N1,N3-bis(3-methoxysalicylidene)diethylenetriamine | 92449-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N1,N3-bis(3-methoxysalicylidene)diethylenetriamine
• 英文别名: N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)diethylenetriamine；2-[2-[2-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]ethylamino]ethyliminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 92449-60-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 371.436
• InChiKey: DEYBXCWRPVOLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium acetate tetrahydrate 、 N1,N3-bis(3-methoxysalicylidene)diethylenetriamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以60%的产率得到[Dy2(valdien)2(CH3COO)2]
  参考文献：
  名称：

  Significant Enhancement of Energy Barriers in Dinuclear Dysprosium Single-Molecule Magnets Through Electron-Withdrawing Effects

  摘要：

  The effect of electron-withdrawing ligands on the energy barriers of Single-Molecule Magnets (SMMs) is investigated. By introducing highly electron-withdrawing atoms on targeted ligands, the energy barrier was significantly enhanced. The structural and magnetic properties of five novel SMMs based on a dinuclear {Dy-2} phenoxo-bridged motif are explored and compared with a previously studied {Dy-2} SMM (1). All complexes share the formula [Dy-2(valdien)(2)(L)(2)]center dot solvent, where H-2 valdien = N1,N3-bis(3-methoxysalicylidene) diethylenetriamine, the terminal ligand L = NO3- (1), CH3COO- (2), ClCH2COO- ( 3), Cl2CHCOO- (4), CH3COCHCOCH3- (5), CF3COCHCOCF3- (6), and solvent = 0.5 MeOH (4), 2 CH2Cl2 (5). Systematic increase of the barrier was observed for all complexes with the most drastic increase seen in 6 when the acac ligand of 5 was fluorinated resulting in a 7-fold enhancement of the anisotropic barrier. Ab initio calculations reveal more axial g tensors as well as higher energy first excited Kramers doublets in 4 and 6 leading to higher energy barriers for those complexes.

  DOI：

  10.1021/ja404846s
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 二乙烯三胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到N1,N3-bis(3-methoxysalicylidene)diethylenetriamine
  参考文献：
  名称：

  Schiff基础平台：在水介质中的Zn（II）和PPi的结构，感测和抗癌活性

  摘要：

  的反应Ñ 1，Ñ 3 -双（3- methoxysalicylidene）二亚乙基三（ħ 2 Vd的）和Zn（NO 3）2 ·6H 2 O，ZnBr 2，ZnI 2和Cd（NO 3）2 ·4H 2 ○在甲醇溶液生成具有不同核数的锌和镉络合物[Zn 2（Vd·H）2（X）2 ]·CH 3 OH（X = NO 3，Br，I）[ 1a，1b和1c ]和Cd 3（Vd）2（NO 3） 2（ 2）。在1（a–c）中，两个H 2 Vd配体桥接两个金属中心，而在2中，它们为两个末端Cd 2+离子提供侧向支撑，为中央Cd 2+离子提供全氧包膜。通过元素分析，FT-IR光谱和单晶X射线衍射分析对这四种化合物进行了表征。配合物1（a–c）表现出双核结构，而配合物2表现出近乎线性的三核结构。这些配合物之间的结构差异可归因于H 2 Vd配体的各种配位方式和灵活的构型。配体H 2 Vd是检测溶液中Zn 2+的极佳探

  DOI：

  10.1039/c7dt01932g

文献信息

• Synthesis, Structures, and Single‐Molecule Magnetic Properties of Three Dy ₂ Complexes
  作者：Yu Ge、Yuan Huang、Jessenia Lisseth Becerra Montenegro、Yanfeng Cui、Wei Liu、Yahong Li、Bao‐Lin Wang

  DOI：10.1002/asia.201801643

  日期：2019.4

  the ligand backbones on the single‐molecule magnetic properties of dinuclear dysprosium(III) complexes, three ligands—H2L1 (H2L1=N1,N3‐bis(salicylaldehyde)diethylenetriamine), H2L2 (H2L2=N1,N3‐bis(3‐methoxysalicylidene)diethylenetriamine), and H2L3 (H2L3=N1,N3‐bis(5‐chlorosalicyladehyde)diethylenetriamine)—were synthesized and employed to prepare the expected dinuclear dysprosium(III) complexes. The

