1-(4-Thiomorpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carbonitrile | 117927-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 1-(4-Thiomorpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-thiomorpholin-4-yltricyclo[4.4.0.02,5]decane-2-carbonitrile
• CAS: 117927-37-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂S
• 分子量: 262.419
• InChiKey: OGGHWFPTMOKFNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁烷-1,2-二甲腈 在 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 反应 42.0h， 生成 1-(4-Thiomorpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环丁烯亲电试剂的反应：因子决定因素衍生双环[2.2.0]己酸酯

  摘要：

  当与不同的酮烯胺反应时，在溴化镁的存在下，1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的，但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应，其中包括热解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85833-6

文献信息

• FRANCK-NEUMANN, M.;MIESCH, M.;BARTH, F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 412-428
  作者：FRANCK-NEUMANN, M.、MIESCH, M.、BARTH, F.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions de cyclobutenes electrophiles avec les enamines
  作者：M. Franck-Neumann、M. Miesch、F. Barth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85833-6

  日期：1988.1

  with different ketone enamines, in the presence of magnesium bromide, 1-methoxycarbonyl- and 1-cyano-cyclobutene lead to α-cyclobutyl ketones or to amino-bicyclo [2.2.0] hexane adducts. These products are not formed competitively, but apparently result from different reactions. The cyclobutene nitrile undergoes an exclusive cycloaddition reaction with morpholino enamines. All other reagent combinations

  当与不同的酮烯胺反应时，在溴化镁的存在下，1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的，但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应，其中包括热解反应。