hexaamminrhodium(III) (3+) | 16786-63-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: hexaamminrhodium(III) (3+)
• 英文别名: azane;rhodium(3+)
• CAS: 16786-63-3
• 化学式: H₁₈N₆Rh
• 分子量: 205.089
• InChiKey: JGYYKTIOJIEIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaamminrhodium(III) (3+) 在 氨 、 sodium phosphate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 hexaamminerhodium(III) phosphate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Joergensen, S. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. 44, p. 61 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Rh(NH3)5Br}(ClO4)2 在 高氯酸铵 、 氨 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 hexaamminrhodium(III) (3+)
  参考文献：
  名称：

  Conjugate-base mechanism and activation parameters for the ammoniation of bromopentaamminerhodium(III) perchlorate and (nitrato)pentaamminerhodium(III) perchlorate in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50217a018

文献信息

• Water–ammonia exchange at amminerhodium(<scp>III</scp>) complexes in aqueous ammoniacal solution
  作者：Sijbe Balt、Andries Jelsma

  DOI：10.1039/dt9810001289

  日期：——

  The kinetics of water–ammonia exchange at trans-[Rh(NH3)4(OH)2]+ and [Rh(NH3)5(OH)]2+ have been studied in aqueous ammoniacal solution. The reaction of trans-[Rh(NH3)4(OH)2]+ with ammonia to form [Rh(NH3)5(OH)]2+ has been studied in the temperature range 68–90 °C. The pH dependence of the observed rate constant indicates H2O to be the leaving group. The kinetics could be interpreted in terms of the

  在氨水溶液中研究了反式-[Rh（NH 3）4（OH）2 ] +和[Rh（NH 3）5（OH）] 2+的水氨交换动力学。的反应的反式- [铑（NH 3）4（OH）2 ] +用氨形式的[Rh（NH 3）5（OH）] 2+已在温度范围68-90℃的研究。观察到的速率常数的pH依赖性表明H 2O成为离开组。动力学可以用通常的本征-维金斯交换机理来解释，它比钴（III）具有更多的缔合特性。[Rh（NH 3）5（OH）] 2+与氨的反应已在112–142°C的温度范围内进行了研究，该反应导致[Rh（NH 3）5（OH）的平衡混合物] 2+和[Rh（NH 3）6 ] 3+。平衡常数已通过分光光度法和动力学法确定。正向反应不依赖于pH。碱催化的逆反应对总反应速率的贡献很小。这些结果可以被OH的直接交换来解释-和NH 3或由共轭碱基机制。
• Competition between ammonia and the nitrite ion as leaving groups: Hydrolysis of some nitroamminerhodium(III) complexes
  作者：S Balt、A Jelsma

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80032-2

  日期：1981.1

  analogous Co(III) complexes. The determining factor in both cases seems to be a trans-labilizing effect of the NO2− group. It appeared that base-hydrolysis of [Rh(NH3)5NO2]2+ proceeds via loss of NO2−. The cis- and trans-[Rh(NH3)4(NO2)2]+ complexes do not give a relevant contribution of base-hydrolysis to the overall rate-constant. Activation parameters are compared to those for the analogous Co(III) reactions

  [Rh（NH 3）5 NO 2 ] 2+以及顺式和反式-[Rh（NH 3）4（NO 2）2 ] +的水解动力学在恒定离子介质下（I = 0.50M）被报道。对于自发水合作的结果可以通过机构的用于第一水合作步骤对偶的假设进行解释：NH的损失3或NO 2 - 。反式-[Rh（NH 3）4（NO 2）2的水合] +发生与NO的不可逆损失2 - ，而铑[Rh（NH 3）5 NO 2 ] 2+以及顺式- [铑（NH 3）4（NO 2）2 ] + aquate用NH的损失3为第一和速率确定步骤。这与报道的类似的Co（III）配合物的模式相同。在这两种情况下的决定因素似乎是反式的NO的-labilizing效果2 -基团。看来[Rh（NH 3）5 NO的碱水解2 ] 2+通过NO的损失进行2 - 。该顺式-和反式- [铑（NH 3）4（NO 2）2 ] +络合物不给相关基水解的贡献的总速率常数。将活化参
• Synthesis, linkage isomerism, and ligand reactivity of (urea)pentaamminerhodium(III) complexes
  作者：Neville J. Curtis、Nicholas E. Dixon、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1021/ja00354a027

  日期：1983.8
• Ford, Peter C., Inorganic Chemistry, 1971, vol. 10, # 10, p. 2153 - 2158
  作者：Ford, Peter C.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.7.2.1.14, page 138 - 138
  作者：

  DOI：——

  日期：——