2',3',5'-O-tripropanoylguanosine | 1349140-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-O-tripropanoylguanosine
• CAS: 1349140-77-7
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₈
• 分子量: 451.436
• InChiKey: RMTRKYCSFZZLMJ-POFSUORWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  177.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 鸟苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.87 mmol的产率得到2',3',5'-O-tripropanoylguanosine
  参考文献：
  名称：

  通过高分辨率 1 H 和 13 C 固态核磁共振光谱法在天然同位素丰度下识别鸟苷自组装

  摘要：

  通过 (1)H 化学位移和质子-质子邻近性，如 (1)H 双量子 (DQ) 组合旋转和多脉冲光谱 (CRAMPS) 固态 NMR 相关光谱，带状和对于鸟苷衍生物，可以鉴定四重体样自组装，而无需同位素标记，因为无法获得适合衍射的单晶。具体而言，观察到 dG(C10)(2) 和 dG(C3)(2) 衍生物的特征光谱指纹，其中四重奏状和带状自组装已被 (15)N 重新聚焦的 INADEQUATE 光谱明确识别(15)N 标记衍生物的先前研究 (Pham, TN; et al. J. Am. Chem. Soc.2005, 127, 16018)。观察到带状自组装的 NH (1)H 化学位移更高（13-15 ppm），而四重排列的 NH (1)H 化学位移为 10-11 ppm，对应于 NH…N 的变化NH···O分子间氢键。两个 NH(2)(1)H 化学位移的顺序也是颠倒的，在空间上最接近 NH

  DOI：

  10.1021/ja206516u