bis(triphenylphosphine)iminium[Cl₃FeNO] | 61003-16-5

• 英文名称: bis(triphenylphosphine)iminium[Cl₃FeNO]
• 英文别名: PPN[Cl₃FeNO]；[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][FeCl3(NO)]；(bis(triphenylphosphine)iminium)[FeCl3(NO)]；[PNP][FeCl3(nitrosyl)]；(PPN)[FeCl3(NO)]
• CAS: 61003-16-5
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*Cl₃FeNO
• 分子量: 730.801
• InChiKey: RIONLAUEJSXKGB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium[Cl₃FeNO] 、 sodium triphenylmethyl mercaptide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(SCPh₃)₃FeNO]-
  参考文献：
  名称：

  卤化铁（II / III）配合物通过可逆的Fe-S相互作用促进一氧化氮和S-亚硝基硫醇的相互转化

  摘要：

  血红素和在生物学非血红素铁介导NO的存储/释放•从小号-nitrosothiols以控制NO的生物浓度的装置•。尽管它们在许多生理过程中很重要，但在铁中心的N–S键形成/裂解的机制一直存在争议。在本文中，我们报道了由Fe II / Fe III氯化物络合物介导的NO •与S-亚硝基硫醇的相互转化。2当量的反应小号-nitrosothiol（PH 3 CSNO）与[氯6的Fe II 2 ] 2-导致NO的释放容易•并形成卤化铁（III）。详细的光谱学研究，包括原位紫外可见光谱，红外光谱和穆斯堡尔光谱学，都支持了S原子与Fe II中心的相互作用。这是对比的NO所提出的机制•从充分研究的“红色产物”释放κ 1个-N结合小号-nitrosothiol铁II络合物，[（CN）5的Fe（κ 1 -N-RSNO）] 3-。另外，Fe III氯化物可通过S-亚硝基硫醇的形成来介导NO •的储存。用2当量的NO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00203
• 作为产物：
  描述：

  三硫化苯甲基 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)iminium[Cl₃FeNO]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of new heterometallic iron sulfur nitrosyl clusters

  摘要：

  The reactivity of the (PPN)(2)[Fe8S6(NO)(8)] and (PPN)(2)[Fe6S6(NO)(6)] clusters is explored and new derivative clusters have been synthesized and structurally characterized. The unique (PPN)(2)Fe4S4(NO)(6) "open-cubane" cluster with a chair like Fe4S4 core is obtained along with the mixed metal pentandite-like clusters (PPN)(2)[Mo2Fe6S6(NO)(6)(CO)6](,) (PPr3)(2)Cu2Fe6S6(NO)(6), (PPr3)(4)Cu4Fe4S6(NO)(4), (PPr3)(2)Ni2Fe6S6(NO)(6), (PPr3)(3)Ni3Fe4S6(NO)(4). The rich electrochemistry of the mixed metal clusters is presented as well. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.06.015

文献信息

• {FeNO}⁷ -Type Halogenido Nitrosyl Ferrates: Syntheses, Bonding, and Photoinduced Linkage Isomerism
  作者：Areenan In-Iam、Markus Wolf、Claudia Wilfer、Dominik Schaniel、Theo Woike、Peter Klüfers

  DOI：10.1002/chem.201804565

  日期：2019.1.24

  Mononitrosyl–iron compounds (MNICs) of the Enemark–Feltham FeNO}7 type can be divided into a doublet (S=1/2) and a quartet (S=3/2) spin variant. The latter relies on weak‐field co‐ligands such as amine carboxylates. Aqua‐only co‐ligation appears to exist in the long‐known “brown‐ring” [Fe(H2O)5(NO)]2+ cation, which was prepared originally from ferrous salts and NO in sulfuric acid. A chloride variant

  所述Enemark-费尔塔姆FeNO水平}的Mononitrosyl铁化合物（MNICs）7类型可分为一个双峰（小号= 1/2）和四（小号= 3/2）自旋变体。后者依赖于弱场共配体，例如胺羧酸盐。纯水共轭似乎存在于广为人知的“棕环” [Fe（H 2 O）5（NO）] 2+阳离子中，该阳离子最初是由亚铁盐和硫酸中的NO制备的。首先用盐酸代替硫酸类似地制备这种氯化物的变体，即绿色的[FeCl 3（NO）] -离子。作为四面体物种，它是硫键结合的FeNO} 7（S = 3/2）具有生物学意义的MNIC。尽管已经进行了一个多世纪的研究，但对于[FeCl 3（NO）] -离子和诸如[FeCl 2（NO）2 ] -等相关物种，既没有干净的制备路线，也没有可靠的结构参数离子，典型的二亚硝基铁（“ DNIC”）。在这项工作中，两个问题都已解决。此外，我们报告了对基态和激发态性质的计算研究，其中包括发色
• Heterobimetallics of Nickel−Iron Dinitrosyl:  Electronic Control by Chelate and Diatomic Ligands
  作者：Wen-Feng Liaw、Chao-Yi Chiang、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Chia-Huei Lai、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic990631y

  日期：2000.2.1

  [Fe(NO)2]9 compounds. Two [Fe(NO)2]10 complexes coordinated by the nickel(II) dithiolate, (bismercaptoethanediazacyclooctane)nickel(II), (Ni-1), (Ni-1)Fe(CO)(NO)2 and (Ni-1)Fe(NO)2, were prepared for comparison to the Ni0(NO)+ derivative and other monomeric and homodimetallic derivatives of the Fe(NO)2 fragment. While the oxidation level of Fe(NO)2 is the primary determinant of v(NO) values, they are also highly

  [PPN] [Fe（NO）2（SePh）2]（1）与二聚体[Ni（mu-SCH2CH2SCH2CH2S）] 2在另外的NO2-存在下反应生成中性异双金属[[ON] Ni [（mu- SCH 2 CH 2）2 S] Fe（NO）2]络合物（2）。1和2的X射线晶体结构显示扭曲的四面体铁二亚硝基基团，根据Feltham-Enemark表示法指定为[Fe（NO）2]9。Fe-NO键的线性偏离平均约为10度对于化合物1和2，则在2中发现了更线性的Ni-NO配位，Ni-NO距离为1.644（2）A。配合物2的v（NO）值与[Ni（NO ）] 9的Ni0（NO）+，类似于类似的膦衍生物P3Ni0（NO）+。g值= 2.02-2.03的EPR信号证实硫属元素[Fe（NO）2] 9化合物中存在奇数电子。两个[Fe（NO）2] 10配合物，由二硫代镍（II），（双巯基乙烷二氮杂环辛烷）镍（II），（Ni-1