(OC-6-12')-[cobalt(III)(N-(2-hydroxyethyl)ethane-1,2-diamine)₂(nitrito)₂](NO₃)*monohydrate | 1429404-24-9

• 英文名称: (OC-6-12')-[cobalt(III)(N-(2-hydroxyethyl)ethane-1,2-diamine)₂(nitrito)₂](NO₃)*monohydrate
• 英文别名: (OC-6-12′)-[Co(heen)₂(NO₂)₂](NO₃)*H2O
• CAS: 1429404-24-9
• 化学式: C₈H₂₄CoN₆O₆*H₂O*NO₃
• 分子量: 439.329
• InChiKey: OTSZCAOEAOFAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 (OC-6-12')-[cobalt(III)(N-(2-hydroxyethyl)ethane-1,2-diamine)₂(nitrito)₂](NO₃)*monohydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(OC-6-23′)-[cobalt(III)(ceen)2(nitrite)(chlorido)]chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a nitrogen mustard ligand on a cobalt(III) metal centre

  摘要：

  N-(2-hydroxyethyl)ethane-1,2-diamine (heen) can be coordinated to give a single diastereoisomer of (OC-6-12'-[Co(heen)(2)(NO2)(2)](NO3), one of many possible isomers, which has been crystallographically characterised. The pendant alcohol groups can be then converted to the related alkyl halide. This represents a way of preparing a complex of a mustard ligand without having to prepare or handle the mustard itself. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.08.002
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 水 、 硝酸 、 羟乙基乙二胺 、 sodium nitrite 在 air 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(OC-6-12')-[cobalt(III)(N-(2-hydroxyethyl)ethane-1,2-diamine)₂(nitrito)₂](NO₃)*monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a nitrogen mustard ligand on a cobalt(III) metal centre

  摘要：

  N-(2-hydroxyethyl)ethane-1,2-diamine (heen) can be coordinated to give a single diastereoisomer of (OC-6-12'-[Co(heen)(2)(NO2)(2)](NO3), one of many possible isomers, which has been crystallographically characterised. The pendant alcohol groups can be then converted to the related alkyl halide. This represents a way of preparing a complex of a mustard ligand without having to prepare or handle the mustard itself. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.08.002