(triphenylphosphine)3(CO)nickelk | 15376-83-7

• 英文名称: (triphenylphosphine)3(CO)nickelk
• 英文别名: Ni(CO)(PPh₃)₃
• CAS: 15376-83-7
• 化学式: C₅₅H₄₅NiOP₃
• 分子量: 873.573
• InChiKey: VSFCXRMOZSUXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenylphosphine)3(CO)nickelk 、 [(Methylsilanetriyl)tri(ethane-2,1-diyl)]tris(diphenylphosphane) 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三脚架膦配体的单金属Ni0和异双金属Ni0 / AuI配合物：在溶液中以及在固态和催化下的表征

  摘要：

  三齿螯合镍配合物[（CO）Ni {（PPh 2 CH 2）3 CMe}]（2），[（CO）Ni {（PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（6）和[Ph 3 PNi {（PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（7）以及双齿络合物[（CO）2 Ni {（PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 PPh 2 }]（3）和异双金属配合物[（CO）2Ni {（PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 Ph 2 PAuCl}]（4）已合成并在溶液中充分表征。所有1 H和13 C NMR信号分配均基于2D-NMR方法。已为所有配合物获得了单晶X射线结构。记录了它们的31 P CP / MAS（具有魔角旋转的交叉极化）NMR光谱，并鉴定了各向同性的谱线。借助信号的化学位移各向异性（CSA）数据对信号进行分配。已经测试了所有配合物对于苯基乙炔的环三聚反应的催化活性。情结2 –图4显示低

  DOI：

  10.1002/chem.201500187
• 作为产物：
  描述：

  在 羰基硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (triphenylphosphine)3(CO)nickelk
  参考文献：
  名称：

  Poppitz, W.; Uhlig, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 (triphenylphosphine)3(CO)nickelk 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 丁烯 、 顺-2-丁烯 、 2-乙基-1-丁烯 、 反-2-丁烯 、 反-3-甲基-2-戊烯 、 3-甲基-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of ethylene in the presence of heterogenized nickel carbonyltriphenylphosphine obtained by complexation on the support surface

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953086

文献信息

• Insertion of Carbon Monoxide into Nickel-Alkyl Bonds of Monoalkyl-and Dialkylnickel(II) Complexes, NiR(Y)L₂and NiR₂L₂. Preparation of Ni(COR)(Y)L₂from NiR(Y)L₂and Selective Formation of Ketone, Diketone, and Aldehyde from NiR₂L₂
  作者：Takakazu Yamamoto、Teiji Kohara、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.54.2161

  日期：1981.7

  Reactions of monoalkylnickel(II) complexes, NiR(Y)L2 (R=CH3, C2H5; Y=Cl, suc(succinimido), pht(phthalimido), OC6H4-p-CN; L=1/2 bpy (2,2′-bipyridine), PEt3 (triethylphosphine)), with CO afford monoacylnickel(II) complexes, Ni(COR)(Y)L2, which are characterized by elemental analysis and spectroscopies (IR and NMR). Reactions of the acylnickel(II) complexes with alcohols and aniline give the corresponding esters and amides, respectively. Exposure of Ni(COR)(Y)L2 to dry air leads to oxidation of RCO to a RCOO ligand giving a complex formulated as Ni(OCOR)(Y)L2. Reactions of dimethylnickel(II) complexes, Ni(CH3)2L2 (L=1/2 bpy, PEt3, 1/2 dpe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, 1/2 dpp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane), with carbon monoxide afford acetone and/or 2,3-butanedione in medium to high yields, the acetone/2,3-butanedione ratio varying with the ligand L, reaction temperature, and additives such as maleic anhydride and triphenylphosphine. Generally the acetone/2,3-butanedione ratio decreases with increase in thermal stabilities of Ni(CH3)2L2. Ni(C2H5)2(bpy) and Ni(n-C3H7)2(bpy) give 3-pentanone and 4-heptanone, respectively, on treating them with CO, whereas Ni(C2H5)2(dpe) produces C2H5CHO and C2H4.

  甲基或乙基镍(II)配合物NiR(Y)L2 (R=CH3, C2H5; Y=Cl, succ(琥珀酰亚胺), pht(酞酰亚胺), OC6H4-p-CN; L=1/2 bpy (2,2'-联吡啶), PEt3 (三乙基膦))与CO反应生成单酰基镍(II)配合物Ni(COR)(Y)L2, 该化合物通过元素分析和光谱学(IR和NMR)进行表征。酰基镍(II)配合物与醇和苯胺反应生成相应的酯和酰胺。将Ni(COR)(Y)L2暴露于干燥空气中会导致RCO氧化成RCOO配体, 生成化学式为Ni(OCOR)(Y)L2的配合物。二甲基镍(II)配合物Ni( )2L2 (L=1/2 bpy, PEt3, 1/2 dpe (1,2-双(二苯基膦)乙烷), 1/2 dpp (1,3-双(二苯基膦)丙烷))与一氧化碳反应生成中等至高产率丙酮和/或2,3-丁二酮, 丙酮/2,3-丁二酮的比例随配体L、反应温度和马来酸酐及三苯基膦等添加剂的不同而变化。通常, 随着Ni( )2L2热稳定性的增加, 丙酮/2,3-丁二酮的比例下降。Ni( )2(bpy)和Ni(n-C3H7)2(bpy)用CO处理分别生成3-戊酮和4-庚酮, 而Ni( )2(dpe)生成 CHO和C2H4.
• Oxidative Addition of Esters of Formic Acid and β-Lactones to Ni(0)-Complexes Involving Cleavage of the C–O Bond
  作者：Takakazu Yamamoto、Junichi Ishizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.623

  日期：1982.2

  CH2C6H5), with Ni(0)-complexes (mixtures of bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (Ni(cod)2) and tertiary phosphines (PR′3)) lead to decarbonylation of HCOOR to afford (Ni(CO)n (PR″3)4−n and ROH. Vinyl formate gives a mixture of CH3CHO, Ni(CO)n(PR′3)4−n, C2H4, and CO2 on interaction with the Ni(0)-complexes. β-Lactones liberate CO2 on treatment with the Ni(0)-complexes. Oxidative addition of the reactants to

  甲酸酯 HCOOR (R=C2H5, CH2C6H5) 与 Ni(0)-配合物（双（1,5-环辛二烯）镍 (Ni(cod)2) 和叔膦 (PR'3) 的混合物）的反应) 导致 HCOOR 脱羰得到 (Ni(CO)n (PR"3)4-n 和 ROH。甲酸乙烯酯得到 CH3CHO、Ni(CO)n(PR'3)4-n、C2H4 和CO2 与 Ni(0)-络合物相互作用。β-内酯在用 Ni(0)-络合物处理时释放 。反应物氧化加成到 Ni，包括 C-O 键的断裂导致形成的产品。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 1.4.2.1.1.3, page 89 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gaffney, Thomas R.; Ibers, James A., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 2860 - 2864
  作者：Gaffney, Thomas R.、Ibers, James A.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative addition of aryl carboxylates to nickel(0) complexes involving cleavage of the acyl-oxygen bond
  作者：Takakazu Yamamoto、Junichi Ishizu、Teiji Kohara、Sanshiro Komiya、Akio Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00531a016

  日期：1980.5