susan M. Zahurak、Gregory L. Geoffroy、C. W. De Brosse、Marion E. Cass、Cortlandt G. Pierpont

  DOI：10.1021/ja00367a070

  日期：1982.2

  77% yield of the complex. The solid state structure is illustrated; values for relative bond angles and bond lengths are given. Structural data indicate that the complex is coordinately unsaturated and is best formulated as possessing a polar-metal Rh(I) and Co(-I) center. The (Co(CO)/sub 4/)/sup -/ group behaves as a pseudohalide, the Rh-Co interaction is relatively weak, easily displaced by acetonitrile

  反应的可逆性允许通过详细的可变温度 NMR 研究对钴-铑键的动力学不稳定性进行定量评估。(PEt/sub 3/)/sub 2/(CO)Rh-Co(CO)/sub 4/ 是通过将 K(Co(CO)/sub 4/) 的 THF 溶液滴加到 THF 溶液中制备的RhCl(CO)(PEt/sub 3/)/sub 2/，在氮气氛下。在50/sup 0/C下搅拌混合物24小时后，除去THF并用石油醚萃取残余物。将提取物冷却至 -65/sup 0/C 产生 77% 的复合物产率。说明了固态结构；给出了相对键角和键长的值。结构数据表明该配合物是配位不饱和的，最好配制成具有极性金属 Rh(I) 和 Co(-I) 中心。(Co(CO)/sub 4/)/sup -/ 基团表现为拟卤化物，Rh-Co 相互作用相对较弱，容易被乙腈和 THF 取代。金属键断裂的速度极快。2个数字。