[13C]-methyl lithium | 71466-14-3

• 英文名称: [13C]-methyl lithium
• 英文别名: <(13)C>-methyl-lithium；<13C>methyllithium；methyl-(13)C lithium；(13)C-methyllithium；13C-methyl lithium；methyl-13C-lithium
• CAS: 71466-14-3
• 化学式: CH₃Li
• 分子量: 22.9648
• InChiKey: DVSDBMFJEQPWNO-YTBWXGASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13C]-methyl lithium 在 diphenylammonium triflate 作用下， 生成 甲烷-13C
  参考文献：
  名称：

  在单核 Fe 位点催化还原氰化物为氨和甲烷

  摘要：

  固氮酶催化氮还原 （N2R） 为氨，以及非天然底物的还原，包括 7H+/6e– 将氰化物还原为 CH4 和 NH3。CN– 和 N2 是等电子的，因此比较能够同时还原 CN– 和 N2 的合成 Fe 催化剂的机理是很有趣的。在这里，我们描述了通过高选择性 （P3Si）Fe（CN） 催化剂（P3Si 代表三（膦）硅烷基配体）将 CN– 催化还原为 NH3 和 CH4。在过量的酸 （[Ph2NH2]OTf） 和还原剂 （（C6H6）2Cr） 存在下驱动催化，证明周转率高达 73。该催化剂体系对 N2R 也具有适度的处理能力，并且在结构上与其他基于三（膦）Fe 的 N2R 催化剂相关。催化剂和还原剂的选择对于观察高产率很重要。机理研究阐明了 CN– 还原的几种中间体，包括异氰化铁 （P3SiFeCNH+/0） 和末端氨基甲炔铁 （P3SiFeCNH2+/0）。氨基炙与肼酰铁 （Fe═N–NH2+/0）

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12395
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-13C 在 正丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [13C]-methyl lithium
  参考文献：
  名称：

  Docking of tetra-methyl zirconium to the surface of silica: a well-defined pre-catalyst for conversion of CO₂ to cyclic carbonates

  摘要：

  这是翻译结果：

  我们首次合成并嫁接了（Zr(CH₃)₄(THF)₂）复合物在SiO_2–700上，并将其用于将CO₂转化为环状碳酸酯。

  DOI：

  10.1039/c9cc07383c

文献信息

• Practical synthesis of d-[1-13C]mannose, l-[1-13C] and l-[6-13C]fucose
  作者：Ken-ichi Sato、Shoji Akai、Hiroki Youda、Masaru Kojima、Mayumi Sakuma、Shu-ichirou Inaba、Kyota Kurosawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.073

  日期：2005.1

  The chemical synthesis of 13C-labeled mannose and fucose is important for the preparation of molecular probes used in the conformational study of the oligosaccharide portions of glycoproteins. A new method for the synthesis of the title [1-13C]-labeled compounds via the corresponding olefin compounds, which are in turn derived from d-mannitol or l-arabinose by efficient introduction of 13C, by the

  13 C标记的甘露糖和岩藻糖的化学合成对于制备用于糖蛋白寡糖部分构象研究的分子探针非常重要。为标题[1-合成的新方法13 C]标记的化合物通过相应的烯烃化合物，它们是依次从d-甘露醇或通过有效地引入的L-阿拉伯糖来源的13 C，通过Wittig反应使用pH描述了3 P 13 CH 3 I和n- BuLi。引进的13 CH 3我以产生[1- 13 C] -和[6- 13C 1-标记的化合物分别以62％，56％和71％的产率完成。所有甘露糖和岩藻糖质子，从H-1〜H-6，通过使用1 HMQC-TOCSY技术观察：[1- 1分的混合物13 C] -和[6- 13 C]标记的化合物。
• Well-Defined Surface Species [(≡Si—O—)W(═O)Me₃] Prepared by Direct Methylation of [(≡Si—O—)W(═O)Cl₃], a Catalyst for Cycloalkane Metathesis and Transformation of Ethylene to Propylene
  作者：Ali Hamieh、Yin Chen、Safwat Abdel-Azeim、Edy Abou-hamad、Serena Goh、Manoja Samantaray、Raju Dey、Luigi Cavallo、Jean Marie Basset

  DOI：10.1021/cs5020749

  日期：2015.4.3

  the surface at room temperature. The conversion of one to the other was observed at 318 K by variable-temperature 13C CP/MAS and 1H spin echo MAS solid-state NMR; this was also confirmed by NMR and DFT calculations. [(≡Si—O)W(═O)Me3] was found to be active in cyclooctane metathesis and to have a wide distribution range in ring-contracted and ring-expanded products. In addition, [(≡Si—O)W(═O)Me3] proved

