[(15)N]sodium azide | 111999-55-4

• 英文名称: [(15)N]sodium azide
• 英文别名: sodium azide-1-¹⁵N；sodium azide-¹⁵N；sodium [1-¹⁵N]azide；Sodium;azanidylidene(azanidylidene)azanium
• CAS: 111999-55-4
• 化学式: N₃Na
• 分子量: 66.0032
• InChiKey: PXIPVTKHYLBLMZ-YTBWXGASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(15)N]sodium azide 在 sulfuric acid 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 hydrazoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cacace, Fulvio; Attina, Marina; Petris, Giulia De, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 11, p. 691 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 一水合肼 以 not given 为溶剂， 生成 [(15)N]sodium azide
  参考文献：
  名称：

  Donzello, Maria Pia; Ercolani, Claudio; Kadish, Karl M., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 15, p. 3682 - 3688

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲苯 在 [(15)N]sodium azide 、 六氟异丙醇 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl-¹⁵N₂)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-1,3-¹⁵N₂
  参考文献：
  名称：

  Cu(OAc)2 催化叠氮化物-Ynamine (3 + 2) 环加成反应的机理基础

  摘要：

  铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应在整个化学和生物科学中用作连接工具。尽管 CuAAC 很普遍，但仍需要开发更有效的方法来形成低 Cu 负载量的 1,4-三唑连接产物。在本文中，我们公开了乙酸铜(II)催化的炔胺-叠氮化物(3 + 2)环加成反应的机理模型。使用多核核磁共振波谱、电子顺磁共振波谱和高效液相色谱分析，确定了双催化循环。首先，通过末端炔胺的 Glaser-Hay 偶联形成二炔物质，形成能够催化炔胺-叠氮化物 (3 + 2) 环加成的 Cu(I) 物质。其次，ynamine结构的苯并咪唑单元具有多种作用：协助C-H活化、Cu配位以及在(3+2)环加成完成后形成反应后静息态Cu络合物。最后，通过添加同位素标记的炔胺和叠氮化物底物形成标记的 1,4-三唑产物，显示了 Cu 静息态复合物的重新激活。这项工作为使用混合价双核催化铜物种与铜配位炔烃结合使用以在 CuAAC 反

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03348

文献信息

• Darstellung, Kristallstrukturen und Schwingungsspektren von [Pt(N3)6]2 und [Pt(N3)Cl5]2, 195Pt- und 15N-NMR-Spektren von [Pt(N3)nCl6n]2 und [Pt(15NN2)n(N215N)6n]2, n = 0–6
  作者：S. Schröder、W. Preetz

  DOI：10.1002/1521-3749(200103)627:3<390::aid-zaac390>3.0.co;2-6

  日期：2001.3

  Bindungslangen betragen Pt–N = 2,088 (1), 2,105 (2) und Pt–Cl = 2,318 A (2). Die nahezu linearen Azidoliganden mit Nα–Nβ–Nγ-Winkeln von 173,5–174,6° sind unter Pt–Nα–Nβ-Winkeln von 116,4–121,0° gebunden. In den Schwingungsspektren beobachtet man die PtCl-Valenzschwingungen von (n-Bu4N)2[Pt(N3)Cl5] bei 318–345, die PtN-Valenzschwingungen von (n-Bu4N)2[Pt(N3)6] bei 401–428 und von (n-Bu4N)2[Pt(N3)Cl5] bei 408–413 cm–1

  Durch Ligandenaustausch an [PtCl6]2– mit Natriumazid entstehen die gemischten Komplexe der Reihe [Pt(N3)nCl6–n]2–, mit 15N-markiertem Natriumazid (Na15NN2) die Isotopomerengemische [Pt(16N–NN2) ]2–, n = 0–6 和 das Paar [Pt(15NN2)Cl5]2–/[Pt(N215N)Cl5]2–。Rontgenstrukturanalysisn sind an Einkristallen von (Ph4P)2[Pt(N3)6] (1) (triklin, Raumgruppe P1, a = 10,175(1), b = 10,516(1), c = 12,380(2) A, α = 87
• The synthesis and characterization of [IMesH]+[(η3-C5H5)V(N)Cl2]−: An anionic vanadium(v) complex with a terminal nitrido ligand
  作者：Carl E. Johnson、Everett A. Kysor、Michael Findlater、Jerry P. Jasinski、Andrew S. Metell、Jonathan W. Queen、Colin D. Abernethy

