cis-[PtCl(¹⁵NH₃)₂(1,8-naphthyridine)]NO₃ | 1628306-63-7

• 英文名称: cis-[PtCl(¹⁵NH₃)₂(1,8-naphthyridine)]NO₃
• CAS: 1628306-63-7
• 化学式: C₈H₁₂ClN₄Pt*NO₃
• 分子量: 458.735
• InChiKey: IOCXDRRTFKCGII-DOEFITHDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl(¹⁵NH₃)₂(1,8-naphthyridine)]NO₃ 、 鸟苷酸 以 aq. phosphate buffer 、 重水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cis-[Pt(NH3)2(1,8-naphthyridine)(5’-GMP)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  具有强大的肿瘤细胞生长抑制活性的单功能铂（II）配合物：氢键供体/受体N杂环配体的影响。

  摘要：

  在本文中，我们研究了通过赋予充当氢键供体/受体的可能性来进一步增强N-供体芳族碱在抗肿瘤Hollis型化合物中的作用的可能性。因此，我们合成了Pt II复合物顺式[[PtCl（NH 3）2（naph）] NO 3（1）含有1,8-萘啶（naph）配体。萘啶配体通常是单齿的，并且第二个氮原子可以根据其质子化状态充当氢键供体/受体。形成这种H键的可能性对于药物与DNA或蛋白质的相互作用至关重要。除了化合物的合成外，在这项研究中，我们还评估了其在多种肿瘤细胞系中的体外抗肿瘤活性，这些细胞系还包括根据对奥沙利铂的敏感性/耐药性而选择的细胞，并与先前报道的复合物2进行了比较。（[PtI（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）（1-甲基胞嘧啶）] I）和奥沙利铂和顺铂作为参考化合物。细胞毒性数据与细胞摄取和DNA平台化水平相关。最后，研究了1对鸟嘌呤5'-单磷酸（5'-GMP）和谷胱甘肽的反应性，以提供其作用机理的见解。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402028
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 硫酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 cis-[PtCl(¹⁵NH₃)₂(1,8-naphthyridine)]NO₃
  参考文献：
  名称：

  具有强大的肿瘤细胞生长抑制活性的单功能铂（II）配合物：氢键供体/受体N杂环配体的影响。

  摘要：

  在本文中，我们研究了通过赋予充当氢键供体/受体的可能性来进一步增强N-供体芳族碱在抗肿瘤Hollis型化合物中的作用的可能性。因此，我们合成了Pt II复合物顺式[[PtCl（NH 3）2（naph）] NO 3（1）含有1,8-萘啶（naph）配体。萘啶配体通常是单齿的，并且第二个氮原子可以根据其质子化状态充当氢键供体/受体。形成这种H键的可能性对于药物与DNA或蛋白质的相互作用至关重要。除了化合物的合成外，在这项研究中，我们还评估了其在多种肿瘤细胞系中的体外抗肿瘤活性，这些细胞系还包括根据对奥沙利铂的敏感性/耐药性而选择的细胞，并与先前报道的复合物2进行了比较。（[PtI（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）（1-甲基胞嘧啶）] I）和奥沙利铂和顺铂作为参考化合物。细胞毒性数据与细胞摄取和DNA平台化水平相关。最后，研究了1对鸟嘌呤5'-单磷酸（5'-GMP）和谷胱甘肽的反应性，以提供其作用机理的见解。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402028