molybdenum trisulfide | 12033-29-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: molybdenum trisulfide
• 英文别名: molybdenum(VI) sulfide；Molybdenum;sulfane
• CAS: 12033-29-3
• 化学式: MoS₃
• 分子量: 192.138
• InChiKey: VHYHKMZHAFDXOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  decomposes [CRC10]
• 溶解度：
  不溶于H2O、有机溶剂
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3NIOSH: IDLH 5000 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  黑色固体，在400℃以上温度下受热会转变为MoO₃。它微溶于冷水，但可溶于热水。此外，MoS₃能与硫化物水溶液反应生成硫化钼酸盐。在真空中加热时，MoS₃会分解为MoS₂和S。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

物化性质

三硫化钼分子式为MoS3，是钼与硫生成的硫化物之一。它以棕黑色片状固体或粉末的形式存在，但不稳定，在真空中加热会分解成MoS2和S。几乎不溶于冷水，能溶于热水，且易溶于硫化钠或硫化铵溶液中，形成棕红色的硫代钼酸盐。通过向硫代钼酸铵溶液中加入盐酸或将H2S通入微酸性的钼酸盐溶液中，可以析出沉淀获得MoS3。在分析化学领域，利用此沉淀反应测定钼。

制备

首先将37g硫化钠加入到含有3g三氧化钼和1.6g苛性钠的钼酸钠水溶液中，形成硫化钼酸钠。冷却至15℃后，加入60mL质量浓度为95%的乙醇并搅拌，再加入55mL质量浓度为43%的硫酸，温度保持在15℃以上，生成沉淀。过滤、洗涤直至不含硫酸盐离子。之后用20mL乙醇再次清洗并在空气中干燥，最终制得约3.7g粒度为1～2μm的三硫化钼。

应用

三硫化钼可用作锂硫电池的非晶相正极材料、耐磨PA66复合材料、无机类富勒烯二硫化钼以及高耐磨电机用聚四氟乙烯密封垫片等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum trisulfide 在 α-TeO3 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Te: SVol.B1, 2.5.1.3, page 77 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium tetrathiomolybdate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 molybdenum trisulfide
  参考文献：
  名称：

  具有多孔网络结构的 二维无定形MoS 3纳米片，用于清除合成酸矿山排水中的有毒金属离子†

  摘要：

  这是第一次通过在超声辐射下在二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中剥离大量非晶态MoS 3材料来制备二维（2D）非晶态MoS 3纳米片。所获得的2D非晶态MoS 3纳米片表现出独特的多孔网络结构，这与2D晶态MoS 2纳米片完全不同。XPS和拉曼结果表明2D非晶MoS 3的结构纳米片包含高水平的具有不饱和键的活性硫化物基团，表明该材料可以用作环境修复领域的有效重金属清除剂。讨论了2D非晶MoS 3纳米片上金属离子与特定硫化物基团之间的相互作用机理。已经证明了从合成酸性矿山排水系统中去除有毒金属（铜，镉和汞）的可行性。结果表明，作为2D材料家族的新成员的2D非晶MoS 3纳米片将在环境保护方面具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1039/c9ta05861c
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并呋喃 在 molybdenum trisulfide 、 氢气 作用下， 生成 苯
  参考文献：
  名称：

  Mach; Chadshinow, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1932, vol. 7, p. 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude par resonance paramagnetique electronique de sulfures de molybdene et de tungstene
  作者：B. Deroide、P. Belougne、J.V. Zanchetta

  DOI：10.1016/0022-3697(87)90006-0

  日期：1987.1

  Chalcogenides MeS 3− x (Me = Mo, W; 0 ⩽ x ⩽ 1) have been prepared by the thermal decomposition of tetrathiometallates. These compounds are largely amorphous; desulfurization as well as crystalline organization occur when the heat treatment temperature ( TT ) increases. At 1000°C a perfect hexagonal arrangement can be obtained ( x = 1). ESR spectra of amorphous species having x in the range 0–1 have

  摘要 硫属化物 MeS 3− x (Me = Mo, W; 0 ⩽ x ⩽ 1) 已通过四硫代金属酸盐的热分解制备。这些化合物主要是无定形的；当热处理温度（TT）升高时，会发生脱硫和结晶组织。在 1000°C 时，可以获得完美的六边形排列 (x = 1)。已经记录了 x 在 0-1 范围内的无定形物种的 ESR 光谱。ESR 信号的一部分归因于硫链，而另一部分归因于 Me (V) 物种。两个系列的 ESR 线的强度都是 TT 的递减函数。光谱是轴对称环境中 Me (V) 的特征。在 TT ≅ 1000°C 时，保留了狭窄的 ESR 信号，该信号分配给杂质的电子自旋中心（g 值接近自由电子的 g 值）。结果可以根据热处理过程中固体的连续结构演变来解释，也可以根据无定形 MoS 3 和 MoS 2 的双相混合物来解释。报告了作为 TT 函数的自旋浓度的变化，并与先前从这些固体的传输特性研究中获得的结果进行了比较。在所有情况下，Me
• One-step liquid phase chemical method to prepare carbon-based amorphous molybdenum sulfides: As the effective hydrogen evolution reaction catalysts
  作者：Mengmeng Guo、Qikang Wu、Miaomiao Yu、Yinling Wang、Maoguo Li

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.03.193

  日期：2017.5

  Two different kinds of carbon-based amorphous molybdenum sulfide composite catalysts (activated carbon supported amorphous molybdenum sulfide and acetylene black supported amorphous molybdenum sulfide) had been prepared in a facile and scalable one-step liquid phase chemical method. The morphological and structural information of catalysts was characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray

