3-Methyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin | 7629-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-Methyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin
• 英文别名: 3-methyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one；3-Methyl-2-thioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1,2-thiazin-4-on；2-Thioxo-3-methyl-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazin；3-Methyl-4-oxo-tetrahydro-2-thio-thiazin；3-Methyl-tetrahydro-4-oxo-2-thio-thiazin；3-Methyl-2-thioxo-4-oxo-1.3-thiazan；3-Methyl-2-thioxo-1,3-thiazinan-4-one；3-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 7629-41-6
• 化学式: C₅H₇NOS₂
• 分子量: 161.249
• InChiKey: CVMMZBDJORXNGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  247.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Methyl-2,4-dithiono-1,3-thiazan
  参考文献：
  名称：

  Jogdeo,P.S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylaminothiocarbonylthio)propanoic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-1,3-噻嗪衍生物和前体作为抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00332a003

文献信息

• Synthesemöglichkeiten für 2-Thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazine durch Verwendung von β-Propiolactonen
  作者：W. Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19743070615

  日期：——

  Die wesentlichen Vorteile der Synthese von 2‐Thioxo‐4‐oxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen über Dithio carbamate und β‐Propiolactone gegenüber anderen Verfahren werden an Beispielen bekannter Verbindungen demonstriert. Das Verfahren wird auf die Darstellung neuer Verbindungen ausgeweitet.

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 33. Mitt.1) Oxidationen an Thiourethanen, 7. Mitt.2). Oxidative Desulfurierung von Dithiourethanen durch salpetrige Säure und Salpetersäure
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel E. Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863190608

  日期：——

  Dithiourethane, insbesondere die 2‐Thioxo‐tetrahydro‐4H‐1,3‐thiazin‐4‐one 1, wurden durch salpetrige Säure und Salpetersäure in Thiolurethane, insbesondere die 5,6‐Dihydro‐2H‐1,3‐thiazin‐2,4(3H)‐dione 2 überführt. Mit konz. Salpetersäure wurde zusätzlich eine Nitrierung von Phenylsubstituenten erhalten.

  二硫代氨基甲酸酯，特别是 2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-ones 1，被亚硝酸转化为硫醇氨基甲酸酯，尤其是 5,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2和硝酸. 4 (3H)-dione 2 转移。随着浓度。此外，苯基取代基在硝酸中硝化。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 12. Mitt. Reaktionen von 4-Oxo-2-thioxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit einigen Nucleophilen, Teil 1
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131205

  日期：——

  4‐Oxo‐2‐thioxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden bezüglich ihres Verhaltens bei der Alkoholyse, der Hydrolyse in Abhängigkeit vom pH‐Wert und gegenüber Phenol und Thiolen vergleichend untersucht und die Unterschiede zwischen 1 und 2 sowie Substituenteneinflüsse aufgedeckt.

  比较了 4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在醇解、水解作为 pH 值的函数以及对苯酚和硫醇的作用 1 和 2 之间的差异2 以及取代基的影响。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, IV Zur Konstitution der Reaktionsprodukte von 2-Thioxo-4-oxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit Alkoholat
  作者：W. Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19753080610

  日期：——

  Bei der Einwirkung von Alkoholat auf die 2‐Thioxo‐4‐oxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1a–d entstehen nicht die in älterer Literatur angegebenen Additionsprodukte an die C = S‐Bindung, sondern die β‐(Amino‐thiocarbonylmercapto)‐propionsäureester 4a–e, deren Struktur durch IR‐Spektren und Gegensynthese gesichert wird. Die 2,4‐Dioxo‐Verbindungen 5a und 5b spalten unter gleichen Bedingungen weiter zu den Carbamidsäureestern

  当醇化物作用于 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1a-d 时，不会形成旧文献中给出的 C = S 键的加成产物，但 β-（氨基-硫代羰基巯基）丙酸酯 4a – e，其结构由红外光谱和反合成证实。2,4-二氧代化合物 5a 和 5b 在相同条件下进一步裂解，得到氨基甲酸酯 7a 和 7b 以及 β-巯基丙酸酯 (8)。
• Lunelli,B.; Pecile,C., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 612 - 624
  作者：Lunelli,B.、Pecile,C.

  DOI：——

  日期：——