[Ir(μ-I)(1,5-cyclooctadiene)]2 | 60255-25-6

• 英文名称: [Ir(μ-I)(1,5-cyclooctadiene)]2
• 英文别名: di-μ-iodo-bis(η4-1,5-cyclooctadiene)diiridium；di-μ-iodobis(η-1,5-cyclooctadiene)diiridium；[IrI(cod)]2
• CAS: 60255-25-6
• 化学式: C₁₆H₂₄I₂Ir₂
• 分子量: 854.616
• InChiKey: NYLDBCMJEZXNBA-MIXQCLKLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢碘酸 、 [Ir(μ-I)(1,5-cyclooctadiene)]2 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [{IrH((S)-BINAP)}2(μ-I)3]I
  参考文献：
  名称：

  IRIDIUM COMPLEXES

  摘要：

  本发明的目的是提供一种铱配合物，其通式表示为：[(l r H L1L2)2(μ-X1)(μ-X2)(μ-X3)]X4(1)（其中L1和L2可以相同也可以不同，每个代表一种单齿中性配体，或者合作形成一种双齿中性配体；X1、X2和X3可以相同也可以不同，每个代表一种卤素原子；X4是一个反离子）。此外，本发明提供了一种新型催化剂，可以在化学选择性、对映选择性和催化活性等方面实现出色的性能，特别是作为不对称合成的催化剂，尤其是不对称氢化反应。

  公开号：

  US20090036696A1
• 作为产物：
  描述：

  {IrBr(COD)}2 、 sodium iodide 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到[Ir(μ-I)(1,5-cyclooctadiene)]2
  参考文献：
  名称：

  RCO 2 H和HX氧化铱（I）的手性二膦配合物：单核卤代羧酸铱（III）配合物和阳离子双核三重桥连铱（III）配合物的合成及其在不对称加氢中的催化性能环状亚胺和2-苯基喹啉

  摘要：

  单核铱（III）通式IRX的络合物（H）（O 2 CR）[（小号）-BINAP]（2，R = CH 3 ; 3，R = Ph值; 4，R = C 6 H ^ 4 CH 3 -通过[Ir（μ-X）（cod）] 2与2当量的（S）-BINAP [ ]的一锅反应制备p; a，X = Cl; b，X = Br; c，X = I）。＝ 2，2′-双（二苯基膦基）-1，1′-联萘基]和甲苯中过量的相应羧酸。的结构（小号- ）2 - 4轴承的（小号通过（S）-4a - c的X射线分析，确认）-BINAP为OC -6-23- A（Λ构象）。在该反应中，铱（I）络合物{Ir（μ-Cl）[（S）-binap]} 2 [（S）-5a ]和五配位铱（I）络合物IrX（cod）[（S）-binap ] [（S）-7b，X = Br; （S）-7c，X ＝ 1]在羧酸的氧化加成之前产生。通式[{Ir（H）[（S）-binap]}

  DOI：

  10.1021/om051065j
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 频那醇硼烷 在 [Ir(μ-I)(1,5-cyclooctadiene)]2 、 一氧化碳 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以10%的产率得到1,2-(bis)pinacolatoborolanyl-1-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Ir / CO / t BuNC体系催化炔烃脱氢硼氢化反应

  摘要：

  在CO气氛下，使用[Ir（COD）Cl] 2和其他相关的Ir前体，实现了HBpin炔烃的催化脱氢硼氢化（DHDB）。在极性较小的溶剂中和较高的CO压力下，DHDB在硼氢化反应中的选择性较高。当将催化量的t BuNC加入反应中时，其进一步改善。在最佳条件下，对末端和内部炔烃的DHDB选择性可达9：1。某些DHDB产品已按制备规模分离。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121614