  为了探索配体主链中微妙的结构变化对双核（III）配合物的单分子磁性的影响，使用了三个配体H 2 L 1（H 2 L 1 = N 1，N 3-双（水杨醛） ）二亚乙基三胺），H 2 L 2（H 2 L 2 = N 1，N 3-双（3-甲氧基水杨基）二亚乙基三胺）和H 2 L 3（H 2 L 3 = N 1，N 3）-双（5-氯水杨酰醛）二亚乙基三胺）-合成并用于制备预期的双核（（III）复合物。这三个配体在水杨醛部分的苯环上的取代基方面不同。（NO的Dy的反应3）3 ⋅ 6 H 2 O，新戊酸，和配体ħ 2大号1，H 2大号2，和H 2大号3个生成络合物与式[镝2（L 1）2（ piv）2 ]（1），[Dy 2（L 2）2（piv）2 ]（2）和[Dy 2（L 3）2（piv）2 ] ⋅2 MeCN（3）。官能团与在水杨醛骨架的苯环改变尺寸有目的的附接导致的Dy的-O-镝键角和Dy的轻微差异⋅⋅⋅中的Dy键长1
• Oxidation of Alcohols to Carbonyl Compounds Catalyzed by Oxo-Bridged Dinuclear Cerium Complexes with Pentadentate Schiff-Base Ligands under a Dioxygen Atmosphere
  作者：Satoru Shirase、Koichi Shinohara、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/acscatal.8b01718

  日期：2018.8.3

  anionic cerium complexes [HNEt3][Ce(L1–3)(NO3)2] (3-L1–3-L3), whereas complexation with sterically less hindered ligands, such as NH(CH2CH2N═CHC6H2-3-R1-5-R2-2-OH)2 (for L4H2, R1 = OMe and R2 = H; for L5H2, R1 = H and R2 = tBu; for L6H2, R1 = H and R2 = OMe; for L7H2, R1 = H and R2 = H; for L8H2, R1 = H and R2 = NO2; and for L9H2, R1 = tBu and R2 = NO2), afforded neutral dinuclear complexes [Ce(L4–9)(NO3)]2

  合成，表征了铈（III）3-L 1 –3-L 9的离子单核和中性双核配合物，它们带有一系列双阴离子五齿席夫碱配体，并用作无N-氧自由基的好氧醇氧化的催化剂。的Ce（NO的反应3）3 ·6H 2 O运用ö -叔丁基取代的空间位阻配体NH（CH 2 CH 2 N═CHC 6 ħ 2 -3-（吨丁基）-5-R 2 -2- OH）2（对于L 1 H 2，R2 = t Bu; 对于L 2 H 2，R 2＝ OMe；在三乙胺存在下，对于L 3 H 2，R 2 = H）提供相应的阴离子铈配合物[HNEt 3 ] [Ce（L 1–3）（NO 3）2 ]（3-L 1 – 3-L 3），而使用空间位阻少配体，例如NH（CH络合2 CH 2 N═CHC 6 ħ 2 -3-R 1 -5-R 2 -2-OH）2（对于L 4 H 2，R 1 = OMe和R 2 = H；对于L 5 H 2，R 1 = H和R 2 = t
• Biological evaluation of dinuclear copper complex/dichloroacetic acid cocrystal against human breast cancer: design, synthesis, characterization, DFT studies and cytotoxicity assays
  作者：Mohammad Usman、Farukh Arjmand、Rais Ahmad Khan、Ali Alsalme、Musheer Ahmad、Sartaj Tabassum

  DOI：10.1039/c7ra08262b

  日期：——

  Binuclear copper(II) cocrystal “[Cu2(valdien)2⋯2Cl2CHCOOH],” 1 was synthesized from H2valdien scaffold and anticancer drug pharmacophore “dichloroacetic acid” embedded with two Cu(II) connected via a hydrogen bonded network. [Cu2(valdien)2⋯2Cl2CHCOOH] 1 was thoroughly characterized by single-crystal XRD and by other spectroscopic techniques. The non-covalent interaction (NCI) index and Hirshfeld surface