  采用一种简便，可扩展的一步法液相化学方法制备了两种不同的碳基非晶态硫化钼复合催化剂（活性炭负载的非晶态硫化钼和乙炔黑负载的非晶态硫化钼）。通过扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），透射电子显微镜（TEM）表征了催化剂的形态和结构信息，并通过电催化HER活性进行了评价。线性扫描伏安法（LSV），安培它技术和交流阻抗技术。与纯无定形硫化钼相比，所制备的碳基无定形硫化钼对HER的电催化活性大大增强。尤其是，纳米尺寸的乙炔黑负载的硫化钼表现出优异的电催化HER性能，相对于反向氢电极（RHE）的启动电位低-116 mV，每十倍的Tafel斜率小，仅为51 mV。
• Triangular W3S74+ and W3S44+ complexes
  作者：V.P. Fedin、M.N. Sokolov、O.A. Geras'ko、B.A. Kolesov、V.Ye. Fedorov、A.V. Mironov、D.S. Yufit、Yu.L. Slovohotov、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84830-6

  日期：1990.9

  of W 3 S 7 Br 4 , with a KNCS melt or an aqueous solution of (NH 4 ) 2 S x involves transformation of the cluster fragment W 3 S 7 4+ to a W 3 S 4 4+ fragment to produce W 3 S 4 (NCS) 9 5− and W 3 S 4 (S 4 ) 3 (NH 3 ) 3 2− complexes. The structure of (NH 4 )(H)(H 2 O) 3 W 3 S 16 (NH 3 ) 3 ( VI ) was established by X-ray diffraction analysis. The crystals of VI are trigonal, a =12.508(1), c =10.112(1)

  摘要开发了由金属钨或WS 3合成钨W 3 S 7 X 4（XCl，Br）的三角形硫代卤化物配合物的方法。已经发现了将这些聚合物配合物转化为三角形的W 3 S 7 X 6 2-配合物的方法，该W 3 S 7 X 6 2-保留了W 3（μ3 -S）（μ2 -S 2）3 4+簇片段的结构。在Et 4 NX存在下，在PPh 4 X熔体中或在浓酸HX中加热W 3 S 7 X 4，得到W 3 S 7 X 6 2-（XCl，Br ）。通过X射线衍射分析确定了（Ph 4 P）2 W 3 S 7 Br 6（III）的结构。III的晶体是正交晶体，a ＝ 18.082（2），b ＝ 25.834（3），c ＝ 27.370（2）A，Z ＝ 8，Pbca，R（Rw）＝ 0.049（0.055）。已经获得了W 3 34 S 7 Br 6 2-的Et 4 N +盐，并且已经对W 3 S 7 Br 6 2-进行了正常振动的计算。W
• Crystallographic and thermal investigations of organic ammonium tetrathiomolybdates
  作者：Bikshandarkoil R. Srinivasan、Sunder N. Dhuri、Ashish R. Naik、Christian Näther、Wolfgang Bensch

  DOI：10.1016/j.poly.2007.08.023

  日期：2008.1

  which are anhydrous, compound 3 is a hemihydrate. The water molecule in 3 occupies the pores between alternating layers of the cations and anions in the crystallographic bc-plane. Compound 3 exhibits four types of weak H-bonding interactions namely N–H⋯S, N–H⋯O, O–H⋯S and C–H⋯S. All four tetrathiomolybdates decompose endothermically forming amorphous disulfides containing C and N. A comparative structural

  有机四硫代钼酸铵N-甲基乙烯二硫代钼酸铵（N -Me-enH 2）[MoS 4 ]（1），N-（3-氨基丙基）丙烷-1,3-四硫代钼酸二铵（dipnH 2）[MoS 4 ]（2） ，4-（2-氨乙基）哌嗪-1-四硫代钼酸铝半水合物（2-pipH-1-EtNH 3）[MoS 4 ]·1 / 2H 2 O（3）和2,2'-亚氨基二亚氨基四硫代钼酸铵（dienH 2） [MoS 4 ]（4）是通过四硫代钼酸铵与有机胺N-甲基乙二胺（N -Me-en），双（3-氨基丙基）胺（dipn），2-哌嗪-1-丙酮胺（2-pip-1 ）的水反应合成的-EtNH 2）和双（2-氨基乙基）胺（dien）。所有化合物通过元素分析，其特征在于，1 H NMR，IR，拉曼光谱和UV-Vis光谱，和化合物的晶体结构1 - 3进行了测定。的结构1 - 3由双质子有机阳离子，其被连接到四面体[MO的4 ] 2-的阴离子与几
• Structure and properties of molybdenum sulfide: Correlation of O2 chemisorption with hydrodesulfurization activity*1
  作者：S TAUSTER

  DOI：10.1016/0021-9517(80)90109-8

  日期：1980.6

  The chemisorption of oxygen has been used in a dynamic mode for the characterization of a number of samples of molybdenum disulfide. Their hydrodesulfurization activities (for dibenzothiophene) had previously been determined. Surface areas of the activity-tested catalysts gave little or no correlation with catalytic activity. However, a clear, linear relationship emerged when activities were plotted

  氧气的化学吸附已以动态模式用于表征许多二硫化钼样品。先前已经确定了它们的加氢脱硫活性（对于二苯并噻吩）。经活性测试的催化剂的表面积与催化活性几乎没有或没有相关性。然而，当针对活性测试的催化剂的活性对O 2的化学吸附能力作图时，出现了清晰的线性关系。根据二硫化钼的各向异性性质讨论了这些结果。