N-n-butylthiomorpholine | 72662-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: N-n-butylthiomorpholine
• 英文别名: 4-butylthiomorpholine；4-butyl-thiomorpholine；4-Butyl-thiomorpholin；N-(n-Butyl)-thiomorpholin
• CAS: 72662-78-3
• 化学式: C₈H₁₇NS
• 分子量: 159.296
• InChiKey: QHTYJNLRRWTKON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 正丁醇 在 bis(triphenylphosphine)carbonylmonohydrate ruthenium dichloride 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-n-butylthiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  含硫胺的直接 N-烷基化

  摘要：

  已经开发了一种高效的钌催化方法，用于通过逐步经济和环境友好的氢借用策略直接将含硫胺与醇进行N-烷基化。本方法的特点是无碱条件和广泛的底物范围，水是唯一的副产品。此外，该协议已应用于药物喹硫平的合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob00368b

文献信息

• [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058871A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns morpholinyl containing benzimidazoles having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I), a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein G is a direct bond or optionally substituted C1-10alkanediyl; Rl is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle Q is R7, pyrrolidinyl substituted with R7, piperidinyl substituted with R7 or homopiperidinyl substituted with R7; one of R2a and R3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted Cl-6alkyl, optionally mono- or polysubstituted C2-6alkenyl, nitro, hydroxy, Ar2, N(R4aR4), N(R4aR4)sulfonyl, N(R4aR4b)carbonyl, C1-6alkyloxy, Ar2oxy, Ar2Cl-6alkyloxy, carboxyl, Cl-6alkyloxycarbonyl, or -C(=Z)Ar2; and the other one of R2a and R3a is hydrogen; in case R2a is different from hydrogen then R2b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R3b is hydrogen; in case R3a is different from hydrogen then R3b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R2b is hydrogen. It further concerns the preparation thereof and compositions comprising these compounds, as well as the use thereof as a medicine.

  本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物，其具有式（I），一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是R7，R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a与氢不同，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如果R3a与氢不同，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物，以及其作为药物的用途。
• 二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113087684B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
• 二（三苯基膦）羰基一水合二氯化钌的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113201020B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
• [EN] SMALL MOLECULE FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDES GRAS À PETITES MOLÉCULES
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015134790A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Provided herein are small molecule Fatty Acid Synthase Inhibitors, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子脂肪酸合成酶抑制剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包括这些化合物的组合物的方法。
• COMPOSITION CONTAINING DIARYLALKANE DERIVATIVE AS THE ACTIVE INGREDIENT FOR TREATING OR PREVENTING PANCREATITIS
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0958817A1

  公开（公告）日：1999-11-24

  A diarylalkane derivative represented by the following formula: [wherein, R1: a hydrogen atom, a halogen atom; R2, R3: a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkoxy group; R4: a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered cyclic amino group which may further contain an oxygen or sulfur atom; A: a C1-C4 alkylene group], or a pharmacologically acceptable salt thereof has excellent pancreatitis inhibitory activity and is therefore useful as a composition for the treatment or prevention of pancreatitis.

  一种以以下公式表示的二芳基烷衍生物：[其中，R1：氢原子、卤原子；R2、R3：氢原子、卤原子、C1-C4烷氧基团；R4：取代或未取代的含有氧或硫原子的5-或6-成员环氨基团；A：C1-C4烷基烯基团]，或其药理学可接受的盐具有出色的胰腺炎抑制活性，因此可用作治疗或预防胰腺炎的组合物。