dipotassium tetracarbonylferrate | 16182-63-1

• 英文名称: dipotassium tetracarbonylferrate
• 英文别名: K₂[Fe(CO)_4]
• CAS: 16182-63-1
• 化学式: C₄FeO₄*2K
• 分子量: 246.085
• InChiKey: QZXAAYZUGGKEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipotassium tetracarbonylferrate 、 三甲基溴硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Blakeney, Andrew J.; Johnson, Dennis Lee; Donovan, Patrick W., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 4415 - 4419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  K2[Fe(CO)3(PPh3)] 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到dipotassium tetracarbonylferrate
  参考文献：
  名称：

  Highly reduced organometallics. 6. Synthesis and chemistry of tricarbonylphosphineferrates(2-), Fe(CO)3PR32-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a059
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 一氧化碳 在 dipotassium tetracarbonylferrate 、 碘甲烷 、 neodymium(III) trifluoromethanesufonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 200.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 60.0h， 以28%的产率得到4-乙酰基吗啉
  参考文献：
  名称：

  低价铁催化剂催化叔胺中CN键的羰基化

  摘要：

  据报道，第一批能够促进CO正式插入胺的C-N键的铁催化剂。在碘代烷烃促进剂的存在下，使用包括K 2 [Fe（CO）4 ]在内的低价铁络合物，可从芳族和脂族胺形成酰胺。无机路易斯酸（如AlCl 3和Nd（OTf）3）对铁盐的催化活性具有积极影响，可在低压CO（6至8巴）下进行羰基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201903740

文献信息

• Structures of DMF solvated potassium and sodium salts of [Fe(CO)4]2− and [M2(CO)8]2− (M = Fe, Ru)
  作者：Xuenian Chen、Hima Kumar Lingam、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.040

  日期：2012.12

  the [Fe(CO)4]2− anion. These two interactions lead to the extended multi-dimensional structures of 1 and 2. The [Fe(CO)4]2− anion basically retains tetrahedral geometry in 1 and 2, different from that in the complexes Na2[Fe(CO)4]·1.5(C4H8O2) and K2[Fe(CO)4] in which the [Fe(CO)4]2− anion is significantly distorted from a tetrahedral arrangement. The structures of [Na(DMF)3]2[M2(CO)8] (M = Fe, 3; Ru

  碱金属阳离子和的[Fe（CO）之间检测到的静电相互作用4 ] 2-阴离子在扩展的[K（DMF）}二维结构2的Fe（CO）4 ] ∞，1，和扩展[Na（DMF）1.25 } 2 Fe（CO）4 ]的三维结构∞，2。观察到的短K-Fe和Na-Fe距离为3.594（1）Å和2.899（1）Å，以及短K-C和Na-C距离为3.080（3）Å和2.792（ 4）Å。除了静电相互作用，在碱金属阳离子和[Fe（CO）4 ] 2-阴离子之间还存在典型的异羰基键。这两个相互作用导致1和2的扩展多维结构。[Fe（CO）4 ] 2−阴离子基本上保留了1和2的四面体几何形状，这与络合物Na 2 [Fe（CO）4 ]·1.5（C 4 H8 O 2）和K 2 [Fe（CO）4 ]，其中[Fe（CO）4 ] 2-阴离子显着偏离四面体排列。[Na（DMF）3 ] 2 [M 2（CO）8 ]（M = Fe，3 ; Ru
• (Carbonyl)Iron-Selenolates: New Synthetic Methods and Reactions with Electrophiles. Crystal Structures of [(CO)6Fe2(μ-SeR)2]; R = Me3SiCH2 andp-O2NC6H4CH2, {(CO)6Fe2[μ-η2-Se,Se′-o-(SeCH2C6H4CH2Se)]}, and [(CO)6Fe2(μ-SeFe(CO)2cp)2]
  作者：Stefan Jäger、Peter G. Jones、Jörg Laube、Carsten Thöne

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<352::aid-zaac352>3.0.co;2-e

  日期：1999.2

  (Carbonyl)Eisen-Selenolate: Neue Synthesen und Reaktionen mit Elektrophilen. Kristallstrukturen von [(CO)6Fe2(l-SeR)2]; R = Me3SiCH2 and p-O2NC6H4CH2, (CO)6Fe2[μ-η2-Se,Se′-o-(SeCH2C6H4CH2Se)]} und [(CO)6Fe2(μ-SeFe(CO)2cp)2] Die Reaktionen von Fe(CO)5 und Fe3(CO)12 mit NaBEt3H oder KB[CH(CH3)C2H5]3H liefern die Carbonylate M2Fe(CO)4, M = Na, K, die ihrerseits mit elementarem Selen in geeigneten Verhaltnissen zu

