tris-bicycloheptenylnickel(0) | 38882-52-9

• 英文名称: tris-bicycloheptenylnickel(0)
• 英文别名: Ni(nor)₃
• CAS: 38882-52-9
• 化学式: C₂₁H₃₀Ni
• 分子量: 341.159
• InChiKey: MTZHGNWJSMLPSV-MVSRSEPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-bicycloheptenylnickel(0) 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetracarbonyl nickel
  参考文献：
  名称：

  Jonas, K., Diss. Bochum 1968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(1,5,9-cyclododecatriene)] 、 norbornene 以 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到tris-bicycloheptenylnickel(0)
  参考文献：
  名称：

  低温 C(sp2)–C(sp3) 熊田交叉耦合中的 16-电子镍 (0)-烯烃配合物

  摘要：

  对高度还原的镍-烯烃-锂配合物催化的低温 C(sp 2 )–C(sp 3 ) Kumada 交叉偶联机制的研究表明，16 电子三（烯烃）镍（0）配合物是有能力的这种转变的催化剂。对各种镍 (0)-烯烃配合物的调查发现 Ni(nor) 3是一种活性催化剂，其性能与之前描述的 Ni-烯烃-锂预催化剂相当。然而，我们证明 Ni(nor) 3不能氧化加成到相应的 C(sp 2)–Br 键在低温下 (<-40 °C)，因此表明在这种条件下典型的交叉耦合循环不起作用。相反，当 Ni(0) 中心与烯烃配位以适应来自格氏试剂的传入电荷时，这种二元镍 (0)-烯烃配合物利用了众所周知的 Ni(0) 中心的路易斯酸性，形成镍 (0)-烷基镁复杂的。我们证明了这种独特的异质双金属配合物现在已准备好进行反应，从而裂解 C(sp 2 )-Br 键并最终以高产率提供 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 键。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00775
• 作为试剂：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 、 己基溴化镁 在 tris-bicycloheptenylnickel(0) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以47.9%的产率得到1-phenyl-oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  低温 C(sp2)–C(sp3) 熊田交叉耦合中的 16-电子镍 (0)-烯烃配合物

  摘要：

  对高度还原的镍-烯烃-锂配合物催化的低温 C(sp 2 )–C(sp 3 ) Kumada 交叉偶联机制的研究表明，16 电子三（烯烃）镍（0）配合物是有能力的这种转变的催化剂。对各种镍 (0)-烯烃配合物的调查发现 Ni(nor) 3是一种活性催化剂，其性能与之前描述的 Ni-烯烃-锂预催化剂相当。然而，我们证明 Ni(nor) 3不能氧化加成到相应的 C(sp 2)–Br 键在低温下 (<-40 °C)，因此表明在这种条件下典型的交叉耦合循环不起作用。相反，当 Ni(0) 中心与烯烃配位以适应来自格氏试剂的传入电荷时，这种二元镍 (0)-烯烃配合物利用了众所周知的 Ni(0) 中心的路易斯酸性，形成镍 (0)-烷基镁复杂的。我们证明了这种独特的异质双金属配合物现在已准备好进行反应，从而裂解 C(sp 2 )-Br 键并最终以高产率提供 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 键。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00775

文献信息

• Transition metal allyls
  作者：R. Benn、B. Büssemeier、S. Holle、P.W. Jolly、R. Mynott、I. Tkatchenko、G. Wilke

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87007-8

  日期：1985.1

  Butadiene and methyl substituted 1,3-dienes react with zerovalent-nickel-ligand complexes in a stoichiometric manner to give octadienediylnickel-ligand complexes. The structure, rearrangement and reactions with CO and P-donor ligands of these species have been studied with the help of 1H and 13C NMR spectroscopy. The results provide an insight into the mechanism of the nickel-catalysed cyclodimerization

  丁二烯和甲基取代的1,3-二烯以化学计量的方式与零价镍-配体络合物反应，生成辛二烯二基镍-配体络合物。借助1 H和13 C NMR光谱研究了这些物种的结构，重排以及与CO和P供体配体的反应。该结果提供了对镍催化的1，3-二烯环二聚反应机理的见解。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.2.2, page 410 - 413
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.1.5.2.2, page 355 - 363
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.3.1, page 417 - 419
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE1194417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——