1-(β-D-ribofuranosyl)furo<3,4-d>pyrimidine-2,4,7-(1H,3H,5H)-trione | 89018-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 呋喃[3,4-d]嘧啶苷
• 英文名称: 1-(β-D-ribofuranosyl)furo<3,4-d>pyrimidine-2,4,7-(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5H-furo[3,4-d]pyrimidine-2,4,7-trione
• CAS: 89018-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₈
• 分子量: 300.225
• InChiKey: BXVYIOOBQFSJQY-FJGDRVTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  151.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-羟基甲基)乳清酸内酯 在 ammonium sulfate 、 sodium 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(β-D-ribofuranosyl)furo<3,4-d>pyrimidine-2,4,7-(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶衍生物。IV。对乳清酸衍生物L-1210细胞的生长抑制活性和1-（β-D-呋喃核糖基）呋喃[3,4-d]嘧啶-2,4,7（1H，3H，5H）-三酮的合成。

  摘要：

  5-(取代硫甲基)-6-氨基尿嘧啶衍生物 (IIIb-h) 和 5-(取代硫甲基)-尿嘧啶衍生物 (Va-h) 被合成，并测试了它们在体外抑制 L-1210 细胞生长的能力。硅化的呋喃 [3, 4-d] 嘧啶-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-三酮 (VI) 与 1-O-acetyl-2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-核糖 (VII) 在氯化锡 (SnCl4) 存在下于乙腈中反应，得到了1-(2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-核糖苷)呋喃[3, 4-d] 嘧啶-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-三酮 (VIII)，产率为81.0%。该保护核苷 (VIII) 经甲基钠水解后得到 N1-核苷 (X)。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3074