2-(1-(2-((5-(4-formylphenoxy)pentyl)oxy)benzyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide | 1477811-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(2-((5-(4-formylphenoxy)pentyl)oxy)benzyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 1477811-42-9
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₅
• 分子量: 514.621
• InChiKey: YIQBLGGPPHBKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-(1-(2-((5-(4-formylphenoxy)pentyl)oxy)benzyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide 、 苯胺 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(1-(2-((5-(4-(cyano(phenylamino)methyl)phenoxy)pentyl)oxy)benzyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型分泌型磷脂酶A2和鞘磷脂合成酶双重抑制剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新颖的八种SMS和sPLA2双重抑制剂，它们含有长度和取代位置不同的吲哚和α-氨基氰化物片段，并通过三种不同的体外试验进行了评估。生物学评估表明，所有化合物均对SMS（100 µmol / L约50％的抑制作用）和sPLA2（14–32 µmol / L）具有抑制作用。在SMS2匀浆中，所有化合物均具有比阳性对照化合物D609更好的SMS活性，其中化合物5b和5e分别是肝匀浆和SMS2高表达细胞匀浆的理想选择。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300079
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 在 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-(1-(2-((5-(4-formylphenoxy)pentyl)oxy)benzyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型分泌型磷脂酶A2和鞘磷脂合成酶双重抑制剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新颖的八种SMS和sPLA2双重抑制剂，它们含有长度和取代位置不同的吲哚和α-氨基氰化物片段，并通过三种不同的体外试验进行了评估。生物学评估表明，所有化合物均对SMS（100 µmol / L约50％的抑制作用）和sPLA2（14–32 µmol / L）具有抑制作用。在SMS2匀浆中，所有化合物均具有比阳性对照化合物D609更好的SMS活性，其中化合物5b和5e分别是肝匀浆和SMS2高表达细胞匀浆的理想选择。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300079