(4-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}thiomorpholin-3-yl)acetic acid | 212650-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: (4-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}thiomorpholin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (4-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-3-thiomorpholinyl)acetic acid；2-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]thiomorpholin-3-yl}acetic acid；2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiomorpholin-3-yl]acetic acid
• CAS: 212650-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄S
• mdl: MFCD21770303
• 分子量: 261.342
• InChiKey: JQLPQAFGOHVEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}thiomorpholin-3-yl)acetic acid 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-(2-hydroxyethyl)thiomorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58879

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-4-thiomorpholinecarboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}thiomorpholin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58879

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ENANTIOPURE HETEROCYCLIC COMPOUND USEFUL FOR THE PREPARATION OF PEPTIDES WHICH CAN BE POTENTIALLY USED AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSE HETEROCYCLIQUE ENANTIOPURE UTILISE DANS LA PREPARATION DE PEPTIDES SUSCEPTIBLES DE SERVIR DE MEDICAMENTS
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2006037775A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Enantiopure heterocyclic compound Enantiopure heterocyclic compound of formula (I) in which J is chosen from C, N, O and S; Z is H or a group for protecting the amino functional group, R3 denotes H or an organic residue, m is 0, 1 or 2 and n is 0, 1 or 2, and in which the heterocycle is preferably substituted with at least one substituent other than CH2-COOR3.

  手性纯的杂环化合物，其化学式为(I)，其中J选自C、N、O和S；Z为H或用于保护氨基官能团的基团，R3表示H或有机残基，m为0、1或2，n为0、1或2，杂环最好与至少一个CH2-COOR3之外的取代基取代。
• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US20020183323A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): 1 are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）中的N-杂环衍生物1，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080269131A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• N-Heterocyclic derivatives as nos inhibitors
  申请人：Berlex, Inc.

  公开号：EP1754703A2

  公开（公告）日：2007-02-21

  N-Heterocyclic derivatives of formula (I) are described herein, as well as other N-Heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了作为一氧化氮合酶抑制剂的式 (I) N-杂环衍生物以及其他 N-杂环。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的工艺。
• N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS NOS INHIBITORS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0968206A1

  公开（公告）日：2000-01-05