scandium oxide | 12059-91-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: scandium oxide
• 英文别名: scandium monoxide；Hydrate scandium；scandium;hydrate
• CAS: 12059-91-5
• 化学式: OSc
• 分子量: 60.9553
• InChiKey: QUIUNVKEQBISAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  scandium oxide 在 H₂SO₄ 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 scandium(III) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Die elektrochemischen Eigenschaften von Scandiummonoxid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912935
• 作为产物：
  描述：

  scandium(III) oxide 反应 1.0h， 生成 scandium oxide
  参考文献：
  名称：

  形成，表征，结构和金属-碳键的键合分析OM-（η 6 -C 6 H ^ 6）（M =钪，钛）在固体基质复合体：红外光谱和理论研究

  摘要：

  结合理论计算，利用红外吸收光谱研究了固体氩中ScO和TiO分子与苯的反应。激光蒸发大量高级氧化物靶标制备了prepared和一氧化钛分子。钪和一氧化钛分子与苯反应以形成典型的过渡金属-碳键（MCB）络合物，OM-（η 6 -C 6 H ^ 6）（M =钪，钛），已被识别的基础上同位素红外研究和密度泛函计算。理论计算结果说明苯的平面碳骨架的变形发生和M-O的键长时OM-很大程度上伸长（η 6 -C6 H 6）（M = Sc，Ti）配合物。人口结果说明了OM-（η 6 -C 6 H ^ 6）被确定为具有2阿1和1名阿1个电子基态都与Ç 2V从所产生的对称2 Δ和1个Σ -激发态SCO和TiO的与苯分别反应。所述OSc-（η 6 -C 6 H ^ 6）和OTi-（η 6 -C 6 H ^ 6）都是稳定的d-Pπ配位化合物，也不能通过低温紫外线在固体氩气基质中进行光异构化。自然键轨道的分析得出这样的结论OTi-（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.11.021
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 在 scandium oxide 作用下， 349.84 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢插入金属间化合物GdScGe中：磁性和输运性质的维数急剧减少

  摘要：

  已经研究了金属间相在间隙位置接受小原子而不改变主体结构的能力。其中，以四方CeScSi型结构结晶的金属间化合物能够吸收氢原子。这些化合物特别令人感兴趣，因为它们可以显示出类似电子的特征，因此可以用作新的催化剂。在这里，我们报道了GdScGe的情况，该情况在623 K和H 2气压在0.5和4 MPa之间时吸收氢。氢化物GdScGeH的形成，其中H原子进入[Gd 4 ]四面体，保留了主体结构，但诱导了各向异性的体积膨胀，且c大大增加。-parameter和微降一个-parameter。有趣的是，对于这种材料系列，我们首次证明了氢的插入将磁性和输运性质的维数从3D减小到准2D，这导致铁磁序消失（GdScGe的T C = 350 K）和将金属的传导行为改变为非金属的行为。正如密度泛函理论计算所证明的那样，这种剧烈的影响是通过Gd–H的化学键合作用和H的氧化作用来解释的，而体积膨胀仅起很小的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02247

文献信息

• Matrix-Isolation Fourier Transform Infrared and Theoretical Studies of Laser-Ablated Sc Atom Reactions with Water Molecules
  作者：Luning Zhang、Jian Dong、Mingfei Zhou

  DOI：10.1021/jp001836r

  日期：2000.10.1

  Laser-ablated Sc atoms have been reacted with water molecules during condensation with argon at 11 K. In agreement with previous thermal atom reactions, absorptions at 1482.6 and 713.0 cm-1 are assigned to the HScOH molecule formed via an insertion reaction. Photolysis of the HScOH produces the metal monoxide ScO. In addition, new absorption at 765.6 cm-1 is also observed and is assigned to the ScOH

  激光烧蚀的 Sc 原子在与 11 K 的氩气冷凝过程中与水分子发生反应。与之前的热原子反应一致，1482.6 和 713.0 cm-1 处的吸收被分配给通过插入反应形成的 HScOH 分子。HScOH 的光解产生一氧化金属 ScO。此外，还在 765.6 cm-1 处观察到新的吸收，并将其分配给 ScOH 分子。ScOH 分子经历光诱导重排为 HScO 分子，其特征在于 1391.1 和 922.3 cm-1 处的 Sc-H 和 Sc-O 伸缩振动。对上述物质进行了密度泛函理论计算，得到了反应路径上的重要过渡态。
• Temperature dependent study of the kinetics of Sc(a2D32) with O2, N2O, CO2, NO and SO2
  作者：Mark L. Campbell、Kelli L. Hooper、Erica J. Kölsch

  DOI：10.1016/s0009-2614(97)00629-5

  日期：1997.8

  of with O2, N2O, CO2, NO and SO2 in the temperature range 298–523 K is reported. The bimolecular rate constants are described in Arrhenius form by k(O)2) = (1.7 ± 0.4) × 10−10 exp(−7.9 ± 0.7 kJ/mol/RT) cm3 s−1, k(N2O) = (1.7 ± 0.3) × 10−10 exp)−12.0 ± 0.6 kJ/mol/RT) cm3 s−1, k(CO2) = (7.3 ± 1.3) × 10−11 exp(−12.3 ± 0.6 kJ/mol/RT) cm3 s−1 where the uncertainties are ±2σ. The rate constants with NO and

  据报道，在298–523 K的温度范围内，O 2与N 2 O，CO 2，NO和SO 2的气相反应性。双分子速率常数以Arrhenius形式描述为k（O）2）=（1.7±0.4）×10 -10 exp（-7.9±0.7 kJ / mol / RT）cm 3 s -1，k（N 2 O） =（1.7±0.3）×10 -10 exp）-12.0±0.6 kJ / mol / RT）cm 3 s -1，k（CO 2）=（7.3±1.3）×10 -11exp（-12.3±0.6 kJ / mol / RT）cm 3 s -1，其中不确定度为± 2σ。NO和SO 2的速率常数对温度不敏感，室温速率常数分别为1.5×10 -11和2.0×10 -10 cm 3 s -1。所有反应物的消失率与总压力无关，表明双分子提取机理。
• Rare earths. IV. Dissociation energies of the gaseous monoxides of the rare earths
  作者：Lynford L. Ames、Patrick N. Walsh、David White

  DOI：10.1021/j100867a049

  日期：1967.7
• Semenov, G. A., 1963, p. 228 - 232
  作者：Semenov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• White, D.; Walsh, P. N.; Ames, L. L., Chemical Abstracts, Thermodyn. Nucl. Mater. Proc. Symp., Vienna 1962 (1963), S.417/40, 1965, vol. 62, p. 15500
  作者：White, D.、Walsh, P. N.、Ames, L. L.、Goldstein, H. W.

  DOI：——

  日期：——