(3S,5R)-3-Hydroxy-5-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 119999-61-0

• 英文名称: (3S,5R)-3-Hydroxy-5-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S,5R)-3-hydroxy-5-methylsulfonyloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 119999-61-0
• 化学式: C₉H₁₄O₆S
• 分子量: 250.273
• InChiKey: WQYJNELDQDFQIG-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-3-Hydroxy-5-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 3-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Structural requirements for catalysis by chorismate mutase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a040
• 作为产物：
  描述：

  (+)-methyl (1β,2α,6β)-2-hydroxy-7-oxabicyclo<4,1,0>hept-3-ene-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 (3S,5R)-3-Hydroxy-5-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structural requirements for catalysis by chorismate mutase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a040