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1-(4-Thiomorpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carbonitrile
1-(4-Thiomorpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carbonitrile | 117927-37-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Thiomorpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carbonitrile
英文别名
1-thiomorpholin-4-yltricyclo[4.4.0.02,5]decane-2-carbonitrile
CAS
117927-37-4
化学式
C
15
H
22
N
2
S
mdl
——
分子量
262.419
InChiKey
OGGHWFPTMOKFNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
409.2±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
环丁烷-1,2-二甲腈
在
sodium hydroxide
、
水
、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
作用下, 反应 42.0h, 生成
1-(4-Thiomorpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
环丁烯亲电试剂的反应:因子决定因素衍生双环[2.2.0]己酸酯
摘要:
当与不同的酮烯胺反应时,在溴化镁的存在下,1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的,但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应,其中包括热解反应。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85833-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FRANCK-NEUMANN, M.;MIESCH, M.;BARTH, F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 412-428
作者:
FRANCK-NEUMANN, M.、MIESCH, M.、BARTH, F.
DOI:
——
日期:
——
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