  使用新颖的SOMC合成方法合成了二氧化硅负载的氧化羰基三甲基钨络合物[（≡Si-O-）W（═O）Me 3 ]。通过将廉价的稳定化合物WOCl 4接枝到二氧化硅表面，在700°C（SiO 2-700）进行部分脱羟基处理，得到了明确定义的单足表面配合物[（≡Si-O-）W（═O）Cl 3 ]产生了。负载的配合物直接用ZnMe 2甲基化并转化为[（≡Si-O-）W（═O）Me 3 ]，我们通过微分析，IR，质量平衡和SS NMR（1 H，13 C，1 H– 13 C HETCOR，1 H– 1H DQ和TQ）。[（≡Si-O）W（═O）Me 3 ]在室温下在表面具有两个构象异构体。通过可变温度的13 C CP / MAS和1 H自旋回波MAS固态NMR在318 K下观察到一种转化为另一种。NMR和DFT计算也证实了这一点。发现[（≡Si-O）W（═O）Me 3 ]在环辛烷复分解中有活性，并且在缩
• ¹³C-NMR.-Spektroskopie von Organolithiumverbindungen bei tiefen Temperaturen. Strukturinformation aus der¹³C,⁶Li-Kopplung
  作者：Dieter Seebach、Robert Hässig、Josef Gabriel

  DOI：10.1002/hlca.19830660128

  日期：1983.2.2

  Low-Temperature 13C-NMR. Spectroscopy of Organolithium Derivatives. - 13C, 6Li-Coupling, a Powerful Structural Information

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息
• Living Ziegler−Natta Polymerization by Early Transition Metals:  Synthesis and Evaluation of Cationic Zirconium Alkyl Complexes Bearing β-Hydrogens as Models for Propagating Centers
  作者：Matthew B. Harney、Richard J. Keaton、James C. Fettinger、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/ja057866v

  日期：2006.3.1

  zirconium and hafnium complexes with alkyl substituents bearing beta-hydrogens of general formula (eta(5)-C5Me5)MR[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]}[B(C6F5)4] [M = Zr; R = Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, i-Bu, and 2-ethylbutyl (5a-f) and M = Hf; R = i-Bu and t-Bu (6 and 7, respectively)] is described, including several isotopically labeled derivatives. The ability of these complexes to serve as model complexes for the living Ziegler-Natta

  一系列带有通式 (eta(5)-C5Me5)MR[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]} 的带有 β-氢的烷基取代基的阳离子锆和铪配合物的合成和表征[B(C6F5)4] [M = Zr; R = Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu 和 2-乙基丁基 (5a-f)，M = Hf；描述了 R = i-Bu 和 t-Bu（分别为 6 和 7）]，包括几种同位素标记的衍生物。这些配合物作为烯烃的活性齐格勒-纳塔聚合反应的模型配合物的能力已经得到解决，该聚合反应可以使用引发剂 2a (R = Me in 5) 进行。获得的结果进一步阐明了空间和电子因素，这些因素可能有助于基于早期过渡金属引发剂的齐格勒-纳塔聚合的活性特性。
• Titanium and Zirconium Et₂C₂B₄H₄−Metal−Phosphine Complexes:  Synthesis, Characterization, and Ethylene Polymerization Activity¹
  作者：Tye Dodge、Michael A. Curtis、J. Monte Russell、Michal Sabat、M. G. Finn、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/ja001366e

  日期：2000.11.1

  The synthesis, structures, and reactivity of a series of 14-electron complexes including L2Cl2Ti(Et2C2B4H4) (1−3, L2 = 2 PMe3, Me2P(CH2)2PMe2, or Me2P(CH2)3PMe2], [Me2P(CH2)3PMe2]2Me2Ti(Et2C2B4H4) (22), and related compounds are reported together with the preparation and spectroscopic characterization of the analogous zirconium species L2Cl2Zr(Et2C2B4H4) (L2 = 2PMe3 or Me2P(CH2)3PMe2 (24 and 25). Compounds

  NMR 数据显示，在接近 PMe3 和 Me2P(CH2)2PMe2 (dmpe) 系统的催化混合物的条件下铝-膦结合，而 Me2P( )3PMe2 (dmpp) 配位的状态尚不清楚。多种催化剂物种可能在这些反应中具有活性......