(1-{3-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)propyl}-o-carborane) | 1404112-45-3

• 英文名称: (1-{3-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)propyl}-o-carborane)
• 英文别名: 4,4'-[6-(o-carboranylpropoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diyl]dimorpholine
• CAS: 1404112-45-3
• 化学式: C₁₆H₃₃B₁₀N₅O₃
• 分子量: 451.58
• InChiKey: FLWMBSMMPDHIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1-{3-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)propyl}-o-carborane)
  参考文献：
  名称：

  新型邻碳硼烷基杂环化合物：吗啉代和二（甲氧基乙基）氨基取代的1,3,5-三嗪衍生物的合成与表征

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2012年5月14日接收，2012年6月26日接受 关键词：硼中子俘获疗法，碳硼烷，三嗪，癌症治疗s-三嗪衍生物类含有具有多种生物活性的化合物。已建议将这些化合物中的一种，六甲基三聚氰胺用于治疗肺癌。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.9.3136

文献信息

• o-Carboranylalkoxy-1,3,5-Triazine Derivatives: Synthesis, Characterization, X-ray Structural Studies, and Biological Activity
  作者：Guo Jin、Hyun Ban、Hiroyuki Nakamura、Jong-Dae Lee

  DOI：10.3390/molecules23092194

  日期：——

  Morpholine- and bis(2-methoxyethyl)amine-substituted 1,3,5-triazine derivatives containing an alkoxy-o-carborane in the 6-position of the triazine ring were successfully synthesized. The molecular structures of the methoxy- and ethoxy-o-carboranyl-1,3,5-triazines were established by X-ray crystallography. In vitro studies showed that the methylene bridged morpholine- and bis(2-methoxyethyl)amine-substituted

  成功合成了在三嗪环的6位上含有烷氧基-邻-碳烷的吗啉和双（2-甲氧基乙基）胺取代的1,3,5-三嗪衍生物。通过X射线晶体学确定了甲氧基-和乙氧基-邻-甲碳烷基-1,3,5-三嗪的分子结构。体外研究表明，亚甲基桥吗啉和双（2-甲氧基乙基）胺取代的邻氨基甲酰基-1,3,5-三嗪在B16黑色素瘤细胞中积累高水平，并且比对-硼烷苯丙氨酸具有更高的细胞毒性。