[Fe((1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)diphenylmethanol)Cl2] | 1600501-55-0

• 英文名称: [Fe((1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)diphenylmethanol)Cl2]
• 英文别名: [Fe((1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)diphenylmethanol)Cl₂]
• CAS: 1600501-55-0
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂FeN₂O
• 分子量: 485.236
• InChiKey: NJKFIZGDZAHHRR-SDNLDKQXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶基甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 [Fe((1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)diphenylmethanol)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶基铁脯氨酸亚铁配合物进行面部三联体建模：合成和催化应用†

  摘要：

  据报道一系列新的手性吡啶基脯氨酸吡啶酸酯（RPyProR）配体及其相应的三氟甲磺酸铁（II）和氯化物络合物。配体具有NN'O配位基序，这是在非血红素铁酶与所谓的2-His-1-羧化物面部三联征的活性位点中发现的。这些配体对铁的配位行为证明取决于抗衡离子（氯离子或三氟甲磺酸根），结晶条件（配位或非配位溶剂）以及配位体上取代基的存在。与Fe（II）（OTf）2结合，形成[Fe（L）2 ]（OTf）2类型的配位饱和配合物形成其中配体采用子午配位模式。在非配位溶剂中使用FeCl 2会生成具有子午线N，N'，O配体的5位配位配合物[Fe（L）（Cl）2 ]。这些配位化合物从配位溶剂中结晶会生成6位配位的[Fe（L）（solv）（Cl）2 ]配位化合物（solv =甲醇或乙腈），其中N，N'，O配体在面部被配位方式。对于RPyProR吡啶环上带有6-Me取代基的配体，溶剂配位以及相应的配体重排可通过空

  DOI：

  10.1039/c3dt53266f