  双核铜（II）共晶体“ [[Cu 2（valdien）2 ⋯2Cl 2 CHCOOH]”，1是由H 2 valdien支架和嵌入了两个通过氢键网络连接的Cu（II）的抗癌药药效团“二氯乙酸”合成的。[Cu 2（valdien）2 ⋯2Cl 2 CHCOOH] 1通过单晶XRD和其他光谱技术进行了全面表征。使用非共价相互作用（NCI）指数和Hirshfeld表面分析来研究各种相互作用（O⋯H，N⋯H，H⋯Cl，Cu⋯H，C⋯O，N⋯O，C⋯Cl ，O⋯Cl等）负责稳定晶格。[Cu 2（valdien）2 ⋯2Cl 2 CHCOOH] 1通过研究其DNA结合图谱，通过凝胶电泳测定的pBR322裂解机理以及对MCF-7癌细胞的体外细胞毒性而被验证为潜在的抗肿瘤药物实体。还通过癌细胞的AO / EB双重染色推导了机械途径，这证实了共晶[Cu 2（valdien）2 ⋯2Cl 2 CHCOOH] 1可能对乳腺癌有效地发挥抗癌作用。
• Impact of the Schiff base ligand substituents on the solid state and solution properties of eleven iron(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Lukáš Pogány、Barbora Brachňaková、Petra Masárová、Ján Moncol、Ján Pavlik、Miroslav Gál、Milan Mazúr、Radovan Herchel、Ivan Nemec、Ivan Šalitroš

  DOI：10.1039/c9nj03087e

  日期：——

  various [Fe(L)Cl] complexes. Compounds were characterized by conventional techniques and the crystal structures of all complexes were determined as well. A structural study revealed the relationship between the spatial arrangement of the N3O2-donor atom set and the length of the aliphatic part of the Schiff base ligand. Magnetic and EPR investigations confirmed the high spin state behaviour in all reported

  报道了一系列通式[Fe（L）Cl]·S（其中L 2-是席夫碱配体阴离子，S是溶剂分子）的单核铁（III）席夫碱配合物的研究。水杨醛或2-羟基-1-萘醛的衍生物与线性对称或非对称脂族三胺结合使用，可合成席夫碱配体，随后与氯化铁（III）反应可得到各种[Fe（L）Cl]配合物。通过常规技术对化合物进行表征，并确定所有配合物的晶体结构。结构研究揭示了N 3 O 2空间排列之间的关系-供体原子组和席夫碱配体的脂族部分的长度。磁性和EPR研究证实了所有报道的化合物均具有较高的自旋态行为，其分析可量化自旋哈密顿量参数。在具有席夫碱配体的最短脂族部分的配合物中发现了具有反铁磁交换偶合的氢键合假二聚体的形成。实验的交换偶合常数与从DFT计算中获得的常数非常吻合，并且与氢键的强度相关。采用循环伏安法和方波伏安法研究所报道化合物的氧化还原性质，并将实验氧化还原电位与通过DFT计算获得的电位进行比较。
• Synthesis, thermal, photo-physical, and biological properties of mononuclear Yb³⁺, Nd³⁺, and Dy³⁺complexes derived from Schiff base ligands
  作者：Sikandar Paswan、Afreen Anjum、Navneet Yadav、Nitesh Jaiswal、Rana Krishna Pal Singh

  DOI：10.1080/00958972.2020.1741557

  日期：2020.2.16

  to the emitting energy level of Ln(III) complexes. The computational calculations using density functional theory of ligands and its Yb((III) complexes were performed to obtain optimized molecular geometry, the highest occupied molecular orbital, the lowest unoccupied molecular orbital and other parameters. The Schiff bases, metal salts, and its Ln(III) complexes were screened for their in vitro antibacterial

  摘要 六种新型镧系配合物，[Ln(NO3)2(L1H2)]( ).xCHCl3.yH2O Ln = Yb (1), x = 1, y = 2; Nd (3), x = 2, y = 3 和 Dy (5), x = 2, y = 2} 和​​ [Ln( )2(L2H2)]( ).xCHCl3 Ln = Yb (2), x = 1; Nd (4), x = 2 和 Dy (6), x = 2}，由 NNNOO-供体五齿席夫碱配体 N,N'-双(3-甲氧基水杨烯)-2,2'-二氨基乙胺 (L1H2) 制备和 N,N'-双(2-羟基萘)-2,2'-二氨基乙胺 (L2H2)。这些合成的配合物通过元素分析、FT-IR、1H NMR、UV-vis 光谱和质谱进行了表征。采用TGA技术研究了配合物的热特性。在 DMSO 溶液中在 320 nm 激发波长下观察配体 L1H2 和 L2H2 及其