(2-chloroethyl)thiamorpholine | 63906-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: (2-chloroethyl)thiamorpholine
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)thiomorpholine；N-(2-Chlorethyl)-thiomorpholin；2-(4-thiomorpholinyl)-ethyl chloride；N-(2-chloroethyl)thiomorpholine；Thiomorpholine, 4-(2-chloroethyl)-
• CAS: 63906-73-0
• 化学式: C₆H₁₂ClNS
• 分子量: 165.687
• InChiKey: FZAWPBDFRQGFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloroethyl)thiamorpholine 在 potassium phosphate 、 水 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 BMS-955176
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH

  摘要：

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。

  公开号：

  WO2012106190A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)吗啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-chloroethyl)thiamorpholine
  参考文献：
  名称：

  5-HT4 受体配体的制备和体外药理学。甲氧氯普胺类似苯甲酸酯的部分激动和拮抗作用

  摘要：

  胃促动力苯甲酰胺甲氧氯普胺 (1) 的脂环酯类似物及其酯同源物 SDZ 205557 (2)，一种 5-HT4 受体拮抗剂，通过 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯与 N-( 2-氯乙基）取代的脂环胺。化合物13b的溴和碘类似物（2-（1-哌啶基）乙基4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯）通过脱氯-13b与N-卤代琥珀酰亚胺的卤化得到。在功能性体外试验中评估了该系列对 5-羟色胺能 5-HT4、5-HT3 和毒蕈碱 M3 受体的亲和力。5-HT4 和 M3 受体的亲和力低于 6.0（pKB 或 pA2）。在豚鼠回肠纵肌和大鼠食管中的 5-HT4 受体上，大多数化合物显示出部分 5-HT4 受体激动作用，容易被 SDZ 205557 阻断，参考 5-HT4 受体拮抗剂（pKb = 7.25 - 7.73（豚鼠回肠）和 7.09 - 7.43（大鼠食道））。相对激动剂效力在 5-303% (5-HT:

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280705

文献信息

• [EN] AMINE DERIVATIVES OF LUPANES WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINE DE LUPANES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017125870A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式I结构的化合物：(I)或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• Substituted 3-(aminoalkylamino)-1,2-benzisoxazoles and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceutical Incorporated

  公开号：US05494908A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  This application relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, X, Y and n are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable addition salts thereof and optical and geometric isomers or racemic mixtures thereof; which compounds are useful for the treatment of various memory dysfunctions characterized by a decreased cholinergic function such as Alzheimer's disease. Compounds of this invention also inhibit monoamine oxidase and hence are useful as antidepressants.

  这种应用涉及到式##STR1##的化合物，其中R.sup.1、X、Y和n如规范中所定义；以及其药学上可接受的加合盐和其光学和几何异构体或消旋混合物；这些化合物对于治疗由于胆碱功能降低而表现出的各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病，是有用的。本发明的化合物还抑制单胺氧化酶，因此可用作抗抑郁药。
• Synthesis and antiviral activity of a series of HIV-1 protease inhibitors with functionality tethered to the P1 or P1' phenyl design
  作者：Wayne J. Thompson、Paula M. D. Fitzgerald、M. Katharine Holloway、Emilio A. Emini、Paul L. Darke、Brian M. McKeever、William A. Schleif、Julio C. Quintero、Joan A. Zugay

  DOI：10.1021/jm00088a003

  日期：1992.5

  group to the P1 or P1' substituent of a Phe-based hydroxyethylene isostere, the antiviral potency of a series of HIV protease inhibitors was improved. The optimum enhancement of anti-HIV activity was observed with the 4-morpholinylethoxy substituent. The substituent effect is consistent with a model derived from inhibitor docked in the crystal structure of the native enzyme. An X-ray crystal structure

  通过将极性亲水基团束缚到基于Phe的羟乙烯等排物的P1或P1'取代基上，一系列HIV蛋白酶抑制剂的抗病毒效力得到了提高。用4-吗啉基乙氧基取代基观察到抗HIV活性的最佳增强。取代基效应与衍生自停泊在天然酶的晶体结构中的抑制剂的模型一致。确定为2.25 A的抑制酶的X射线晶体结构验证了模型预测。
• Exploring the Anticancer Activity of Functionalized Isoindigos: Synthesis, Drug-like Potential, Mode of Action and Effect on Tumor-Induced Xenografts
  作者：Xi Kai Wee、Tianming Yang、Mei Lin Go

  DOI：10.1002/cmdc.201200018

  日期：2012.5

  have focused on developing analogues with more desirable physicochemical profiles. Here, we investigated the structure–activity relationship (SAR) of meisoindigo with respect to its antiproliferative activity on leukemic K562 cells and found that appending a phenalkyl side chain onto the lactam NH resulted in analogues that retained good activity. Furthermore, analogues in which the phenyl ring was

  Meisoindigo一直用作靛红素的替代品，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）已有数年之久。鉴于其较差的溶解度和不稳定的吸收，一些研究集中在开发具有更理想的理化特性的类似物。在这里，我们研究了美isoindigo对白血病K562细胞的抗增殖活性的结构-活性关系（SAR），发现将苯烷基侧链附加在内酰胺NH上可产生保留良好活性的类似物。此外，苯环被碱性杂环取代的类似物在保持可接受的抗增殖特性的同时，其溶解性明显高于meisoindigo。最有前途的类似物（E）-1-（2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙基）-[3,3'-联吲哚基亚基] -2,2'-二酮（5-4）在整个恶性细胞中比meisoindigo更有效，其溶解度至少是meisoindigo的40倍，几乎没有或没有在溶液中聚集的趋势，并且能够显着延长使用K562诱导的异种移植物的动物的寿命。从机制上讲，它诱导凋亡细胞死亡并破坏K562细胞从G 1到G
• NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130072465A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula I: that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有独特抗病毒活性的Formula I化合物被提供为HIV成熟抑制剂。这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。