  Fe (CO) 5 或 Fe3 (CO) 12 分别与 NaBEt3H 或 KB [CH (CH3) C2H5] 3H 的反应以及对所得羰基化物 M2Fe (CO) 4, M = Na, K 与元素硒的适当处理比率导致 M2 [Fe2 (CO) 6 (μ-Se) 2] 的形成。随后与有机卤化物或复合片段 cpFe (CO) 2+ 反应，cp = η5-C5H5 得到硒代络合物 [Fe2 (CO) 6 (μ-SeR) 2]，R = CH2SiMe3 (1), CH2Ph ( 2) 、p-CH2C6H4NO2 (3)、o-CH2C6H4CH2 (4) 和 cpFe (CO) 2+ (5) 的产率中等至良好。使用 Ru3 (CO) 12、Se 和 p-O2NC6H4CH2Br 的类似反应导致形成相应的有机二硒化物。确定了 1、3、4 和 5 的 X 射线结构并揭示了 Fe2Se2 核的蝶形结构。
• Synthesis and structure of a dmpe-substituted dinuclear complex bridged by a substituent-free gallium atom: Electronic effect of metal fragment on the iron–gallium bonding
  作者：Keiji Ueno、Masakazu Hirotsu、Naoki Hatori

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.052

  日期：2007.1

  A dinuclear complex bridged by a substituent-free gallium atom, Cp∗(dmpe)Fe–Ga–Fe(CO)4 (1b: Cp∗ = η-C5Me5, dmpe = Me2PCH2CH2PMe2), was synthesized by the reaction of Cp∗Fe(dmpe)GaCl2 with K2[Fe(CO)4]. Crystal structure analysis of complex 1b showed that the geometry around the gallium atom is essentially linear and the two Fe–Ga bonds are significantly shorter than those of usual single bonds, indicating

  双核配合物桥接的被取代基-自由镓原子中，Cp * （DMPE）的Fe-Ga的铁（CO）4（1B：的Cp *  =η-C 5我5，DMPE =我2 PCH 2 CH 2 PME 2）通过Cp ∗ Fe（DMPe）GaCl 2与K 2 [Fe（CO）4 ]的反应合成。配合物1b的晶体结构分析结果表明，镓原子周围的几何形状基本上是线性的，并且两个Fe–Ga键明显短于通常的单键，这表明Fe–Ga键具有多重键合特性。比较1b和Cp ∗（dppe）Fe–Ga–Fe（CO）4（1a：dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）的结构和IR数据表明，Fe–Ga键对金属碎片的电子特征。当引入更多的π-碱性金属片段时，Fe-Ga键会缩短。
• Synthesis and reactivity of [(R1R2N)2PH]Fe(CO)4 complexes. X-ray crystal structure of [(Ph2N)2PH]Fe(CO)4
  作者：Jean-Jacques Brunet、Remi Chauvin、Ousmane Diallo、Bruno Donnadieu、Joëlle Jaffart、Denis Neibecker

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00744-x

  日期：1998.11

  KHFe(CO)4 reacts with tris(amino)phosphines by substitution at phosphorus leading to [bis(amino)phosphine]tetracarbonyliron complexes [(R1R2N)2PH]Fe(CO)4. The X-ray structure has been determined for R1=R2=Ph. Deprotonation of these complexes with KH affords stable potassium phosphidotetracarbonylferrates which can be alkylated or acylated at phosphorus.

  KHFe（CO）4通过在磷处取代而与三（氨基）膦反应，生成[双（氨基）膦]四羰基铁配合物[（R 1 R 2 N）2 PH] Fe（CO）4。已经针对R 1＝ R 2＝ Ph确定了X射线结构。用KH使这些配合物去质子化，得到稳定的磷酸四羰基高铁酸钾，其可在磷处被烷基化或酰化。
• 2,6-Bis(benzimidazol-2-yl)pyridines as more electron-rich and sterically accessible alternatives to 2,6-bis(imino)pyridine for group 13 coordination chemistry
  作者：Ala'aeddeen Swidan、Justin F. Binder、Blake J. St. Onge、Riccardo Suter、Neil Burford、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/c8dt04276d

  日期：——

  with 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine (G-BZIMPY, G = NBz, N(3,5-CF3)Bz, N-allyl and O) yielded the autoionization products [G-BZIMPYGaCl2][GaCl4] (1–4) in great yields. The Ga(III) complex 1 was reduced to Ga(I) using K2[Fe(CO)4], resulting in the complex [(NBzBZIMPY)(Cl)Ga–Fe(CO)4] (7). GaCl3 and AlCl3 were complexed by the structurally similar bis(imino)pyridine (DIMPY) and the resulting complexes

  用2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（G-BZIMPY，G = NBZ，N（3,5-CF 3）BZ，N-烯丙基和O）处理GaCl 3产生自电离产物[G -BZIMPYGaCl 2 ] [GaCl 4 ]（1-4）的收率很高。使用K 2 [Fe（CO）4 ]将Ga（III）配合物1还原为Ga（I），得到配合物[（NBZBZIMPY）（Cl）Ga–Fe（CO）4 ]（7）。GaCl 3和AlCl 3 通过结构上相似的双（亚氨基）吡啶（DIMPY）络合，将所得的络合物与G-BZIMPY的络合物进行比较。