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(6R,7R)-3-chloro-7-<2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl>acetylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester | 171017-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6R,7R)-3-chloro-7-<2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl>acetylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester
英文别名
[6R-[6A,7B(R*)]]-3-Chloro-7-[[[2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester;benzhydryl (6R,7R)-3-chloro-7-[[2-[2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
(6R,7R)-3-chloro-7-<2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl>acetylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester化学式
CAS
171017-56-4
化学式
C31H24ClN3O5S2
mdl
——
分子量
618.134
InChiKey
KFNSJXWSSJRCNH-FYBSXPHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6R,7R)-3-chloro-7-<2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl>acetylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester 生成 3-Chloro-7-[[[2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
    参考文献:
    名称:
    7-substituted-amino-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids
    摘要:
    该发明提供了以下结构的化合物:其中X为CH₂、S或O;R₁为3位取代基,如氢、羟基、卤素、三氟甲基、C₂F₅、C₁-C₆烷基、C₁-C₆取代烷基、C₁-C₆烯基、C₁-C₆炔基、CH₂O(CO)R'、CH₂O(CO)NH₂、CO₂R'、硫代(C₁-C₆)烷基、硫代(C₁-C₆)烯基、氧代(C₁-C₆)烷基、膦氧化物、季铵基团、取代或未取代噻唑硫、或氧代(C₁-C₆)烯基;其中R'为氢、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烯基;R₂为氢或羧基保护基;R₃为(CH₂)n;其中R₆为氢、甲基、CH₂F、CF₃、C₂H₅、CH₂CH₂F、CH₂CF₃、C₂F₅、CH₂CO₂R'、CH₂CONH₂、C(Me)₂CO₂R'或C(Me)₂CONH₂;n为0-5;R₄为;其中Z为O、S、NH或CH₂;Y为CH或N;R₇为氢、C₁-C₆烷基、CONH₂或CO₂R';R₅为;其中R₈为CH、N、COH、CO(C₁-C₆烷基)、CSH或CNH₂;R₉为所定义的R₈;所述的R₅可选择地1-4次取代为卤素、OH、SH、NH₂、NO₂、CH₃、C₂H₅、CO₂R'、CONH₂、SO₃H或SO₂NHR';及其盐。此外,还公开了利用上述化合物治疗人类或其他动物的细菌感染的药物配方和方法。
    公开号:
    US05525599A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lin, Ho-Shen; Rampersaud, Ashraff A.; Flokowitsch, Jane E., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 5, p. 833 - 846
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US5525599A
    申请人:——
    公开号:US5525599A
    公开(公告)日:1996-06-11
  • US5527792A
    申请人:——
    公开号:US5527792A
    公开(公告)日:1996-06-18
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