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rac-H2C(Ind)2ZrCl2 | 175847-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-H2C(Ind)2ZrCl2
英文别名
rac-methylene-bis(indenyl)zirconium dichloride;rac-dichloro[methylenebis(η(5)-1-indenyl)]zirconium;methylenebis(indenyl)zirconium dichloride;meso-methylene-bis(indenyl)zirconium dichloride
rac-H<sub>2</sub>C(Ind)<sub>2</sub>ZrCl<sub>2</sub>化学式
CAS
175847-87-7;247098-31-3;1110729-15-1;1208242-26-5
化学式
C19H14Cl2Zr
mdl
——
分子量
404.45
InChiKey
OMRRDUBOGWDVKP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-H2C(Ind)2ZrCl2platinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 40.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以65.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    낮은 점도 알파-올레핀 올리고머 및 이의 제조방법
    摘要:
    提供一种制备α-烯烃聚合物的方法,该方法可以使用作为润滑剂的低粘度α-烯烃单体,其中涉及到由化学式1、化学式2和化学式3所表示的化合物组成的组合物中选择一个或多个含有非金属钌催化剂的α-烯烃聚合催化剂配方的存在,其中包括聚合2至20个碳原子的α-烯烃单体的步骤。
    公开号:
    KR20210068218A
  • 作为产物:
    描述:
    氯化锆(IV)3,3‘-亚甲基(1H茆)正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 rac-H2C(Ind)2ZrCl2
    参考文献:
    名称:
    낮은 점도 알파-올레핀 올리고머 및 이의 제조방법
    摘要:
    提供一种制备α-烯烃聚合物的方法,该方法可以使用作为润滑剂的低粘度α-烯烃单体,其中涉及到由化学式1、化学式2和化学式3所表示的化合物组成的组合物中选择一个或多个含有非金属钌催化剂的α-烯烃聚合催化剂配方的存在,其中包括聚合2至20个碳原子的α-烯烃单体的步骤。
    公开号:
    KR20210068218A
  • 作为试剂:
    描述:
    辛烯三乙基铝rac-H2C(Ind)2ZrCl2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二氯化锆作为催化剂在 AlEt3 的烯烃碳和环金属化中:中间结构和动力学
    摘要:
    研究了一系列二茂锆 L 2 ZrCl 2(23 个实施例)作为烯烃与 AlEt 3反应的催化剂。发现催化剂活性和反应化学选择性取决于配合物中的配体结构和溶剂的性质。三乙基铝二聚体中的烷基交换通过核磁共振光谱研究;确定了溶剂对烷基交换参数的影响。L 2 ZrCl 2与AlEt 3反应生成中间体L 2 ZrEtCl、L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH 2 AlEt 2、L 2 Zr(μ-H)CH显示了2 CH 2 AlEt 2和L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH(AlEt 2 ) 2;中间体的比例取决于初始配合物中的配体结构和溶剂。在乙二基桥ZrCH交换2 CH 2的Al,则进行经由zirconocenecyclopropane结构,被证明为在第一时间为五元双金属络合物大号2的Zr(μ-Cl)的CH 2 CH 2 ALET 2与柄-ligands(L 2 = Me 2 SiCp 2 ,
    DOI:
    10.1039/d1dt03160k
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文献信息

  • Synthesis and X-ray crystal structures of ansa-complexes of titanium, zirconium, and hafnium involving methylene-bis(indenyl) ligand
    作者:Anton Y Agarkov、Vyacheslav V Izmer、Alexey N Riabov、Lyudmila G Kuz'mina、Judith A.K Howard、Irina P Beletskaya、Alexander Z Voskoboynikov
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00666-5
    日期:2001.1
    27% (M=Zr) and 31% (M=Hf) yields using a simple work-up process. These zirconium and hafnium complexes were characterized by X-ray crystal structure analysis. Methylene-bis(indenyl)titanium(IV) dichloride was prepared by two different pathways. The first one includes a treatment of TiCl4(THF)2 with dilithium salt of bis(indenyl)methane in THF. This procedure gives rac-H2C(indenyl)2TiCl2 in 16% only. An
    进行双(基)甲烷(IV),(IV)和ha(IV)的相应的ansa-络合物的合成。的混合物外消旋和-内消旋与双[3-(三-处理各属四化物的下获得亚甲基-双(基)合和二化-hafnium Ñ -butyltin)基]甲烷甲苯中。配合物rac -H 2 C(基)2 MCl 2使用简单的后处理工艺,分离出的三氯甲烷的收率分别为27%(M = Zr)和31%(M = Hf)。通过X射线晶体结构分析表征了这些和ha配合物。亚甲基双(基)(IV)二化物是通过两种不同的途径制备的。第一个方法包括在THF中用双(基)甲烷的二盐处理TiCl 4(THF)2。该方法仅产生16%的rac -H 2 C(基)2 TiCl 2。涉及用双[3-(三-正丁基锡基]甲烷处理TiCl 4的替代反应导致rac -H 2 C(基)2 TiCl2,收率38%。用二当量的MeLi在乙醚中处理rac
  • Simple Route to Bis(3-indenyl)methanes and the Synthesis, Characterization, and Polymerization Performance of Selected <i>r</i><i>acemic</i>-Dichloro[methylenebis(R<i><sub>n</sub></i>-1-indenyl)]- zirconium Complexes
    作者:Vu Anh Dang、Lin-Chen Yu、Davide Balboni、Tiziano Dall'Occo、Luigi Resconi、Pierluigi Mercandelli、Massimo Moret、Angelo Sironi
    DOI:10.1021/om990211g
    日期:1999.9.1
    and (substituted) indenes. For example, bis(indenyl)methane and bis(4,7-dimethylindenyl)methane have been synthesized in 70% and 50% yield, respectively, from the corresponding indenes. Typical reaction conditions are as follows:  indene in DMF or DMSO, 0.5 equiv of CH2O, 0.2−0.5 equiv of EtONa, room temperature. This process provides an inexpensive and atom-efficient protocol for the synthesis of methylene-bridged
    甲醛和(取代的)茚满之间进行碱催化的缩合反应后,可以得到高价或中等收率的大量双(R n -3-基)甲烷。例如,双(基)甲烷和双(4,7-二甲基基)甲烷已经从相应的茚满分别以70%和50%的收率合成。典型的反应条件如下:在DMFDMSO中的,0.5当量的CH 2 O,0.2-0.5当量的EtONa,室温。此方法提供了亚甲基桥连配位体的合成的廉价且原子的高效的协议,提供了容易进入亚甲基桥连柄型-zirconocenes:MAO活化的c ^ 2 -对称的外消旋-二[亚甲基(η 5-1 -基)]合(1)和外消旋-二[亚甲基双(4,7-二甲基- η 5 -1-茚基)]合(2)乙烯聚合至低分子量的,乙烯基封端的线型聚乙烯,和液体丙烯为低分子量,低​​全同立构规整度的聚丙烯。将这些全同立构聚丙烯(i -PP)的微观结构,分子量和端基结构与rac- [异亚丙基双(1-茚基)] ZrCl
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