sodium hypobromide | 13824-96-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium hypobromide
• 英文别名: sodium hypobromite；NaOBr；sodium;hypobromite
• CAS: 13824-96-9
• 化学式: BrO*Na
• 分子量: 118.893
• InChiKey: CRWJEUDFKNYSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN 1479
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 储存条件：
  | 0-6°C |

制备方法与用途

配制方法

次溴酸钠试液的配制方法如下：取氢氧化钠 20g，加入 75mL 水溶解后，再加入 5ml 溴，随后加水稀释至总体积为 100mL 即可。本溶液应在使用前新配制。

应用

次溴酸盐氧化法是一种适用于检测海水或高盐度水质中氨氮含量的方法。通过将氧化剂（溴酸钾-溴化钾氧化剂贮备溶液）和显色剂（对氨基苯磺酰胺溶液、二盐酸-1-奈乙二胺溶液）的浓度扩大至原来的5倍，显著提高了该方法的氨氮测定上限，由原来的 0.5 mg/L 增加到 2 mg/L。这一变化使得实验更加简便易行，并特别适合氨氮浓度高于 0.3 mg/L 的水样。

用途

次溴酸钠可用作医药化工合成中的中间体。

制备

制备次溴酸钠溶液的方法如下：将部分氢氧化钠溶解于水中，冷却至 10℃以下。随后加入溴，并保持温度在 10℃以下，以获得所需的次溴酸钠溶液。

具体步骤为：

• 将 42g（1.05mol）氢氧化钠溶于 360mL 水中，置于装有机械搅拌器、温度计和滴液漏斗的 1L 三颈圆底烧瓶内。
• 使用冰浴将溶液冷却至 -5℃。
• 在搅拌下缓慢滴加 43g（0.269mol）溴，并确保在约 5 分钟内滴完，同时保持溶液温度低于 0℃。尽快用于下一步反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hypobromide 在 HCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 131, page 433 - 435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  次溴酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium hypobromide
  参考文献：
  名称：

  Kretschmar, H., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1904, vol. 10, p. 795

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 sodium hypobromide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以93 %的产率得到1-溴-3-(4-联苯基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种沙库比曲中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体涉及一种沙库比曲中间体的合成方法。本发明的沙库比曲中间体的合成方法，以4‑卤代联苯与环氧氯丙烷为起始原料经多步反应后得到化合物(E)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑烯酸乙酯。本发明的沙库比曲中间体的合成方法，无需构建或者引入手性基团，具有收率高，且副产物、杂质少，转化率高等特点，可大幅提高生产效率，增加效益，并且能够有效减少三废产生，减少排污压力，反应过程温和，安全可控，生产过程风险低。

  公开号：

  CN117924080A

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  申请人：PARTHASARADHI REDDY Bandi

  公开号：US20110015196A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
• [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011143646A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as but not limited to tumors driven at least in part by at least one of RON, MET, IR, IGF-1 R, or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。
• Reactive Sulfur Species:  Kinetics and Mechanisms of the Oxidation of Cysteine by Hypohalous Acid to Give Cysteine Sulfenic Acid
  作者：Péter Nagy、Michael T. Ashby

  DOI：10.1021/ja0737218

  日期：2007.11.1

  Cysteine sulfenic acid has been generated in alkaline aqueous solution by oxidation of cysteine with hypohalous acid (HOX, X = Cl or Br). The kinetics and mechanisms of the oxidation reaction and the subsequent reactions of cysteine sulfenic acid have been studied by stopped-flow spectrophotometry between pH 10 and 14. Two reaction pathways were observed: (1) below pH 12, the condensation of two sulfenic

  通过用次卤酸（HOX，X = Cl 或 Br）氧化半胱氨酸，在碱性水溶液中生成半胱氨酸次磺酸。通过停流分光光度法在 pH 10 和 14 之间研究了氧化反应和半胱氨酸次磺酸后续反应的动力学和机制。观察到两种反应途径：(1) 在 pH 12 以下，两种次磺酸缩合为给出半胱氨酸硫代亚磺酸酯，然后半胱氨酸对半胱氨酸硫代亚磺酸酯进行亲核攻击和 (2) 高于 pH 10，半胱氨酸亚磺酸的 pH 依赖性快速平衡质子化，然后是半胱氨酸次磺酸与半胱氨酸的限速比例合成，得到胱氨酸.
• Two New Methods of Synthesis for the Perbromate Ion: Chemistry and Determination by LC-MS/MS
  作者：Aleksey N. Pisarenko、Robert Young、Oscar Quiñones、Brett J. Vanderford、Douglas B. Mawhinney

  DOI：10.1021/ic201329q

  日期：2011.9.19

  of perbromate ion through conventional oxidation routes has proven elusive. Herein, we report perbromate ion formation through the reaction of hypobromite and bromate ions in an alkaline sodium hypobromite solution. Formation was established via LC-MS/MS analysis of the bromate and perbromate ions in the reaction solutions over a 13-day period. Furthermore, it was discovered that the perbromate ion

  从历史上看，通过常规的氧化途径合成高溴酸盐离子已被证明是可望而不可及的。在本文中，我们报告了在碱性次溴酸钠溶液中通过次溴酸盐和溴酸盐离子的反应形成过溴酸盐离子。通过LC-MS / MS分析，在13天的时间内反应溶液中的溴酸根和高溴酸根离子形成了。此外，发现由于电喷雾电离过程也形成了过溴酸盐离子。在分析之前选择性还原溴酸根离子被用于确认这两种形成途径。