摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro decaborane(14) | 23777-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro decaborane(14)
英文别名
B10H13(Cl-2)
2-chloro decaborane(14)化学式
CAS
23777-83-5
化学式
B10ClH13
mdl
——
分子量
156.666
InChiKey
WZFNPDOJFANRGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro decaborane(14)苯乙炔甲苯 为溶剂, 生成 1-phenyl 8-chloro 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
    参考文献:
    名称:
    Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 1946 - 1948
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Isomers of icosaborane(26): some synthetic routes and preliminary characterisations in the bis(nido-decaboranyl) system
    作者:Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Trevor R. Spalding、Derek Taylorson
    DOI:10.1039/dt9790000840
    日期:——
    Bis(nido-decaboranyl), (B10H13)2, is the largest neutral borane yet reported; it has 11 possible geometric isomers and four of these should exist as enantiomeric pairs, making a total of 15 distinct structures. Photolytic, thermolytic, and metathetical routes to these compounds have been developed. Five of the geometric isomers have been isolated by chromatography and examined by u.v., n.m.r., and
    Bis(nido- decaboranyl),(B 10 H 13)2是迄今报道的最大的中性硼烷;它具有11个可能的几何异构体,其中四个应作为对映异构体对存在,总共形成15个不同的结构。已经开发了这些化合物的光解,热解和易位途径。已经通过色谱法分离了五种几何异构体,并通过uv,nmr和质谱法进行了检测。初步确定了另外三种异构体。光谱数据目前不允许明确的结构分配,但是Mg(B 10 H 13)I与B 10 H 13反应的两个主要产物(Cl-6)可以是(5,6')和(6,6')异构体。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.8.1.3, page 277 - 280
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 1946 - 1948
    作者:Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.
    DOI:——
    日期:——
查看更多