2-cyclohexyl-4,5-dihydrothiazole | 55089-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 2-cyclohexyl-4,5-dihydro-thiazole；2-(Cyclohexyl)-2-thiazolin；2-Cyclohexyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 55089-26-4
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: NLOZSTAMOFBNEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-4,5-dihydrothiazole 生成 2-Cyclohexyl-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  MEYERS A. I.; DURANDETTA J. L., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 14, 2021-2025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 环己甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2-cyclohexyl-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  A straightforward metal-free synthesis of 2-substituted thiazolines in air

  摘要：

  一系列2-取代的4,5-二氢噻唑易于在催化剂量的NaOH存在下，通过腈与半胱氨酸的反应合成。

  DOI：

  10.1039/c5gc00286a

文献信息

• 2-Thiazolines in organic synthesis. Synthesis of mono-, di-, and trialkylacetaldehydes
  作者：A. I. Meyers、James L. Durandetta

  DOI：10.1021/jo00902a001

  日期：1975.7
• HPK1 INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

  公开号：EP3781563B1

  公开（公告）日：2022-06-29
• A straightforward metal-free synthesis of 2-substituted thiazolines in air
  作者：Michael Trose、Faïma Lazreg、Mathieu Lesieur、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c5gc00286a

  日期：——

  A range of 2-substituted 4,5-dihydrothiazoles was easily synthesised from the reaction of nitriles with cysteamine in the presence of a catalytic amount of NaOH.

  一系列2-取代的4,5-二氢噻唑易于在催化剂量的NaOH存在下，通过腈与半胱氨酸的反应合成。
• MEYERS A. I.; DURANDETTA J. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 14, 2021-2025
  作者：MEYERS A. I.、 DURANDETTA J. L.

  DOI：——

  日期：——