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ethyl sodium thiosulfate | 34900-94-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl sodium thiosulfate
英文别名
Natrium ethylthiosulfat;athylthio-schwefelsaures Natrium;sodium;ethoxy-oxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane
ethyl sodium thiosulfate化学式
CAS
34900-94-2
化学式
C2H5O3S2*Na
mdl
——
分子量
164.182
InChiKey
HLLMICMHTKJPJM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.18
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl sodium thiosulfate 、 N,4-dimethyl-5-[2-(hydroxy)ethyl]thiazole iodide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以15%的产率得到N-(3-(ethyldisulfanyl)-5-hydroxypent-2-en-2-yl)-N-methylformamide
    参考文献:
    名称:
    一种脑靶向化合物及其应用
    摘要:
    一种脑靶向化合物及其应用,名称为4‑(3,5‑二氯‑2‑羟基苄)氨基‑2‑羟基苯甲酸3‑(2‑乙基)二硫‑4‑N‑甲基甲酰胺基‑3‑戊烯醇酯,结构如式1所示:可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、炎性病理性疼痛的药物。同时,由于该类药物独特的作用机制,还可用于制备治疗癫痫、情感障碍性疾病以及各种神经退行性疾病的药物。
    公开号:
    CN106831512A
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到ethyl sodium thiosulfate
    参考文献:
    名称:
    一种脑靶向化合物及其应用
    摘要:
    一种脑靶向化合物及其应用,名称为4‑(3,5‑二氯‑2‑羟基苄)氨基‑2‑羟基苯甲酸3‑(2‑乙基)二硫‑4‑N‑甲基甲酰胺基‑3‑戊烯醇酯,结构如式1所示:可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、炎性病理性疼痛的药物。同时,由于该类药物独特的作用机制,还可用于制备治疗癫痫、情感障碍性疾病以及各种神经退行性疾病的药物。
    公开号:
    CN106831512A
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B3, 6.6.6.2, page 1205 - 1209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gutmann, A., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1916, vol. 49, p. 949 - 954
    作者:Gutmann, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 217, page 623 - 625
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 201, page 585 - 587
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Schwicker, A., Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 1733 - 1735
    作者:Schwicker, A.
    DOI:——
    日期:——
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