(2-{3-[4-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-butyl]-tetrahydro-pyrimidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 104199-70-4

• 英文名称: (2-{3-[4-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-butyl]-tetrahydro-pyrimidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-oxo-2-[3-[4-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]butyl]-1,3-diazinan-1-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 104199-70-4
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₆
• 分子量: 539.632
• InChiKey: PDKVHBAWTNYBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{3-[4-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-butyl]-tetrahydro-pyrimidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 丙二酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Glushka, John; Cowburn, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-甘氨酸 N-琥珀酰亚胺酯 、 N¹,N⁴-Methylenespermidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到(2-{3-[4-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-butyl]-tetrahydro-pyrimidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Glushka, John; Cowburn, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HENDERSON, GRAEME B.;GLUSHKA, JOHN;COWBURN, DAVID;CERAMI, ANTHONY, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 911-914
  作者：HENDERSON, GRAEME B.、GLUSHKA, JOHN、COWBURN, DAVID、CERAMI, ANTHONY

  DOI：——

  日期：——