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分子通
ethyl sodium thiosulfate
ethyl sodium thiosulfate | 34900-94-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机硫代硫酸盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl sodium thiosulfate
英文别名
Natrium ethylthiosulfat;athylthio-schwefelsaures Natrium;sodium;ethoxy-oxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane
CAS
34900-94-2
化学式
C
2
H
5
O
3
S
2
*Na
mdl
——
分子量
164.182
InChiKey
HLLMICMHTKJPJM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.18
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
89.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl sodium thiosulfate
、 N,4-dimethyl-5-[2-(hydroxy)ethyl]thiazole iodide 在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以15%的产率得到N-(3-(ethyldisulfanyl)-5-hydroxypent-2-en-2-yl)-N-methylformamide
参考文献:
名称:
一种脑靶向化合物及其应用
摘要:
一种脑靶向化合物及其应用,名称为4‑(3,5‑二氯‑2‑羟基苄)氨基‑2‑羟基苯甲酸3‑(2‑乙基)二硫‑4‑N‑甲基甲酰胺基‑3‑戊烯醇酯,结构如式1所示:可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、炎性病理性疼痛的药物。同时,由于该类药物独特的作用机制,还可用于制备治疗癫痫、情感障碍性疾病以及各种神经退行性疾病的药物。
公开号:
CN106831512A
作为产物:
描述:
溴乙烷
在
Sodium thiosulfate pentahydrate
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到ethyl sodium thiosulfate
参考文献:
名称:
一种脑靶向化合物及其应用
摘要:
一种脑靶向化合物及其应用,名称为4‑(3,5‑二氯‑2‑羟基苄)氨基‑2‑羟基苯甲酸3‑(2‑乙基)二硫‑4‑N‑甲基甲酰胺基‑3‑戊烯醇酯,结构如式1所示:可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、炎性病理性疼痛的药物。同时,由于该类药物独特的作用机制,还可用于制备治疗癫痫、情感障碍性疾病以及各种神经退行性疾病的药物。
公开号:
CN106831512A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B3, 6.6.6.2, page 1205 - 1209
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gutmann, A., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1916, vol. 49, p. 949 - 954
作者:
Gutmann, A.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 217, page 623 - 625
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 201, page 585 - 587
作者:
DOI:
——
日期:
——
Schwicker, A., Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 1733 - 1735
作者:
Schwicker, A.
DOI:
——
日期:
——
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