platinum phosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: platinum phosphide
• 英文别名: Phosphane;platinum；phosphane;platinum
• 化学式: P₂Pt
• 分子量: 257.028
• InChiKey: MOMBDEKAHNYXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum phosphide 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Granger, A., Annales de Chimie et de Physique, 1898, vol. 14 {7}, p. 84 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三辛基膦 、 铂 以 not given 为溶剂， 生成 platinum phosphide
  参考文献：
  名称：

  Converting Metals into Phosphides:  A General Strategy for the Synthesis of Metal Phosphide Nanocrystals

  摘要：

  Nanocrystals of metal phosphides, which can have useful catalytic, electronic, and magnetic properties, are known to be accessible by using trioctylphosphine (TOP) as a highly reactive phosphorus source. Here we report a general strategy for synthesizing transition metal phosphides, including those with 4d and 5d transition metals that have not previously been reported as unsupported nanocrystals. Unlike previously reported methods that involve direct decomposition of organometallic precursors, our method utilizes preformed metal nanoparticles as templates for generating metal phosphide nanocrystals. Metal nanoparticles are reacted with TOP in a hot solvent (290-360 degrees C) to form transition metal phosphides such as Ni2P, PtP2, Rh2P, PdP2, Pd5P2, and Au2P3. Furthermore, nanostructures such as hollow spheres can be easily made using a Kirkendall-type mechanism, which utilizes metal nanoparticles as reactive templates.

  DOI：

  10.1021/ja068502l

文献信息

• Kristallstrukturen aus CaBe2Ge2- und CeMg2Si2-analogen Blöcken: Die PhosphideLnPt2P2−x (Ln: La, Sm)
  作者：Anette Imre、Andrea Hellmann、Albrecht Mewis

  DOI：10.1002/zaac.200700227

  日期：2007.11

  Crystal Structures of CaBe2Ge2 and CeMg2Si2 analogous Units: The Phosphides LnPt2P2−x (Ln: La, Sm) Single crystals of LaPt2P1.44 (a = 4.174(1), c = 19.212(5) A) were grown by reaction of vaporous phosphorus with LaPt2 at 1050 °C during two weeks, whereas SmPt2P1.50 (a = 4.131(1), c = 19.086(4) A) was synthesized by heating mixtures of the elements at 900 and 1100 °C (60 h) and annealing at 1050 °C

  CaBe2Ge2 和 CeMg2Si2 类似单元的晶体结构： 磷化物 LnPt2P2-x (Ln: La, Sm) LaPt2P1.44 单晶 (a = 4.174(1), c = 19.212(5) A) 通过气相磷反应生长LaPt2 在 1050 °C 下持续两周，而 SmPt2P1.50 (a = 4.131(1), c = 19.086(4) A) 是通过在 900 和 1100 °C (60 h) 下加热元素混合物并退火合成的在 1050 °C (300 小时)。两种磷化物均通过单晶 X 射线方法进行研究。它们的晶体结构 (I4/mmm; Z = 4) 由 CaBe2Ge2 和 CeMg2Si2 类似单元沿 [001] 相互交替组成。P1 原子的位置被不完全占据，导致偏离 1:2:2 化学计量。通过 X 射线粉末衍射研究了另一种化合物 LnPt2P2-x，得到以下晶格常数：a =
• Synthesis, crystal and electronic structures of Pt-rich phosphides EuPt₃P and EuPt₆P₂
  作者：Igor V. Plokhikh、Nazir Khan、Alexander A. Tsirlin、Alexey N. Kuznetsov、Dmitri O. Charkin、Andrei V. Shevelkov、Arno Pfitzner

  DOI：10.1039/c9dt02845e

  日期：——

  Two new ternary Pt-rich phosphides, EuPt6P2 and EuPt3P, have been prepared via a two-step solid state reaction. Their crystal structures have been determined from powder XRD data. EuPt6P2 is isostructural to SrPt6P2 (cubic, Pa, a = 8.4603(1) Å); its crystal structure comprises corner-sharing Pt6P trigonal prisms hosting Eu2+ cations in the cuboctahedral voids of the framework. EuPt3P is isostructural

  两个新的三元铂-富磷化物，EuPt 6 P 2和EuPt 3 P，已经制备通过两步固态反应。它们的晶体结构已经由粉末XRD数据确定。EuPt 6 P 2是同构到SRPT 6 P 2（立方晶，帕，一个= 8.4603（1）埃）; 它的晶体结构包括在框架的立方八面体空隙中共享Eu 2+阳离子的角共享Pt 6 P三角棱镜。EuPt 3 P与SrPt 3 P抗钙钛矿（P 4 / nmm，a = 5.7452（1）Å，c = 5.4212（1）Å）。磁化测量揭示了由Eu 2+（4f 7）阳离子引起的磁响应。EuPt 6 P 2是顺磁性的，在低至1.8 K时无相变，而EuPt 3 P在19 K以下为铁磁有序。与SrPt 6 P 2和SrPt 3 P相似，这些新化合物是金属态，主要由费米能级形成。 Pt的5d轨道。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.C1, 11, page 133 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Thomassen, L., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung B: Chemie der Elementarprozesse, Aufbau der Materie, 1929, vol. 4, p. 277 - 287
  作者：Thomassen, L.

  DOI：——

  日期：——
• Biltz, W.; Weibke, F.; May, E., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1935, vol. 233, p. 129
  作者：Biltz, W.、Weibke, F.、May, E.

  DOI：——

  日期：——