  DOI：10.1039/b922744j

  日期：——

  series of new half-sandwich vanadium complexes have been prepared. The structures of two new anionic vanadium half-sandwich complexes, [CpVCl3]− and [CpV(N)Cl2]− are presented. 15N isotopic labelling studies have been conducted to unambiguously assign the VN infra red stretching frequencies of both a neutral and an anionic (cyclopentadienyl)vanadium nitrido complex. The influence of strongly π-basic

  一系列新的半三明治 钒配合物已经准备好了。两种新型阴离子的结构钒 半三明治复合物，[CpVCl 3] -和[CpV（N）Cl 2] -呈现。15 N进行同位素标记研究以明确分配中性和阴离子的V N红外拉伸频率（环戊二烯基）钒亚硝基复合物。强π-碱性大肠菌素对环糊精半三明治配合物中环戊二烯基配体触觉的影响。钒 讨论。
• Terminal tungsten pnictide complex formation through pnictaethynolate decarbonylation
  作者：Maximilian Joost、Wesley J. Transue、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c7cc06841g

  日期：——

  for decarbonylative formation of anionic terminal pnictide complexes upon treatment with pnictaethynolate anions: cyanate, 2-phosphaethynolate, and 2-arsaethynolate. These transformations constitute the first examples of terminal phosphide and arsenide complex formation at a transition metal center from OCP− and OCAs−, respectively. The phosphide and arsenide complexes are also the first to be isolated

  钨（IV）四（2,6-二异丙基苯氧基）（1）已证明是用硫代乙炔酸根阴离子处理的阴离子末端肽复合物脱羰形成的有效平台：氰酸根，2-磷胸苷酸根和2-花生四烯酸根。这些变换构成终端磷化物的第一实施例和在从OCP的过渡金属中心砷化复合物的形成-与OCAS -， 分别。磷化物和砷化物络合物也是在四方全氧配体环境中最先分离的化合物。钨183与氮15或磷31之间的标量NMR偶合常数已使用自然键轨道（NBO）方法根据σ键轨道和p孤对中的s轨道特性进行了测量和关联。
• Encapsulating Inorganic Acetylene, HBNH, Using Flanking Coordinative Interactions
  作者：Anindya K. Swarnakar、Christian Hering-Junghans、Koichi Nagata、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Norihiro Tokitoh、Eric Rivard

  DOI：10.1002/anie.201504867

  日期：2015.9.1

  coordination complex of the elusive parent inorganic iminoborane HBNH (a structural analogue of acetylene) is reported. This species was generated via thermally induced N2 elimination/1,2‐H migration from a hydrido(azido)borane adduct NHC⋅BH2N3 (NHC=N‐heterocyclic carbene) in the presence of a fluorinated triarylborane. The mechanism of this process was also investigated by computational and isotopic

  据报道，一种不稳定的母体无机亚氨基硼烷HBNH（乙炔的结构类似物）具有稳定的供体-受体配位络合物。该物质是在氟化三芳基硼烷存在下，由氢化（叠氮基）硼烷加合物NHC· BH 2 N 3（NHC = N-杂环卡宾）通过热诱导的N 2消除/ 1,2-H迁移生成的。还通过计算和同位素标记研究研究了该过程的机理。这种转变代表了通往不饱和无机结构单元以进行高级材料合成的新的且可能是模块化的途径。
• Sulfamoyl nitrenes: singlet or triplet ground state?
  作者：Yan Lu、Hongmin Li、Manabu Abe、Didier Bégué、Huabin Wan、Guohai Deng、Jian Xu、Kun Liu、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1039/c8cc03278e

  日期：——

  Unlike a triplet spin-state for alkyl- and aryl-sulfonylnitrenes, theoretical computations suggest a closed-shell singlet (CSS) ground state for simple sulfamoylnitrenes R2NS(O)2–N (R = H and Me) due to intramolecular N⋯N interactions. Experimentally, both sulfamoylnitrenes, generated in the laser photolysis of the corresponding azides, were isolated in the triplet state as evidenced by EPR (5 K) and

  与烷基和芳基磺酰基氮烯的三重态自旋态不同，理论计算表明，简单的氨磺酰基氮烯R 2 NS（O）2 -N（R = H和Me）由于分子内N的闭壳单重态（CSS）基态⋯N个互动。实验上，由EPR（5 K）和IR（3 K）光谱证明，在相应叠氮化物的激光光解过程中生成的两种氨磺酰基硝烯都以三重态分离。高能三重态的形成可以通过自旋从最初生成的CSS状态到低能最小能量穿越点（MECP）的变化来合理解释。