3-ethoxycarbonyl-5-chloro-6,8-diazacoumarin | 1254830-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-5-chloro-6,8-diazacoumarin
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-7-oxopyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1254830-82-4
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₄
• 分子量: 254.63
• InChiKey: BNXFPBFBGIXERA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-7-oxo-7H-pyrano<2,3-d>pyrimidine 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到3-ethoxycarbonyl-5-chloro-6,8-diazacoumarin
  参考文献：
  名称：

  新型 3-烷氧基羰基氮杂香豆素和二氮杂香豆素的制备及光学性质

  摘要：

  使用涉及 Knoevenagel 或 Pechmann 缩合反应的各种策略制备了一系列 14 种新的 3-烷氧基羰基 6-氮杂-、7-氮杂-和 6,8-二氮杂-香豆素。香豆素核显示出不同的反应性官能团，允许直接衍生化。在甲醇中测量了新的氮杂香豆素的光学性质。

  DOI：

  10.1080/00397910903353747

文献信息

• Preparation and Optical Properties of Novel 3-Alkoxycarbonyl Aza- and Diazacoumarins
  作者：Clémentine Féau、Emmanuel Klein、Paul Kerth、Luc Lebeau

  DOI：10.1080/00397910903353747

  日期：2010.9.20

  either a Knoevenagel or a Pechmann condensation reaction. The coumarin nucleus displays different reactive functional groups allowing straightforward derivatization. The optical properties of the new azacoumarins were measured in methanol.

  使用涉及 Knoevenagel 或 Pechmann 缩合反应的各种策略制备了一系列 14 种新的 3-烷氧基羰基 6-氮杂-、7-氮杂-和 6,8-二氮杂-香豆素。香豆素核显示出不同的反应性官能团，允许直接衍生化。在甲醇中测量了新的氮杂香豆素的光学性质。