(2,6-C6H3(iPr)2)N=C(CH3)-C(CH3)=N(2,6-C6H3(iPr)2)2Ni2Br2 | 927834-93-3

• 英文名称: (2,6-C6H3(iPr)2)N=C(CH3)-C(CH3)=N(2,6-C6H3(iPr)2)2Ni2Br2
• CAS: 927834-93-3
• 化学式: C₅₆H₈₀Br₂N₄Ni₂
• 分子量: 1086.47
• InChiKey: LIIFGPISELMFTA-XMODHECKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-C6H3(iPr)2)N=C(CH3)-C(CH3)=N(2,6-C6H3(iPr)2)2Ni2Br2 在 hydrogen 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  聚合催化剂的活化：新型双核镍（I）二亚胺配合物的合成与表征

  摘要：

  1,4-双（二异丙基苯基）-氮杂-1,4-丁二烯镍二溴化物（1a）与化学计量的苯基格利雅（Grignard）或三甲基铝的反应分别得到紫色的Ni（I）络合物1b和1c。单晶X射线衍射显示两种化合物均处于固态双核物质。紫外/可见光谱法支持这种罕见的镍氧化态。

  DOI：

  10.1021/om060842s
• 作为产物：
  描述：

  2-N,3-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butane-2,3-diimine,dibromonickel 在 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到(2,6-C6H3(iPr)2)N=C(CH3)-C(CH3)=N(2,6-C6H3(iPr)2)2Ni2Br2
  参考文献：
  名称：

  与丙烯酸合成有关的还原α-二胺镍配合物的合成及反应活性

  摘要：

  的芳基取代的α二亚胺（DI）镍乙烯基配合物（的iPr DI）的Ni（CH = CH 2）（的iPr DI = [2,6-（我PR）2 C ^ 6 ħ 3 N = C（CH 3）] 2）被合成并在结构上表征。该络合物在固态是二聚体，并且在镍处具有扭曲的正方形平面几何形状。X射线单晶衍射，EPR，磁化率和NMR分析的结合被用来阐明化合物的电子结构，最好将其描述为α单独还原的低自旋Ni（II）衍生物-二亚胺螯合物。添加CO 2到镍乙烯基复杂导致插入镍-碳键，得到相应的镍丙烯酸酯（的iPr DI）的Ni（κ 2 -O 2 CCH═CH 2）。EPR光谱与DFT计算相结合，确定S = 1/2乘积以α-二亚胺为中心的自由基保持了镍（II）的氧化态。丙烯酸的除（的iPr DI）的Ni（CH = CH 2）诱导快速，净双金属还原消除，以释放丁二烯和产生的亚稳烯烃结合的丙烯酸复合物（的iPr DI）的Ni（η

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00350
• 作为试剂：
  描述：

  溴苯 、 对三氟甲基苯乙烯 在 (2,6-C6H3(iPr)2)N=C(CH3)-C(CH3)=N(2,6-C6H3(iPr)2)2Ni2Br2 、 锌 作用下， 反应 16.0h， 生成 (1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化乙烯基芳烃的不对称还原二芳基化

  摘要：

  镍催化乙烯基芳烃的不对称二芳基化反应能够制备手性 α,α,β-三芳基化乙烷支架，该支架存在于许多生物活性分子中。使用芳基溴化物作为偶联伙伴的还原条件消除了对化学计量有机金属试剂的需求，并耐受广泛的官能团。将N-氧基自由基作为配体应用于镍催化剂代表了一种促进镍催化交叉偶联反应的新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201900228

文献信息

• Ni(I)-Catalyzed Reductive Cyclization of 1,6-Dienes: Mechanism-Controlled trans Selectivity
  作者：Yulong Kuang、David Anthony、Joseph Katigbak、Flaminia Marrucci、Sunita Humagain、Tianning Diao

  DOI：10.1016/j.chempr.2017.07.010

  日期：2017.8

  cyclization of 1,6-dienes affords 3,4-disubstituted cyclopentane and pyrrolidine derivatives with high trans diastereoselectivity. This cyclization reaction enables the efficient synthesis of trans-3,4-dimethyl gababutin, a pharmaceutical lead for treating neuropathic pain, and trans-3,4-dimethylpyrrolidine, a precursor to drug candidates and pesticides. The trans selectivity distinguishes this reaction

  Ni催化的1，6-二烯的还原环化得到具有高反式非对映选择性的3，4-二取代的环戊烷和吡咯烷衍生物。该环化反应使得能够有效合成反式3,4-二甲基gababutin，用于治疗神经性疼痛的药物铅，和反式- 3,4-二甲基吡咯烷，前体药物候选和杀虫剂。的反式选择性区分从经由氢原子转移和铅进行相关先例该反应的顺式产物。机械研究，包括动力学，光谱学和激进时钟研究，将反式归因于Ni（I）和Ni（III）中间体介导的经典有机金属催化循环的非对映选择性。与以前的Ni（II）催化剂观察到的氧化还原-中性环异构化相反，通过具有氧化还原活性的α-二亚胺配体稳定的富电子Ni（I）中间体对还原环化具有化学选择性。
• Synthesis of Cationic, Dimeric α-Diimine Nickel Hydride Complexes and Relevance to the Polymerization of Olefins
  作者：Nadia G. Léonard、Sam Yruegas、Suzzy C. Ho、Aaron Sattler、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00257

  日期：2020.7.27

  monomeric cationic hydride complexes; however, the dimeric structure was preserved upon oxidation with ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate ([Cp2Fe][BArF24]). The monocationic nickel hydride dimers, [(iPrDI)Ni(μ2-H)]2[BArF24] (3) and [(MesDI)Ni(μ2-H)]2[BArF24] (4), were characterized by X-ray diffraction, electron paramagnetic resonance, and nuclear magnetic resonance spectroscopies

  明确定义的氢化物镍络合物轴承芳基取代的α二亚胺（我镨DI = Ñ，Ñ ' -双（2,6-二异丙基苯基）-2,3- butanediimine或的Mes DI = Ñ，Ñ ' -双（2-，已经合成并研究了4,6-三甲基苯基）-2,3-丁二胺）配体用于线性内烯烃的低聚。中性亚胺镍氢化物二聚体，[（我镨DI）的Ni（μ 2 -H）] 2（1）和[（的Mes DI）的Ni（μ 2 -H）] 2（2）作为单体阳离子氢化物配合物的合成入口进行了探索; 然而，二茂铁四[3，5-双（三氟甲基）苯基]硼酸（[Cp 2 Fe] [BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BArF 24 ]）氧化后可保留二聚结构。的单阳离子镍氢二聚物，[（我镨DI）的Ni（μ 2 -H）] 2 [BARF 24 ]（3）和[（的Mes DI）的Ni（μ 2 -H）] 2 [BARF 24 ]（4）的特征在于X射线衍射，电子顺磁共振和核磁共振波谱，这些谱支持混合价的镍（