isopropylidene((3-tert-butyl)cyclopentadienyl-9-fluorenyl)zirconium dichloride | 146961-02-6

• 英文名称: isopropylidene((3-tert-butyl)cyclopentadienyl-9-fluorenyl)zirconium dichloride
• 英文别名: (η(5)-C5H3C4H9-CMe2-η(5)-C13H8)ZrCl2；isopropylidene(3-tert-butylcyclopentadienyl)(fluorenyl)zirconium dichloride
• CAS: 146961-02-6
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₂Zr
• 分子量: 488.611
• InChiKey: UVMLZFHRQLUFMF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-butyl-3-cyclopentadienyl)-2-fluorenylpropane 、 氯化锆(IV) 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以51%的产率得到isopropylidene((3-tert-butyl)cyclopentadienyl-9-fluorenyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  桥联锆茂催化剂的晶体结构和丙烯聚合特性

  摘要：

  介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成，晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双（茚基）锆茂二氯化物的2-，4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时，仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双（2,4,7-三甲基-1-茚基）二氯化锆（4）强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言，其具有非常强的刚性，因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明，催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双（-1-茚基）二氯化锆（3）一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基（（3-叔丁基）环戊二烯基-9-芴基）二氯化锆（6）上，在3位上的取代将对称性从C s改变为C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00123-8

文献信息

• Synthesis and characterization of the catalytic isotactic-specific metallocene complex (η5-C5H3C4H9-CMe2-η5-C13H8)ZrCl2 Mechanistic aspects of the formation of isotactic polypropylene, the stereoregulative effect of the distal substituent and the relevance of C2 symmetry
  作者：Abbas Razavi、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06306-1

  日期：1996.8

  The reaction of ZrCl4 with the dilithium salt of 2-(tertiarybutyl-3-cyclopentadienyl)-2-(fluorenyl)propane in pentane leads to the formation of the complex (eta(5)-C5H3C4H9-CMe(2)-eta(5)-C13H8)ZrCl2. The complex is fully characterized by single crystal X-ray diffraction and different NMR methods, When activated with methylaluminoxane or other appropriate ionizing agents the title complex catalyzes the stereospecific polymerization of propylene to isotactic polypropylene.